spørgsmål

Hos børn

Epstein-Barr-virus (VEB, VEB) tilhører familien af ​​herpesvirus 4, har antigener, der bestemmer dens infektiøse egenskaber. En blodprøve for tilstedeværelsen af ​​Epstein-Barr-vira i den menneskelige krop består i, at antistoffer (AT) til virale antigener (AH) påvises med serologiske metoder.

Analyse for EBV infektion

Infektiøs mononukleose er inficeret i barndommen, og 9 ud af 10 voksne har udviklet en stabil immunitet overfor denne sygdom. Men ligesom andre herpesviruser kan VEB-infektion vare i lang tid i kroppen, og personen selv er en virusbærer.

Tilstedeværelsen af ​​infektion i menneskekroppen bekræftes eller afvises af:

  • serologiske test
  • molekylær diagnostik - PCR metode.

Disse nøjagtige analyser tillader ikke kun at vurdere, hvilke ændringer der er sket i blodformlen, men også for nøjagtigt at bestemme antallet af antistoffer, der er dannet for at bekæmpe infektion i kroppen.

Ved hjælp af udførelse og afkodning af analysen af ​​blodserum for anti-AH-antistoffer mod Epstein-Barr-virus påvises aktive, kroniske, latente former for infektiøs mononukleose.

Diagnostiske metoder

De vigtigste metoder til diagnosticering af infektiøs mononukleose er påvisning af tilstedeværelsen af ​​antistoffer mod virale antigener. Undersøgelser udført ved anvendelse af serologiske test. Serologi er videnskaben om serumegenskaber.

De processer, der forekommer i blodserumet, studerer immunologi, og de vigtigste interaktioner forekommer mellem proteinmolekyler - deres egne proteiner AT, som produceres af B-lymfocytter og fremmede proteiner antigener. I tilfælde af infektiøs mononukleose virker virale proteiner som antigener.

En hjælpemetode, der bekræfter infektion med EBV-infektion, er en metode kaldet polymerasekædereaktion (PCR), som vil blive beskrevet senere.

I diagnosen anvendes også data fra undersøgelser om tilstedeværelsen af ​​anti-IgA-antigener mod virus af virus. Denne metode bruges til at diagnosticere nasopharyngeal cancer.

Testresultater kan være:

  • positiv, hvilket betyder sygdomsstadiet i en akut, kronisk, latent form eller helingsproces;
  • negativ, hvilket kan betyde fraværet af infektion, det mest indledende (prodromale) stadium, inaktiv form for infektion;
  • tvivlsomt - i dette tilfælde foretages analysen igen efter 2 uger.

Heterofile antistoffer

Udseendet af en virusinfektion i blodet Epstein Barra udløser proliferationen af ​​B-lymfocytter og fremstillingen af ​​et stort antal IgM-immunglobuliner med usædvanlig struktur og sammensætning.

En sådan tilfældig, usædvanlig IgM, som er inficeret af en virus, B-lymfocytter produceres aktivt i blodet kaldes heterofil AT Paul-Bunnel. Heterofile proteiner påvises ved anvendelse af agglutinationsmetoden med får erythrocytter, heste og ox efter speciel behandling.

Heterofil IgM findes i blodet op til 6 måneder fra infektionsdagen. Denne test anses for at være specifik for voksne. Dens ægthed i denne aldersgruppe er 98-99%.

Men hos børn, især børn under 2 år, er specificiteten af ​​test for tilstedeværelsen af ​​Epstein Barr-vira i kroppen kun 30%. Med alderen øges analysens specificitet, men i dette tilfælde kan testen for heterofil IgM være positiv hos børn og andre virale infektioner.

Lignende ændringer i blodserum ledsaget af udseende af heterofil IgM forekommer i blodet under cytomegalovirusinfektion, akut respiratoriske infektioner, vandkopper, mæslinger, toxoplasmose.

Testresultaterne for heterofile IgM antistoffer kan være:

  • falske negativer - hos børn under 4 år såvel som i de første 2 uger efter indtræden af ​​infektiøs mononukleose;
  • falske positive - for kusper, pankreatitis, hepatitis, lymfomer.

Serologiske undersøgelser

En mere præcis måde at diagnosticere infektion med infektiøs mononukleose på udføres ved at detektere antistoffer mod Epstein Barr-vira. Serologiske undersøgelser udføres ved isolering af antistoffer fra serumet, der er IgM-immunglobuliner og IgG-immunglobuliner.

Antistoffer dannes som reaktion på tilstedeværelsen af ​​Epstein-Barr-vira i serumhypertension:

  • tidligt antigen - EA (tidligt antigen), indeholder komponenter, der betegnes som D og R;
  • membranhypertension - MA (membran antigen);
  • nuklear (nuklear) hypertension - EBNA (Epstein-Barr-nukleinsekvens);
  • Capsid AG - VCA (virus capsid antigen).

I næsten alle patienter i den akutte fase af sygdommen observeres tilstedeværelsen af ​​AT IgG mod capsid AH. IgG-antistoffer adskiller sig fra, at de vedvarer for livet.

IgM-antistoffer registreres hos alle patienter med infektiøs mononukleose efter 14 dage i gennemsnit efter infektion, men forsvinder ofte uden spor i 2-3 måneder.

Metoder til påvisning af antistoffer mod EBV er:

  • NIF - en indirekte fluorescensmetode - identificerer antistoffer IgG, IgM mod Epstein-Barr-virus, produceret til EA og VCA;
  • anti-komplement-fluorescens - finder antistoffer, der produceres til EBV infektion som reaktion på tilstedeværelsen af ​​EBNA, EA, VCA antigener;
  • ELISA-enzymimmunoassay.

Tidligt antigen

Det tidlige antigen EA, som først fremkommer efter infektion, kaldes også diffus, da det findes både i kernen og i cytoplasmaet af inficerede B-lymfocytter. Antigener, som kun findes i cytoplasmaet af B-lymfocytter, kaldes cytoplasmatisk.

EA producerer AT ved de indledende faser af infektionen. Antistoffer til D-komponenten kan forekomme selv i inkubationsperioden og kan aldrig detekteres bagefter.

Antistofferne mod R-komponenten af ​​EA begynder at optræde 21 dage efter starten af ​​symptomer på infektion, vedvarer i kroppen i et år. Disse antistoffer påvises i Burkitts lymfom, autoimmune sygdomme fremkaldt af EBV, immundefekt.

Når patienten vender tilbage med infektiøs mononukleose, fortsætter viral EBV-infektion i B-lymfocytter. Dette medfører risiko for reaktivering af Epstein-Barr-vira. I dette tilfælde udføres en analyse af tilstedeværelsen af ​​antistoffer mod diffus tidlig hypertension.

Capsid antigen

En vigtig egenskab, der bekræfter infektion med Epstein-Barr-virus, er påvisningen af ​​AT IgG mod capsidantigenet.

Antistoffer mod Epstein-Barr-viruskapsidantigener (EBV) findes i form af 2 hovedklasser af immunglobuliner - anti-VCA-IgG og IgM.

AT mod capsidprotein vedvarer hele livet. Nogle gange kan de detekteres i de tidlige stadier, men oftere observeres den højeste koncentration af antistoffer mod capsidantigenet VCA IgG såvel som tidligt AH i uge 8 efter infektion med Epstein Barr-vira.

En positiv test, der opnås ved testning af IgG-antistoffer (antistoffer) mod Epstein Barr-viruskapsidproteiner, betyder, at kroppen har udviklet immunitet, hvilket gør en person resistent over for yderligere VEB-infektion.

  • En positiv analyse af påvisningen af ​​IgG-antistoffer mod capsidantigenet i høje titere, når de inficeres med Epstein Barr-virus, indikerer en kronisk infektion.
  • Negativ analyse af IgG capsidproteiner udelukker ikke den akutte fase af sygdommen, hvis testen blev udført umiddelbart efter infektion.

Før forekomsten af ​​symptomer på infektion, forekommer AT IgM til capsid AH i blodet. Afkodningen af ​​tilstedeværelsen af ​​IgM-antistoffer i serum i Epstein Barr-virustestene kan være starten på infektiøs mononukleose eller dets akutte fase.

En høj koncentration af AT IgM i blodet til capsidantigenproteinet påvises i de første 6 uger af infektion. Små antistoftitre kan indikere en nylig infektion.

Nukleært antigen

Antistoffer mod det virale nukleare antigen forekommer i de senere faser af infektionen. En positiv test for tilstedeværelsen af ​​anti-nukleare IgG (anti-nukleare) antigener med EBNA af Epstein Barr-virus indikerer genoprettelsesstadiet.

En søgning efter tilstedeværelsen af ​​IgG-antistoffer, der produceres mod NA-antigenet (det nukleare antigenprotein) af Epstein Barr-virus, kan give et positivt resultat i mange år efter en sygdom.

Et positivt assay for IgG-antistoffer mod nukleært AH, men et negativt resultat for tilstedeværelsen af ​​IgM-antistoffer mod capsid AH af Epstein Barr-virus betyder, at der er en kilde til infektiøs inflammation i kroppen.

Serologiske undersøgelser i serum for tilstedeværelse af anti-AG antistoffer mod Epstein-Barr virus. Reduktion af MI - infektiøs mononukleose, CN - carcinom i nasopharynx, LB - Burkitt lymfom.

Epstein-Barr-virus

Sygdommen, der i dagligdagen kaldes "kysse", har intet at gøre med seksuelt overførte infektioner. Virusen, som er bærer af 90% af indbyggerne på planeten, er dårligt forstået. Kun nu har Epstein-Barr-viruset (EBV) erhvervet noget "berømmelse". De fleste voksne har immunitet mod EBV, da de havde været syge i barndommen eller ungdommen. 9 ud af 10 voksne, der har kontakt med et barn, har potentiale til at inficere ham.

Hvad er Epstein-Barr-viruset

EBV- eller EBV-infektion er herpes type 4, der tilhører herpesvirusfamilien, forårsager infektiøs mononukleose. Navnet var til ære for de virologer, der opdagede det i 1964. Det er vigtigt at vide, hvordan patogenet overføres for at overholde sikkerhedsforanstaltninger. Infektionsvejen er luftbåret, infektionskilden er et menneske, viruset overføres via meget tæt kontakt, oftere med kys. Laboratorie Epstein-Barr virus DNA findes i spyt.

Hvad er dette patogen farligt? Penetreres ind i lymfoidvævet, det påvirker lymfeknuderne, mandler, milt og lever. Risikoen for infektion er børn fra et år gammel. Hos børn under tre år er sygdommen ofte asymptomatisk, og de sygdomme, som viruset forårsager, aktiveres i skole og ungdomsår. Der er meget få tilfælde af infektion hos mennesker over 35 år. I 25% af patogenes bærere findes infektionspartikler i spyt hele tiden, hele livet.

EBV forårsager følgende sygdomme:

  • infektiøs mononukleose;
  • Hodgkins sygdom;
  • herpes;
  • multipel sklerose;
  • svulster i spytkirtel og mave-tarmkanalen;
  • lymfom;
  • systemisk hepatitis.

I sjældne tilfælde er der kronisk mononukleose, en farlig patologi med alvorlige komplikationer. Epstein-Barr-virus og graviditet er et særskilt problem. En viral infektion hos gravide kvinder er undertiden asymptomatisk eller kan forekomme lidt, det er forkert for influenza. Hvis en kvindes immunitet svækkes, observeres hele billedet af infektiøs mononukleose. EBV overføres til fosteret, det påvirker graviditeten. Et født barn kan lide læsioner af nervesystemet, visuelle organer, har andre abnormiteter.

symptomer

De vigtigste symptomer i EBV er forbundet med infektiøs mononukleose, benævnt OVIEB. Inkubationsperioden for sygdommen er fra 2 dage til 2 måneder. Ved sygdomsbegyndelsen klager patienten mod træthed, utilpashed, ondt i halsen. På dette tidspunkt er temperaturen normal, efter nogle dage stiger den skarpt til 40 ° C. Symptomer vises:

  • forstørrede lymfeknuder i nakken til 0,5-2 cm i diameter;
  • tonsiller svulmer, purulent plaque former på dem;
  • forstyrret vejrtrækning gennem næsen
  • milt udvides (undertiden lever).

Hos børn

Epstein-Barr-virus i et barn ledsages ofte af udslæt, der varer op til 10 dage og forværres af antibiotika. Udslæt af infektiøs mononukleose har et anderledes udseende:

Hos voksne

At anerkende et virus hos en voksen er ikke let, i en moden alder er sygdommen atypisk. Disse patienter sendes sjældent til analyse. Ofte hos voksne er sygdommen skjult, temperaturen forbliver samtidig ved 37,5 ° C, der er generel utilpashed, langvarig udmattelse. EBV er tæt forbundet med kronisk træthedssyndrom, det er et af tegnene på infektion.

Hvad gør en blodprøve for en virus

EBV opdages i kroppen på flere måder, læger ordinerer:

  • fuldføre blodtal, der opdager atypiske mononukleære celler;
  • biokemisk analyse;
  • serologiske undersøgelser.

Specifikke diagnostiske metoder er PCR og ELISA assays. PCR detekterer DNA fra en virus i kropsvæsker, og ELISA detekterer antistoffer mod dets antigener. Antigen - et stof, der er fremmed for kroppen, disse omfatter vira. På hvert af disse fjendtlige molekyler producerer vores immunsystem et antistof der genkender et bestemt antigen og ødelægger det.

Antistofdetektion

En positiv test for antistoffer mod antigener af infektiøs mononukleose betyder, at kroppen kæmper for infektion. For EBV fremstilles antistoffer af IgG- og IgM-klassen proteiner-immunglobuliner. Virusen har 3 hovedtyper antigener genkendt af vores immunsystem:

  • VCA - capsid;
  • EBNA - atomkraft eller atomkraft
  • EA er et tidligt antigen.

Til capsid antigen

IgM antistoffer mod capsidproteinet af viruset, VCA, forekommer først. At finde dem indikerer et tidligt stadium af sygdommen, disse immunoglobuliner er karakteristiske for akut infektion. IgM forsvinder inden for 4-6 uger fra starten af ​​den primære infektion. Hvis sygdommen genaktiveres, vises antistofferne igen. IgM erstattes med andre antistoffer mod VCA, IgG, de vedvarer for livet.

Nukleært antigen

Antistoffer mod det nukleare antigen i det akutte stadium registreres ikke. Hvis analysen bestemmer dem, varer sygdommen mindst 6-8 uger. EBNA-antigenet produceres, når genomet af en virus indføres i kroppens cellekernen, derfor dets navn. Analyse af antistoffer tillader ikke kun at bekræfte infektionen forårsaget af virussen, men også at bestemme dets stadium.

Hvordan man behandler Epstein-Barr-virus

Der er ingen specifikke lægemidler til behandling af denne infektion. I nærvær af stærk immunitet passerer sygdommen naturligt. Ofte behandles EBV som influenza, symptomatisk: antipyretisk, antiviral. Hvis sygdommen er akut, er kortikosteroider ordineret til at helbrede patienten. Børn med EBV udledes:

  • "Arbidol", "Cycloferon" (de er taget og voksne patienter).

Komplekset af terapeutiske midler anvendte humant immunglobulin. Hvis sygdommen er mild, er det ikke nødvendigt at gå til hospitalet. I løbet af temperaturforhøjelsen anbefales:

  • overholdelse af sengeluften
  • varm drik rig på vitaminer;
  • gurgling med antiseptika, instillation af næsen med vasokonstrictorpræparater;
  • sænkning af medicinernes temperatur
  • tager vitaminer og antihistaminer
  • tungmælk kost.

Behandling af Epstein-Barr-virus hos voksne er den samme som hos børn, de eneste forskelle i doseringen af ​​lægemidler. Antibiotika anvendes, hvis en sekundær bakteriel infektion forandres eller komplikationer udvikles. Folkemedicin mod infektioner forårsaget af EBV har også en positiv effekt. Slap af symptomerne på sygdommen og svække virushjælpen:

  • decoctions af urter og rødder: kamille, coltsfoot, ginseng, pebermynte;
  • Echinacea: 30 dråber 3 gange om dagen inde eller anvende kompresser til koger;
  • linolie (taget oralt);
  • indånding med salvie, eukalyptus.

Enhver, der behandler virussen med folkemæssige retsmidler, skal tage højde for, at kroppen har brug for yderligere styrkelse. Hvis farmaceutiske vitaminkomplekser ikke passer til dig, skal du omfatte friskpresset juice i kosten: grøntsager, frugt. Fødevarer beriget med fedtsyrer, mange indeholder laks og ørred. Efter sygdom er det vigtigt at spise en afbalanceret kost, undgå mental stress og stress.

Video: Komarovsky om symptomer og behandling af Epstein-Barr-virus

Undgå kontakt med VEB-bærere er næsten umuligt, og forebyggelse af sygdommen er at styrke immunsystemet. En voksen har 95% chance for at han allerede har haft smitsom mononukleose. Er det muligt at blive syg igen, og hvordan man beskytter barnet mod denne infektion til det maksimale? Oplysninger om infektion, symptomer og behandling af virus fortæller den berømte børnelæge Yevgeny Komarovsky.

Oplysningerne i artiklen er kun til orienteringsformål. Materialer i artiklen kræver ikke selvbehandling. Kun en kvalificeret læge kan diagnosticere og rådgive om behandling baseret på en bestemt patients individuelle egenskaber.

Epstein-Barr-virus - symptomer og behandling, igg-antistoffer i analysen

Hurtig overgang på siden

Hvad er det? Epstein-Barra-viruset (VEB) er den mest kendte repræsentant for Herpetoviridae-familien fra det betydelige gammaherpesvirus-genus. Modtaget sit navn til ære for forskere, der først identificerede og beskrev sin handling.

I modsætning til sine "brødre" af herpevirus, der er i stand til at kode ikke mere end 20 enzymer til syntese ved hjælp af nukleare genomer, koder virion EBV-infektionen over 80 proteinproteiner.

Inde i virusets ydre proteinskal (capsid) er en triplet arvelig kode. Et stort antal glycoproteiner (komplekse proteinforbindelser) der dækker capsidet fremmer bindingen af ​​en infektiøs virion til celleoverfladen og indførelsen af ​​virale DNA-makromolekyler i den.

I sin struktur indeholder viruset fire typer specifikke antigener - tidlige, capsid, membran og nukleare, syntesen af ​​visse antistoffer, som er hovedkriteriet for at identificere sygdommen. Virusets hovedmål er nederlaget for humorale immuniteter, dets celler og lymfocytter.

Dens virkning fører ikke til celledød og hæmmer ikke deres spredning (reproduktion), men får cellen til at blive stimuleret til forøget division.

Dette er et vigtigt særpræg ved VEB. Et åbent tørt miljø og høje temperaturer påvirker virionen negativt. Han er ikke i stand til at modstå desinfektionsvirkninger.

Ifølge statistikker har over 90% af befolkningen i en eller anden form oplevet infektion og har Epstein-Barr-virusantistoffer i deres blod. Infektion overføres med aerosol, spyt, kysse, hæmatransfusion (blodtransfusion) eller transplantation.

  • Patienter med en udpræget immunsvigt og småbørnsprocesser er mere tilbøjelige til infektionsrisiko. Den farligste er bærere af en farlig virus, der ikke har nogen klager og tydelige kliniske tegn.

Symptomer på Epstein-Barr-viruset

Virusen viser den største aktivitet ved reproduktion i slimhindeepitelet i mund- og pharyngeal hulrum, i det epiteliale væv af tonsiller og kirtler i mundhulen. I det akutte infektionsforløbet forekommer processen med forbedret dannelse af lymfocytose, der fremkalder:

  1. Øget dannelse af lymfeceller, der forårsager strukturelle forandringer i lymfesystemets væv - i tonsillerne svulmer og kondenserer de;
  2. I lymfeknuder, vævsdystrofi og fokal nekrose;
  3. Manifestationer af forskellig grad af hepatosplenomegali.

Med aktiv proliferation kommer patogen ind i blodbanen og bæres med blodbanen gennem alle organer og systemer. Nogle gange viser analyserne, når de undersøger de cellulære strukturer af organers væv, en positiv titer af "Epstein-Barr virus igg", hvilket angiver tilstedeværelsen af ​​visse antistoffer mod infektion produceret til forskellige antigener af viruset.

Samtidig kan udvikle sig:

  • forskellige inflammatoriske processer;
  • vævshyperæmi;
  • svær hævelse af slimhinderne
  • overdreven proliferation af lymfevæv;
  • leukocytisk vævsinfiltration.

De overordnede symptomer på Epstein-Barr-viruset skyldes manifestation af feber, generel svaghed, smertefulde symptomer i halsen, en stigning i lymfoidvæv og en inflammatorisk proces i lymfeknuderne.

I mangel af pålidelig immunbeskyttelse kan virussen påvirke hjerne- og hjertecellestrukturen, forårsage patologiske forandringer i nervesystemet og myokardiet (hjertemuskler), hvilket kan føre til dødelighed.

Hos børn er Epstein-Barr-symptomerne af viruset identiske med de kliniske manifestationer af angina. Infektioner er modtagelige for børn i alle aldre, men oftere er børn i aldersgruppen syge, fra fem til femten år gamle. Fra to uger til to måneder kan infektionen muligvis ikke vise tegn.

Klinikken vokser gradvist og manifesterer sig som svaghed, træthed og ligegyldighed for mad, en hel masse asthenovegetative lidelser. Så vises barnet:

  • ondt i halsen
  • ubetydelige temperaturindeks og nåede gradvist hektiske indekser;
  • symptomer på akut pharyngitis;
  • tegn på forgiftningssyndrom
  • skade på store grupper af lymfeknuder.

Størrelsen af ​​lymfeknuderne kan kraftigt øge (med et kyllingæg), være moderat smertefuldt og blødgjort (pastaformet konsistens). Den største sværhedsgrad af lymfopenopati kan observeres en uge senere efter manifestationen af ​​de vigtigste symptomer.

Den patologiske proces ledsages af en stærk stigning i tonsillerne, en manifestation af læsioner i form af eksem, strukturelle patologier i milt, leverparenchyma og nervesystem.

Sygdomme forårsaget af EBV

Bevarelse af viral virion i kroppen kan fortsætte hele livet og med markant fiasko af immunitet, kan genoptagelsen af ​​dens aktivitet til enhver tid manifestere sig i form af:

1) Infektiøs mononukleose er den mest berømte manifestation af viral persistens. I sin prodromal manifestation svarer symptomerne til symptomerne på akut tonsillitis. Udtrykt af generel svaghed, indisposition, ondt i halsen og ondt i halsen.

Temperaturindikatorerne starter fra normal og øges gradvis til febrile grænser. Karakteriseret af migræne, manifestationen af ​​kronisk og muskelsvaghed, ledsmerter, apati til mad og mindre depression (forvirring).

2) Polyadenopati, med udviklingen som der er skade for alle grupper af lymfeknuder - occipital og cervikal, under supraclavicular, inguinal og andre.

Deres størrelser kan øge op til 2 cm i diameter, mens smerten er moderat eller meget svag, de er mobile og ikke svejset til hinanden eller tilstødende væv. Spidsen for lymfadenopati falder på syvende dag af sygdommen, hvorefter den gradvist falder.

Hvis tonsillerne er ramt, manifesterer symptomer sig i en ondt i halsen:

  • forgiftningssyndrom;
  • feber og ømhed ved indtagelse
  • purulente raids på den bageste faryngealvæg
  • manifestation efter tre uger tegn på hepatosplenomegali og mild gulsot af huden.

3) Skader på nervesystemet som følge af den akutte infektionsproces. Manifest i form af encephalitis, meningitis, polyradiculoneuritis eller meningoencephalitis. Med den rettidige behandling af patologi med succes helbredes.

Nogle gange udvikles en polymorf udslæt i form af papulære og plettede læsioner, områder af subkutane blødninger (blødninger), forsvinder spontant efter en, en og en halv uge.

4) Lymfogranulomatose (Hodgkins sygdom), der er karakteriseret ved udviklingen af ​​ondartede neoplasmer i lymfoide væv. Læsionen begynder med de livmoderhalske lymfeknuder, der gradvist indfanger andre knudepunkter i lymfesystemet og væv i de indre organer.

  • Patienter viser tegn på forgiftning, migræne, undertrykkelse af aktivitet med tegn på generel svaghed.

Processen med at øge lymfeknuder er smertefri, knudepunkterne er mobile og ikke loddet. Progressionen af ​​sygdommen fører til fusion af forstørrede knuder til en enkelt tumor. Det kliniske billede af sygdommen afhænger af tumorens placering.

5) Håret leukoplakia sygdom, som er mest sandsynligt diagnostisk bevis for tilstanden af ​​immunbrist. Det er karakteriseret ved dannelsen af ​​foldede hvide vækst på mundhinden, der omdannes til plaques. Ud over kosmetisk uinteressantitet giver patienten ikke nogen ulejlighed.

Påvisning af antistoffer fra Epstein Barr-viruset (IgG) i kroppen er en konkret test af forekomsten af ​​en akut infektion i mange patologier, hvilket kan tilskrives hovedårsagerne til udvikling:

  • i tilfælde af histiocytisk nekrotisk lymfadenitis (Fujimoto-sygdom);
  • med Burkitt non-Hodgkin's lymfom;
  • i tumor-neoplasmer af forskellige systemer og organer;
  • med immundefekt, multipel sklerose og andre patologier.

Egenskaber af virale antigenarter

antigen virus foto

Et unikt træk ved den infektiøse virion er tilstedeværelsen af ​​forskellige typer antigener, som dannes i en bestemt rækkefølge og fremkalder syntesen af ​​visse antistoffer i kroppen. Syntese af sådanne antistoffer hos inficerede patienter afhænger af antigenets artklassificering.

1) Tidligt antigen (tidligt - EA) - Tilstedeværelsen af ​​IgG (antistoffer) på dette antigen i kroppen er tegn på primær infektion, der forekommer i en akut form. Når kliniske symptomer forsvinder, forsvinder antistofferne også.

Vis igen, med genoptagelse og aktivering af kliniske tegn eller et kronisk forløb af sygdommen.

2) Viral capcide antigen (capsid - VCA). En lille mængde antistoffer mod Epstein-Barr-viruskapsidantigenet kan fortsætte i menneskekroppen for livet. Ved primær infektion opdages deres tidlige manifestation kun i en lille del af patienterne.

To måneder efter begyndelsen af ​​kliniske tegn når deres nummer den højeste koncentration. En positiv reaktion kan indikere immunitet overfor viruset.

3) Membran antigen (membran - MA). Antistoffer mod dette antigen forekommer allerede inden for syv dage efter infektion. Forsvigt med de første tegn på manifestationen af ​​sygdommen - efter en og en halv uge.

En langsigtet tilstedeværelse i kroppen kan være et tegn på udviklingen af ​​en kronisk infektion med EB. Med positive resultater siger de om viral reaktivering.

4) Epstain-Barr-kerneantigen (nukleært - EBNA). Syntese af antistoffer mod dette antigen registreres sjældent ved begyndelsen af ​​sygdommen. Det ser oftere ud på genoprettelsesstadiet og kan i lang tid fortsætte i kroppen.

Det negative resultat af forekomsten af ​​nukleare eller nukleare (EBNA) antistoffer i blodet og et positivt resultat af tilstedeværelsen af ​​capsid er tegn på infektion i kroppen.

Behandling af Epstein-Barr-viruset - lægemidler og analyser

Diagnose af sygdommen omfatter en række serodiagnostiske, ELISA-, serum- og PRC-analyser, undersøgelser af hele spektret af virale antistoffer, immunogrammer og ultralyd.

Behandlingen af ​​Epstein-Barr-virus hos børn og voksne begynder med kostbehandling, herunder en fuldgod næringsrig kost, eksklusive produkter, som irriterer fordøjelseskanalen. Som en specifik lægemiddelbehandling ordineres:

  1. Antivirale lægemidler - "Izoprinozin", "Arbidol", "Valtrex" eller "Famvir" med individuel dosering og indgivelsesmåde.
  2. Interferoner - "Viferon", "EU-lipind" eller "Reaferon".
  3. Narkotika, der forårsager dannelsen af ​​interferon under cellulær kontakt (induktorer) - "Cycloferon", "Amiksin" eller "Anaferon".

Specifikke terapeutiske lægemidler ordineres med henblik på intensitet og forbedring af den terapeutiske virkning. Disse kan være stoffer:

  • Immunokorrektioner - immunomodulerende midler i form af "Timogen", "Polyoxidonium", "Derinat", Lycopid "," Ribomunyl ", Immunorix" eller "Roncoleukin".
  • I svær forgiftningssyndrom er lægemidler af Hepaprotectors af typen "Karsila", "Gepabene", Gapatofalka, "Esenziale", "Heptral", "Ursosana" eller "Ovesola".
  • Enterosorbentpræparater - Filtrum, Laktofiltrum, Enterosgel eller Smektu.
  • For at genoprette mikroflora - probiotiske præparater: "Bifidum-Forte", "Probifor", "Biovestin" eller "Bifiform".
  • Allergiske reaktioner standses af antihistaminer - Zirtek, Claritin, Zodac eller Erius.
  • Yderligere medicin afhængig af symptomerne.

Forudsigelse af behandling EBV

For størstedelen af ​​patienterne med EB-virus, med rettidig behandling, er prognosen velstående, og sundhed er genoprettet inden for seks måneder.

Kun hos patienter med svækket immunsystem kan infektionen komme ind i den kroniske fase eller blive kompliceret af inflammatoriske processer i øre- og brystkroppen.

Epstein-Barr virus test

Epstein-Barr-virus er almindelig blandt verdens befolkning. Infektionen overføres via husstandens måde, så det er så udbredt. I øjeblikket er virusets evne til at forårsage ondartede neoplasmer vist sig, derfor er diagnosen af ​​denne infektion meget vigtig. EBV tilhører familien af ​​herpes infektioner. Epstein-Barr-virus består af dobbeltstrenget DNA. DNA er indeholdt inde og spiller rollen som informationsbærer.

Fire VEB antigener

EBV har fire antigener:

  • Tidlig AG (antigen) - er placeret i kernen og cytoplasma.
  • Capsid AG er lokaliseret i inficerede celler indeholdende EBV-genomet.
  • Membranhypertension.
  • Nukleært antigen AG.

Typer af tests på VEB

Analyser udført ved diagnose, som kan indikere andre patologier:

  • Generel blodprøve.
  • Blodbiokemi.

Undersøgelser der viser tilstedeværelsen af ​​EBV

Specifikke undersøgelser, hvis indikatorer indikerer forekomsten af ​​Epstein-Barr-infektion, omfatter:

  • Heterofil test.
  • Serologiske metoder til forskning.
  • PCR.

Komplet blodtal for Epstein-Barr-virus


Dette er den mest almindelige type undersøgelse, som udføres ved diagnosticering af næsten alle sygdomme. Han kan pege på indirekte tegn på EBV, men yderligere tests vil være nødvendige for at bekræfte diagnosen. Efter udførelsen i blodet af en patient med EBV detekteres et forøget antal lymfocytter, blodplader og et fald i antallet af erythrocytter og hæmoglobin.

Biokemisk analyse

Ifølge resultaterne af blodbiokemi kan man dømme tilstanden af ​​de indre organer og systemer. Ved udførelse af en biokemisk analyse vil reaktionerne af transaminaser, enzymer og proteiner blive forøget. Disse ændringer er imidlertid ikke specifikke for EBV.

Heterofil test

Heterofil test Heterofil test - undersøgelse, som et resultat af hvilke heterofile antistoffer findes. Tilstedeværelsen af ​​disse antistoffer giver en 90% garanti for tilstedeværelsen af ​​Epstein-Barr-virus. Heterofile antistoffer hører til immunoglobuliner (IgM). Immunoglobuliner (IgM) dannes i patientens blod i den første uge efter sygdommens begyndelse. Ca. en måned efter sygdommens symptomer er indholdet i blodet øverst, og i 90% af tilfældene giver undersøgelsen et positivt svar.

Undersøgelsen udføres efter en to ugers pause i modtagelse af medicin og kemoterapi. Oftest anvendes den heterofile test til at bekræfte sygdomsinfektiøs mononukleose. Resultaterne af undersøgelsen kan påvirkes af sådanne sygdomme: hepatitis, leukæmi, lymfom. Hyppigheden af ​​tilstedeværelse af heterofile antistoffer (IgM) er ikke højere end 1:56, men i alderdommen stiger denne indikator en smule.

Serologiske undersøgelser

EBNA - nukleare antigen;

EA-D, EA-R- antistoffer mod tidlige antigener henholdsvis diffunderende og cytoplasmatisk;

VCA er et antigen af ​​den virale capsid.

IgG til tidlig AH (EA)

IgG til tidlig AH (EA) - tilstedeværelsen af ​​disse antistoffer indikerer den oprindelige indtrængning af Epstein-Barr-virus, som forekommer i en akut form. IgG er i blodet i den akutte fase af sygdommen og med forsvinden af ​​kliniske symptomer forsvinder IgG-antistoffer også. Yderligere forekomst af IgG indikerer opvågningen af ​​EBV fra søvntilstand og aktiveringen af ​​kliniske manifestationer. Også et stort antal antistoffer observeres i den kroniske form af infektionen.

IgM antistoffer mod capsidprotein (VCA)

IgM antistoffer mod capsidproteinet (VCA) - IgM antistoffer VCA kan forekomme i patientens krop, selv før kliniske symptomer påbegyndes. Disse celler betragtes som indikatorer for sygdommens akutte fase. IgM VCA antistoffer er også i stand til at manifestere ved gentagen aktivering af infektionen. Deres tilstedeværelse i humant blod i lang tid indikerer tilstedeværelsen af ​​en kronisk form af infektionen. På aftensdagen af ​​undersøgelsen bør udelukkes fra fedtfattige fødevarer. Tilstedeværelsen af ​​IgM i blodet til capsidproteinet EBV i fravær af IgG-antistoffer mod det nukleare antigen indikerer infektion for første gang.

IgG antistoffer mod capsid AG (VCA)

IgG antistoffer mod capsid AH (VCA) - i små mængder lagres disse celler i menneskekroppen gennem livet. Under primær infektion er det muligt, at de er meget tidlige hos en inficeret person, men i de tidlige stadier af undersøgelsen er dets tilstedeværelse kun bekræftet hos et lille antal patienter. 8 uger efter symptomens begyndelse har IgG VCA i den menneskelige krop den højeste koncentration. Et positivt respons kan også indikere tilstedeværelsen af ​​immunitet overfor Epstein-Barr-virus.

IgM antistoffer mod tidlig AG (EA)

IgM antistoffer mod tidlig AH (EA) er i stand til at manifestere sig i den første uge af infektion. Forsvigt efter 8-12 uger efter begyndelsen af ​​de første tegn på sygdommen. I tilfælde af et langt ophold i kroppen kan indikere dannelsen af ​​en kronisk form af EBV. Et positivt testresultat indikerer reaktivering af infektionen.

IgG-antistoffer mod nukleart eller atomært AH (EBNA)

IgG-antistoffer mod nukleare eller nukleare hypertension (EBNA) - i de indledende stadier af sygdommen er sjældne, forekommer oftere i genoprettelsesstadiet. Antistoffer til det nukleare antigen kan i lang tid fortsætte i menneskekroppen. Hvis undersøgelsen af ​​IgG til EBNA har et negativt resultat, og VCA IgM er et positivt resultat, indikerer det forekomsten af ​​en infektiøs proces i kroppen.

PCR diagnostik

PCR er en diagnostisk metode, der kan registrere virusets DNA. Gennemførelsen af ​​PCR er særlig vigtig ved diagnosticering af forekomsten af ​​EBV hos børn, da de har lidt informative serologiske test, fordi deres immunsystem endnu ikke er fuldt udviklet. PCR giver dig mulighed for at studere infektionens DNA og sammenligne det med DNA'et af alle eksisterende vira for at beregne typen af ​​infektion præcist.

Til PCR tages der en prøve af biologisk materiale, der indeholder virusets DNA. Indtaget af teststoffet udføres på tom mave, et par uger før undersøgelsen, er det nødvendigt at afstå fra at tage medicin. Hvis EBV er til stede i den menneskelige krop, vil virus DNA blive detekteret i PCR resultaterne. Hvis sygdommen lige er begyndt, og viruset endnu ikke er begyndt at formere, kan resultatet være normalt, det betragtes som et falsk resultat.

Epstein-Barr-virus: hvilket betyder positiv IgG

Ved anvendelse af den serologiske metode kan antistoffer mod Epstein-Barr-virus bestemmes. Denne diagnosemetode giver os mulighed for at bedømme sygdomsstadiet og immunsystemets reaktion. Udseendet af forskellige klasser af antistoffer forekommer i en specifik sekvens, som længe er blevet undersøgt.

Antigenisk struktur af viruset

Efter at virussen kommer ind i kroppen, begynder immuncellerne at udskille antistoffer. De er specifikke proteiner, som reagerer med et specifikt antigen. Et antigen er et protein, polysaccharid eller nukleinsyre, som tilhører en anden organisme og opfattes som et fremmedstof. Antistoffer udskilles af lymfocytter. De vedhæfter antigenet og blokerer det. Sådan udvikler immunresponsen.

Hvert patogen har sin egen antigenstruktur. I Epstein-Barr-virus er det repræsenteret af følgende stoffer:

  • S-antigen er specifikt for denne gruppe af mikroorganismer, disse er proteiner af nukleocapsiden - virusets nukleare kuvert.
  • V - specifik for en bestemt type mikroorganisme, dannet af glycoproteiner af den ydre skal. Disse to antigener er karakteristiske for herpesvirusfamilien.
  • Tidligt antigen (EA).
  • Membran (MA) - bestemmes på overfladen af ​​den inficerede celle.
  • Nuclear Antigen Binding Complement (EBNA).
  • Capsidantigen (VCA) er et sent antigen.

Antistoffer, der tilhører immunoglobuliner af klasse M og G, bestemmes for virusets nukleare og capsidantigen.

Ordren for dannelse af antistoffer

Immunoglobuliner er specifikke lymfocytproteiner. Efter at viruset og dets antigener har fundet sted i blodet, begynder lymfocytterne at producere Ig. Den første til registrering er immunglobuliner, der tilhører klasse M, som syntetiseres for det tidlige og capsid-antigen. Anti-VCA IgM kan bestemmes selv før kliniske symptomer og ved sygdommens begyndelse. Høje koncentrationer registreres på 1-6 uger efter, at patogenet kommer ind i blodet, men fra 3 uger og fremefter begynder de at falde. Fuldstændig forsvinder i blodet ikke tidligere end 1-6 måneder efter genopretning.

Immunoglobuliner til det tidlige antigen forekommer i den akutte periode og forsvinder hurtigt efter genopretning. Høje koncentrationer vedvarer i akutte eksacerbationer, såvel som hos patienter med kræft, autoimmune processer og immunodeficiente.

IgG'er er allokeret til capsidantigenet, vises tidligt - ved 1-4 ugers sygdom. Den maksimale værdi er nået den 2. uge, gemt for livet i lavere koncentration. Hos børn under 7 år kan man ikke bestemme sig efter sygdommen. Vedvarende høje VCA IgG titere antyder kronisk infektion. Hvis der opnås et negativt resultat i analyserne, kan dette indikere manglende kontakt med viruset eller at blodet blev taget i den tidlige periode, hvor antistofferne endnu ikke var blevet udviklet i den krævede mængde.

Resultatet af analysen er muligvis ikke det eneste grundlag for diagnosen. Det er nødvendigt at sammenligne det med symptomer og andre undersøgelser.

Bestemmelse af antistoffer mod capsidantigenet

Antistoffer mod VCA Ig bestemmes ved kemoluminescerende immunoassay. For at fortolke analysen er de afhængige af værdien 20,0 U / ml. Hvis mængden af ​​antistoffer er bestemt til at være mindre end dette tal, er resultatet negativt, lige eller større - positivt. Hvis antallet af antistoffer ikke er bestemt eller indikerer et negativt resultat, er det ikke altid manglen på kontakt med virussen, i nogle tilfælde indikerer dette resultat en akut fase af sygdommen. For at udelukke mistanker er det efter 10-14 nødvendigt at gentage analysen og endvidere viderebringe IgM.

Analyse af antistoffer mod nukleare antigen

Analysen udføres i op til 5 dage. Kemoluminescerende analyse anvendes også. Resultaterne fortolkes afhængigt af de opnåede tal:

  • mindre end 5 U / ml - et negativt resultat;
  • fra 5 til 20 U / ml - et tvivlsomt resultat;
  • mere end 20 U / ml er et positivt resultat.

Store koncentrationer af IgG mod Epstein-Barr-virus indikerer et positivt resultat og en akut infektion. Et negativt resultat med lignende immunoglobuliner M og G indikerer fraværet af sygdommen. Forøgelsen af ​​IgG til nukleare antistoffer i den akutte fase af infektion er en indikator for genopretning. Koncentrationen af ​​immunoglobuliner 5-20 U / ml antyder, at den mest sandsynlige kontakt med patogenet var tidligere. Gentagen forskning udføres om 2 uger.

Indikationer for forskning og forberedelse til analyser

Til undersøgelsen bestemmer lægen behovet for diagnose. Indikationer er:

  • bekræftelse af diagnosen mononukleose
  • evaluering af effektiviteten af ​​behandlingen
  • bestemmelse af udviklingsstadiet af sygdommen
  • hos kræftpatienter at identificere årsagen til patologien forbundet med Epstein-Barr-virus.


For at forberede analysen er det nødvendigt at komme på tom mave til laboratoriet. Det sidste måltid skulle have været senest 20 timer om aftenen. Dagen før testen er alkohol, fedtstoffer, motion og stress udelukket.

Hilez (højt fedtindhold i blodet), hæmolyse af en blodprøve (celledbrydning), strålebehandling og kemoterapi kan fordreje testresultatet. Korrekt udført analyse efter passende forberedelse hjælper med at sammenligne de kliniske data med resultatet og ikke at forveksle med diagnosen.

Funktioner ved påvisning af antistoffer mod Epstein Barr-virus

Kontakt af den menneskelige krop med enhver infektion forårsager et immunrespons. Lymfocytter producerer specifikke proteiner, der knytter sig til virussen eller bakterierne, og præsenterer dem til de celler, der ødelægger de fremmede organismer. En del af proteinet forbliver på cellemembraner af lymfocytter og danner en form for hukommelse for immunsystemet. Efter infektion med herpes type 4 produceres antistoffer mod Epstein-Barr-virus.

Hvad truer infektionen

Infektion forekommer gennem husholdnings eller luftbårne dråber. Det implementeres af følgende mekanismer:

  • brug af fælles redskaber
  • personlige hygiejneartikler (bad svamp, sæbe, barbermaskine, håndklæde);
  • kys og køn;
  • blodtransfusion;
  • fra en gravid kvinde til et barn.

Primær infektion er i de fleste tilfælde asymptomatisk eller med milde catarrale symptomer. Kun 20% manifesterer sig som primær infektiøs mononukleose. Senere, i 15% af de inficerede, forekommer infektionen kronisk med tilbagefald.

Ved forskellige perioder af sygdommen syntetiseres antistoffer mod Epstein-viruset - disse er proteiner fra immunoglobulinklassen, som afhænger af typen og koncentrationen i blodet, er indicative for en akut eller tidligere infektion.

EBV fører til forekomsten af ​​sådanne sygdomme:

  • infektiøs mononukleose;
  • herpes;
  • multipel sklerose;
  • spytkirtel tumorer;
  • limforganulematoz;
  • lymfom.

patogenese

Viruset kommer ind i slimhindemembranen i nasopharynx og luftveje, multiplicerer i epithelet og inficerer nærliggende celler og lymfocytter. I en del af de ramte B-lymfocytter deles Epsteins virus, og i resten forbliver det i en sovende tilstand. I de indledende stadier er T- og NK-celler også smittet, og kronisk infektion forekommer med viruset, der cirkulerer i lymfocytter.

Sådan implementeres mekanismen til at undgå immunresponset. Det producerer proteiner, der er identiske i vekselvirkning af aminosyrer til interleukin-10, hvilket fører til inhibering af interferon-gamma syntese.

Disse mekanismer bidrager til at undgå immunsystemets reaktion, når en infektion aktiveres, for at forårsage immundefekt og manifestation af sekundærfloraen.

diagnostik

Grundlaget for immunresponset er tre typer af antistoffer:

  • capsid eller VCA;
  • nukleare EBNA til virusets nukleare antigen;
  • tidligt EA.

Epstein-Barr-virusantistofferne tilhører typerne af IgM og IgG. Ifølge opstillingen af ​​forekomsten af ​​antistoffer mod Epstein-virusantigenet bestemmes infektionstiden - primær, overført eller reaktiveret.

Til forskning anvendes blodserum (ELISA), biologiske væsker - spyt, knoglemarv, blod (PCR). Ved hjælp af enzymimmunoassay kan detekteres antistoffer og via PCR - virus-DNA'et.

Den tidlige EA tilhører IgG-klassen, den maksimale koncentration falder på 2 ugers sygdom, så forsvinder den helt inden for 3-5 måneder.

Efter infektion i 100% af tilfældene vil IgM blive fundet mod virusets kapsid. De stiger fra den første uge, når højst 3, så reduceres der gradvist. Bestemt i serum op til 6 måneder efter kontakt med patogenet. En positiv IgM VCA klasse indikerer en eksacerbation af sygdommen.

Antistoffer mod Epstein-Barr IgG VCA-virussen fremstår tidligt, allerede ved 1-4 uger, den maksimale stigning til 2 måneders sygdom. Efter genopretning falder deres titer gradvist, men kan registreres i flere år efter genopretning. VCA IgG taler om tilstanden efter sygdom og dannelsen af ​​immunitet.

Akutte primære infektioner afspejler forhøjede koncentrationer eller en gradvis stigning i VCA IgG.

Antistoffer mod det nukleare antigen forekommer 4 uger efter infektion og aldrig i den tidlige fase. Deres udseende afspejler scenen, da Epsteins virus invaderede cellekernen. De øges, gradvist stabiliseres ved 3 måneders infektion. I fremtiden er de bestemt i hele livet.

Kombinationen af ​​antistoffer fortolkes som følger.

  1. Påvisningen af ​​VCA klasserne af IgG og IgM, viser fraværet af antistoffer i NA-analysen en akut periode af sygdommen.
  2. IgG til det nukleare antigen i kombination med capsidet er en indikator for den infektion, der er blevet overført, i det øjeblik personen har genoprettet.
  3. Detektion kun IgM taler om sygdommens begyndelse.
  4. Alle tre typer antistoffer afspejler den nuværende vedvarende infektion.

Virusrate

Afkodning af resultatet er nødvendigt for lægen at korrelere disse analyser med kliniske manifestationer og foretage en diagnose. Immunoglobulin kvantificeres. Betydelige er følgende indikatorer:

  • negativ - mindre end 20 U / ml;
  • tvivlsomt - 20-40 U / ml;
  • positiv - mere end 40 U / ml.

En positiv analyse kan være i følgende tilfælde:

  • akut infektion i de sidste 1-2 måneder
  • reaktivering af viruset
  • kronisk infektion med konstant aktivitet.

Undersøgelsens negative respons kan fortolkes som følger:

  • manglende infektion
  • inkubationsperiode;
  • tidlig eller sen vedvarende infektion;
  • atypisk infektion eller reaktiveringsproces.

I nogle tilfælde kan der være vanskeligheder med at diagnosticere og fortolke resultaterne. Ikke altid klasse M antistoffer mod det virale kapsid forekommer før IgG. Dette observeres med immunosuppression.

Ibm vedvarer IgM i lang tid i blodet. Som et resultat efterligner en serologisk test en sen primær infektion hos en patient med en tidligere infektion.

Nukleært antigen under dyb immunosuppression fremkalder ikke udseendet af IgG.

IgG til EA indikerer ikke altid en tidlig periode med primær infektion. Det kan påvises hos 70% af patienterne med akut mononukleose og kan detekteres hos raske mennesker såvel som under reaktivering af infektionen.

Sygdomme i immunsystemet kan føre til alvorlige forvrængninger i serologisk analyse. Hjælper med at diagnosticere bestemmelsen af ​​virusets DNA ved hjælp af PCR i biologiske væsker. Den mest informative metode til analyse af swabs fra nasopharynx, opnået i de første 4 uger af sygdom.

Høje titere af G-antistoffer mod nukleært antigen, capsid og tidlig type detekteres ofte i maligne neoplasmer forbundet med aktiviteten af ​​EBV-infektion.

Dekodningsanalyse for VEB (Epstein-Barr viral infektion)

Epstein-Barr-virus inficerer op til 98% af den voksne befolkning på planeten, og derfor finder man viruset næsten ved hjælp af PCR, og denne analyse er ikke informativ. Til diagnose anvendes detektion ved anvendelse af metoden for iif-antistoffer produceret i kroppen, som er markører for bestemmelse af sygdomsstadiet.

Antistoffer mod Epstein - Barr Capsid antigen.
Antistoffer af IgM-klassen (anti-VCA IgM, ved VCA IgM, anti-VCA IgM, EBV VCA IgM) forekommer i blodet meget tidligt, normalt før kliniske symptomer og påvises ved sygdomsbegyndelsen i 100% af tilfældene. Høje værdier forekommer 1-6 uger efter infektionens begyndelse, begynder at falde fra 3. uge og forsvinder normalt efter 1-6 måneder. Anti-VCA IgM er næsten altid til stede i serum med aktiv infektion, derfor er den meget følsom og specifik for en akut episode af infektiøs mononukleose.
Antistoffer fra IgG-klassen (anti-VCA IgG, ved VCA IgG, anti-VCA IgG, EBV VCA IgG) kan forekomme tidligt (1-4 uger efter infektion), nå op til toppen ved sygdommens 2. måned. I begyndelsen af ​​sygdommen findes i 100% af tilfældene. Titer er reduceret under genopretning, men findes inden for få år efter infektionen.
Tilstedeværelsen af ​​anti-VCA IgG indikerer en tilstand efter infektion og immunitet. En høj titer eller en signifikant stigning i titeren af ​​anti-VCA IgG i løbet af sygdommen favoriserer en akut primær infektion.

Således taler taler om primær infektion med en virus:
tidligt stadium: VCA IgM + VCA IgG - EBNA IgG -
akut fase: VCA IgM + VCA IgG + EBNA IgG -
aktiv vedvarende infektion: VCA IgM + VCA IgG + EBNA IgG +

Overført tidligere til VEB (vogn): VCA IgM - VCA IgG + EBNA IgG +
Der var ingen infektion med EBV eller en udtalt immunbrist tilstand: VCA IgM - VCA IgG - EBNA IgG -

Generelle standarder for antistoftitere findes ikke. Evalueringen af ​​resultatet udføres af lægen i sammenligning med referenceværdierne for det specifikke laboratorium, hvorefter det konkluderes, hvor mange gange det ønskede antistoftiter er forøget sammenlignet med referenceværdien.

På vores forum (link øverst på siden) rådes Aleksandrov Pavel Andreevich, chef for smitsomme sygdomme i Vasileostrovsky-distriktet i Skt. Petersborg, på telefon: 8 (812) 323-04-45

Spørgsmål svar:

# Elena 06/08/2016 10:23
Sig mig, jeg går allerede igennem det andet kursus izoprinosin, og min svaghed er blevet endnu værre, de stærkeste kvalme ben, mine hænder bliver følelsesløse, svimmel, i varme, smider det chill. Hvem var det Bukspyttkjertlen begyndte at skade følelsen af, at jeg ikke havde nogen styrke til at dø. Måske passer izoprinozin ikke mig. Jeg har brug for noget andet. En anden Kohl cycloferon og stearinlys Galavit. Hvem blev helbredt og hvad? Jeg tror, ​​det kan tage valocyclovir med isoprinosin.

# 07/18/2016 13:03
Velkommen! For at afklare, send en fuld blodkile, blod, alt, ultrasonografi obp, web og cmm Ig M. S. uv., Aleksandrov PA

# Anastasia 09/03/2016 17:01
Hej Kontakt venligst resultatet.
Ved Ig M EBV blev ikke detekteret
Ved Ig G VCA - 19,19 (mere end 1,00 positive)
Ved Ig G EBNA negativ
Ved IgG EA negativ
VEB DNA-blod PCR - Ref
Avidity I gG VEB 59%

# 04/04/2016 04:16
Velkommen! Inaktive carrier web, ingen risiko.

# Julia 09/09/2016 08:00
God eftermiddag, hjælp, tak, hvad betyder disse resultater? Jeg gik for at leje mig selv, allerede ud af fortvivlelse.. hvilket stadium / form af VEB?
VCAIgG sæt (pos. 2.831)
NAIgG 87.88
EAIgG neg.
Tak på forhånd

# 09/09/2016 18:28
Velkommen! Dette er kun en indikator for infektion, og for at udelukke en aktiv infektion tages en komplet blodkile, hvisa, på web Ig M.

Christie 09/14/2016 16:30
Velkommen! Kontakt venligst internettet.
EBV, IgM detekteret.
VCA, IgG 30,65
PCR-blod (dna Epstein-Barr-virus) er ikke
opdaget.
De sætter mig ikke på hospitalet fordi
Allerede ikke i mogot er sundhedstilstanden forfærdelig hele sommeren af ​​temra ra med jævne mellemrum 37-37,2 Allerede omgået alle lægerne, og ingen kan virkelig ikke hjælpe. Acyclovir og cycloferon blev ordineret, men det hjalp ikke.
De livmoderhalske lymfeknuder er forstørret til højre, der er en lille hævelse i ansigtet. Amygdala er stærkt forøget. Også den rigtige. Chron. T onsilit sæt.
Infecti-t sendt til immunologen udpegede hun polyoxidonium (cola) og imudon (tab.)
Vil polylxidonium hjælpe med internettet?
Jeg ved ikke, hvem der skal vende sig til mere, tilstanden er forfærdelig, panik, frygt, depressiv stemning, svaghed. Meget bange, er det ikke lymfom? Fordi lymfeknudepunktet i den livmoderhalske lymfeknude er steget. 4. måned.

# 09/14/2016 16:39
Velkommen! Måske reaktivering af EBV på baggrund af en uforklarlig proces. Det er fornuftigt at give fuld kile et blod, alt, hiv, ultralyd, np, aslo, rf, srb.

# Olga 09/20/2016 10:19 PM
Velkommen! Se venligst resultaterne.
anti-CMV IgG 73,0 enheder / ml
anti-CMV IgM vil nægte.
anti-EBV IgG-EA (tidligt hvid) = 6,0-positiv)
anti-CMV IgM vil være negativt.
anti-EBV IgG-EBNA (gift hvid) 456,0 (> 20-positiv)
anti-EBV IgM-VCA (hætter l.) 10,2 (1,00 detekteret)
Ab til den atomenergiske Ag af ab-virus-IgG (EBV NAIgG) -21,18 (norm> 1,00 påvist) Er der fare?

# Nov 7/7/2016 1:48
Yulia: Hej! Skriv tydeligere normerne i blod og klager.

# Julia 11/07/2016 12:06
Resultater -AT til Epstein-Barr IgM kapsidprotein (EBV VCAIgm) -0,88 (norm 1,00 detekteret)
Ab til den nukleare ag af Eb-IgG-viruset (EBV NAIgG) -21,18 ((opdaget norm 1.00) Komplet blodtal - hæmoglabin-158, erythrocytter 5,04, Gennemsnitlig erythrocyt-86,7, Gennemsnitligt hæmoglobindhold i erytrocyt-31,3, sred. Koncentration hæmoglobin i erythro-362, bredder på fordelingen af ​​erythrocytter-10,9, trombus ocytter-279, trombusritrit-0.16, medium blodpladevolumen-5,7, bredden af ​​de omdirigerede blodplader-16,7, leukocytter-5,6, neutro af hans kappe -1, neutrophorer. Oyader-55, eschzofili-3, lymfocytter-38, monocytter-3, kvindelig hæmocritus-43,7, med e-6! Blodtestresultater sammenlignet med tidligere lige i 3 år, de er et eksempel Om det samme! SRB-1, Ldg-234 (voksen norm 225-45 0)! Ultralyd i bukhulen - inden for normen! Temperaturen stiger til tider op til 37,1 og ikke en signifikant stigning i lymfeknuderne i nakke, armhule og lænder! Onkologer så et par stykker en gang var det en variant af normen! I lysken 18x6 mm (den største)! Tidligere var de mindre, men jeg berører dem hele tiden. Læger siger, at de øges på grund af dette. Jeg donerede blod i onkologi og hæmotologi, jeg gjorde alt, jeg sagde alt var inden for det normale område ! Der er problemer med gynækologi-endometrometer. Små størrelser, og det er fra denne side, at lymfeknuderne i lysken er forstørret! Sendt til HIV, cytomegaler Jesus, toxplasm af hveps, herpes og seksuelt overførte infektioner - alt vil bare have et andet barn. men meget skræmmende.

# Nov 08/11/2016 1:23
Yulia: Hej! Inaktiv transportør VEB er der ingen risiko.

# Anastasia 11/07/2016 4:46
Velkommen!
Jeg planlægger en graviditet, resultatet af analysen er som følger: Serologiske markører for infektioner: antistoffer mod EBV (EBV), ingen IgM detekteret, antistoffer mod EBV (VCA), IgG 67,76 enheder. KP målinger. (mindre end 0,75 ikke detekteret, 0,75-1,00 rec. gentagelse, registrerede 1,00 antistoffer).
Næsten konstante smerter i nasopharynx, i himlen (ikke i munden, men i nasopharynx) har generet siden august. Blev behandlet med hvad der er muligt og umuligt fra forkølelsen, herunder antibiotikumet Augmentin (tidligere blev Staphylococcus aureus sået, de troede det), men smerten går ikke væk eller går i tørhed. Udtømningen sluges konstant, indtil for nylig blev sputumet ikke engang adskilt, der var en følelse af et fremmedlegeme i nasopharynx. Ud over smerter i nasopharynx, sværger halsen periodisk, og for sidste gang bemærkede jeg nogle hvide papiller på et sted nær tonsillen (på samme side som smerten i nasopharynxen), som derefter blæste ud og blev hvide pletter, forsvandt derefter ( efter skylning med te-træolie). Kunne dette være en manifestation af VEB?

temperaturen under eksacerbation af halsen sænkes: 35,6-35,8. Jeg har normalt en temperatur på 36,6
Hematologiske undersøgelser
ESR 3 mm / time (norm 0-20)
Opfyldt ved Westergren's metode
Erythrocytter 4,40 enheder rev. 10 * 12 / l (norm 3,92-5,08)
Hæmoglobin 138 g / l (norm 119-146)
Hæmatokrit 41,0% (norm 36,6 - 44,0)
Den gennemsnitlige mængde røde blodlegemer (MSV) 92,0 fl (norm 82,9-98,0)
Det gennemsnitlige hæmoglobinindhold i erytrocyten (MCH) er 31,1 pg / klasse 27,0-32,3
Den gennemsnitlige koncentration af Hb i erytrocytter (MCHC) er 33,7 g / dL (norm er 31,8-34,7)
Distributionens relative bredde eritr.p om volumen (st. Afvigelse) 43,0 fl (norm 38.2-49.2)
Distributionens relative bredde eritr.p om volumenet (variationskoefficienten) er 12,9% (normen er 12,1-14,3)
Blodplader 215 - enhed. 10 * 9 / l (norm 173-390)
Det gennemsnitlige volumen blodplader (MPV) 10.0 fl (norm 9.1-11.9)
Trombokrit (PCT) 0,22% (norm 0,18-0,39)
Distributionens relative bredde. blodpladeantal (PDW) 11,7% (sats 9,9-15,4)
Leukocytter 5,91 - enhed af ism. 10 * 9 / l (standard 4,49-12,68)
Neutrofile 3.11 - enhed. 10 * 9 / l (normalt 2,10-8,89)
Neutrofile% 52,60% (norm 42,90-74,30)
Eosinofiler 0,24 - enhed. 10 * 9 / l (norm 0,01-0,40)
Eosinofiler% 4,1% (norm 0,2-5,3)
Basofiler 0,03 - enhed. 10 * 9 / l (normen er 0,01-0,07)
Basofiler% 0,5% (norm 0,1-1,0)
Monocytter 0,59 - enhed. 10 * 9 / l (norm 0,25-0,84)
Monocytter% 10,0% (norm 4,2 - 11,8)
Lymfocytter 1,94 - enhed. 10 * 9 / l (norm 1.26-3.35)
Lymfocytter% 32,8% (norm 18,3-45,7)

# Nov 08/11/2016 1:24
Anastasia: Hej! Inaktiv carrier VEB, intet er påkrævet.

# Ekaterina 11/07/2016 17:29
Velkommen! Hjælp venligst deklarere analyser. Et barn på 4,5 år, bekymret dvælende tør hoste. Først var der en lille podkashlivanie i flere uger, og nu er hosten intensiveret.
Resultaterne af undersøgelsen:
EBV IgM-VCA-negativ
EBV IgG-VCA -195 u / ml (20 positive.
Blodtælling:
Hæmatokrit 38,7
Hæmoglobin 13,5
Erythrocyter 5,06
MCV 76.
RDW 12.8
MCH 26,7
MCHC 34,9
Blodplader 322
Leukocytter 8,09
Neutrofiler 50.4
Lymfocytter% 42
Monocytter 5.8
Eosinophils 1.4
Basofiler 0,4
Neutrofiler 4,08
ESR 6

# Nov 08.11.2016 01:25
Catherine: Hej! Der er ingen patologi, internettet er inaktivt. Overgivelse afføring for i / orm og enkel. 3 gange i laboratoriet SES, hvisa på 4 orme-panel, udfører FLG.

# Julia 11/07/2016 18:04
Jeg har glemt at skrive reglerne til dig. -AT resultater for Epstein-Barr IgM capsidprotein (EBV VCAIgm) -0,88 (normalt 1,00-detekteret)
At til atomenergi af viruset af EB af en IgG (EBV NAIgG) -21,18 (norm 1,00 - findes)

# Julia 11/07/2016 18:21
Att til capsidproteinet EBV VCA igm (jeg har 0,88 resultat) NORM-0.50 ikke detekteret, 0,50 -1,00-borderline,> 1,00 fundet! og At til atomenergi EB EBV NAigG (jeg har 21.18 resultat) -NORM L1.00 opdaget! Analyse og klager skrev lidt højere. Undskyld jeg kunne ikke skrive alt med det samme.

# Nov 08/11/2016 1:26
Julia hej! Der er ingen webaktivitet.

# Ekaterina 11/08/2016 5:19 PM
Pavel Andreevich, hjælp venligst. Barn 2,4g. Siden slutningen af ​​august, konstant syg. 5 dage, temperatur omkring 39, hals, løbende næse. Højst en uge, mens vi sidder derhjemme sunde, så 2-3 dage i børnehaven og igen. I slutningen af ​​september var de på hospitalet med en forfærdelig urticaria, der drev antihistaminer. Men til sidst sagde en gastroenterolog og en allergiker, at det var en tarminfektion. Plus forstørret lever og lymfeknuder i nakken. Han går til børnehave for en deltidsgruppe, han gik også sidste år, så jeg tror ikke, det er forbundet.
Analyserne har bestået alt, hvad der er muligt:
SÅDAN:
WBC (leukocytter) 4,5 10 ^ 9 / l
RBC (røde blodlegemer) 4,25 10 ^ 12 / l
HGB (hæmoglobin) 112,0 g / l
HCT (hæmatokrit) 32,5%
MCV (gennemsnitlig rød blodcellevolumen) 76,5 fl
MCH (gennemsnitlig erythrocyt HGB) 26,4 pg
MCHC (gennemsnitlig koncentration af HGB i erytrocyten) 345 g / l
PLT (blodplader) 221 10 ^ 9 / l
RDW (fordeling af røde blodlegemer i volumen) 14,0%
PDW (blodpladefordeling efter volumen) 11,2 fl
MPV (gennemsnitlig trombocytvolumen) 10,1 fl
PCT (trombokrit) 0,22%
NEUT (neutrofiler) 0,49 * 10 ^ 9 / l
Lymfe (lymfocytter) 3,35 10 ^ 9 / l
MONO (monocytter) 0,6 10 ^ 9 / l
EOS (eosinophils) 0,04 10 ^ 9 / l
BASO (basofiler) 0,00 10 ^ 9 / l
Band 2%
Segmenteret kerne 9 *%
Lymfe (lymfocytter) 75 *%
MONO (monocytter) 13 *%
EOS (eosinophils) 1%
BASO (basofiler) 0%
ESR (erythrocytsedimenteringshastighed) Westergren-metode 20 * mm / time
biokemi:
Total protein 67,7 g / l
25-OH vitamin D 53,85 ng / ml
ALT 14,7 U / l
AST 37,3 U / l
Glukose 4,7 mmol / l
infektion:
RPGA med Yersinia Diagnostics (Y.pseudotuberc ulosis),
RPGA med dysenterisk diagnostik (S.flexneri 1-5),
RPGA med isenterisk diagnostik (S.flexneri 6),
RPGA med dysenterisk diagnostik (S. sonnei),
RPGA med Yersinia Diagnostics (Y.enterocoliti ca 03),
RPGA med Yersinia Diagnostics (Y.enterocoliti ca 09),
RPGA med salmonella O-kompleks diagnosticum,
RPGA med salmonella og gruppediagnostik (gruppe A),
RPGA med salmonella og gruppediagnostik (gruppe B),
RPGA med salmonella og gruppediagnostik (gruppe C),
RPGA med salmonella og gruppediagnostik (gruppe D),
RPGA med salmonella og gruppediagnostik (gruppe E) - alt dette er negativt
CROP ON MICROFLORA
Udvalgte mikroorganismer:
1. Staphylococcus aureus moderat vækst
2. Alfa hæmolytisk Streptococcus rigelig vækst
3. Ikke-hæmolytisk Streptococcus rigelig vækst
Allergologiske undersøgelser:
Antistoffer mod opisthorchosis negativt
Antistoffer mod trichinose negativ
Antistoffer mod echinokoccose negativt
Antistoffer mod toxocarose negativ
Antistoffer til Ascaris negativt
Antistoffer til lyambliya 4,2 IE / ml
Diagnose af smitsomme sygdomme:
Antistoffer til herpesvirus 1-2 type IgM

# 11-08-2016 19:02
Catherine: Det ligner en viral infektion, det er nødvendigt at videregive blodtal på EBV, CMV, herpes type 6, afføring på I / orm og simpel. 3 gange i laboratoriet ses.

# Ekaterina 11/08/2016 8:22 PM
Herpes type 6 var syg på ca. 6 måneder. ON VEB og TsMV analyser skal vises her, når de tilføjer en besked. KAL blev testet en gang i det 21. århundrede, testene var negative. Men børnelægerne sagde stadig at drikke Nemazol i 4 dage, nu er der en 7-dages pause og derefter en anden 4 dage. Er det fornuftigt at tage afføring, når du allerede har drukket nemazol?
Cytomegalovirus (CMV) IgM antistoffer

  • diagnostik
  • Medicinsk konsultation
  • Dekodningsanalyse for VEB (Epstein-Barr viral infektion)