Genferon - brugsanvisninger, analoger, anmeldelser og former for frigivelse (lys 125 000, 500 000, 1 000 000 og sprøjt til let form) lægemidler til behandling af herpes, chlamydia og andre uroinfektioner hos voksne, børn og under graviditet

Hos børn

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Genferon. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra læger specialister på brugen af ​​genferon i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev observeret, hvilket måske ikke er angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af Genferon i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af genital herpes, chlamydia, ureaplasmose og andre urologiske infektioner hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning.

Genferon er et kombineret lægemiddel, hvis virkning skyldes de komponenter, der udgør den. Det har en lokal og systemisk immunmodulerende virkning.

Interferon alfa-2 har antivirale, antimikrobielle og immunmodulerende virkninger. Under påvirkning af interferon alfa-2, øges aktiviteten af ​​naturlige dræberceller, T-hjælperceller, fagocytter, såvel som intensiteten af ​​B-lymfocytdifferentiering. Aktivering af leukocytter indeholdt i alle lag i slimhinden sikrer deres aktive deltagelse i eliminering af de primære patologiske foci og restaurering af produktion af sekretorisk immunoglobulin A.

Taurin har membran og hepatoprotective, antioxidant og anti-inflammatoriske egenskaber, forbedrer vævsregenerering.

Benzocaine er en lokalbedøvelse. Reducerer permeabiliteten af ​​cellemembraner for natriumioner, forskyder calciumioner fra receptorer placeret på membranens indre overflade, blokerer ledningen af ​​nerveimpulser. Det forhindrer udseendet af smerteimpulser i slutningen af ​​de sensoriske nerver og deres passage gennem nervefibrene.

Farmakokinetik

Ved vaginal eller rektal administration absorberes interferon alfa-2 gennem slimhinden, går ind i det omgivende væv ind i lymfesystemet, hvilket giver en systemisk effekt. På grund af delvis fiksering på cellerne i slimhinden har der også en lokal virkning.

Faldet i niveauet af seruminterferon 12 timer efter indgivelsen af ​​lægemidlet nødvendiggør dets gentagne administration.

vidnesbyrd

Som en del af kompleks terapi for infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler:

  • genital herpes;
  • klamydia;
  • ureaplasmosis;
  • mycoplasmose;
  • tilbagevendende vaginal candidiasis
  • bakteriel vaginose;
  • trichomoniasis;
  • humane papillomavirusinfektioner;
  • bakteriel vaginose;
  • cervikal erosion;
  • cervicitis;
  • vulvovaginitis;
  • Bartolini;
  • adnexitis;
  • prostatitis;
  • urethritis;
  • balanitis;
  • forhudsbetændelse.

Udgivelsesformer

Stearinlys til vaginal eller rektal anvendelse 250 000 ME, 500 000 ME, 1 000 000 ME.

Lys Genferon Lys vaginal eller rektal 125 000 ME.

Spray til nasal anvendelse af Genferon Light doseret 50.000 IE + 1 mg / dosis.

Instruktioner vedrørende brug og dosering

I infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen hos kvinder er stoffet ordineret intravaginal 1 lys (250.000 eller 500.000 IE afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) 2 gange om dagen i 10 dage. Ved kroniske sygdomme ordineres lægemidlet 3 gange om ugen (hver anden dag) til 1 suppositorium i 1-3 måneder.

I infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler hos mænd, er lægemidlet ordineret rektalt til 1 suppositorium (500 tusind -1 millioner IE afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) 2 gange om dagen i 10 dage.

Ved de første tegn på sygdommen administreres Genferon Light spray intranasalt i 5 dage, en dosis (et tryk på dispenseren) i hver nasal passage 3 gange om dagen (en dosis er ca. 50.000 IE interferon alfa 2b, den daglige dosis må ikke overstige 500.000 IE).

Ved kontakt med en patient med ARVI og / eller under hypotermi indgives lægemidlet ifølge det angivne skema 2 gange dagligt i 5-7 dage. Om nødvendigt gentages forebyggende kurser.

Spray Application Instructions

1. Fjern beskyttelseshætten.

2. Før brug første gang, skal du trykke på dispenseren flere gange, indtil en tynd stråle vises.

3. Ved brug skal flasken stå i opretstående stilling.

4. At injicere lægemidlet ved at trykke på dispenseren en gang i hver nasal passage skiftevis.

5. Efter brug skal du lukke dispenseren med en beskyttelseshætte.

For at undgå spredning af infektion anbefales individuel brug (hvert familiemedlem har sin egen emballage).

Bivirkninger

  • hududslæt, kløe (disse fænomener er reversible og forsvinder efter 72 timer efter nedsættelse af dosis eller afbrydelse af lægemidlet);
  • hovedpine;
  • leukopeni, trombocytopeni;
  • feber;
  • øget svedtendens
  • træthed;
  • myalgi;
  • tab af appetit
  • artralgi (smerter i leddene).

Kontraindikationer

  • overfølsomhed overfor lægemidlet.

Brug under graviditet og amning

Hvis det er nødvendigt, bør brugen af ​​lægemidlet i graviditetens 2 og 3 trimester vedrøre de forventede fordele for moderen og den potentielle risiko for fosteret.

Særlige instruktioner

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed hos patienter med allergiske og autoimmune sygdomme i det akutte stadium.

Drug interaktion

Når det anvendes sammen med antibiotika og andre antimikrobielle lægemidler, der anvendes til behandling af urogenitale infektioner, øges effektiviteten af ​​Genferon.

Når den anvendes samtidigt med vitaminerne E og C, forøges effekten af ​​interferon.

Når det kombineres med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler og anticholinesterase lægemidler, er effekten af ​​benzocain forstærket.

Når de anvendes sammen, nedsættes den athybakterielle aktivitet af sulfonamider (på grund af benzokainvirkningen).

Analoger af lægemidlet Genferon

Strukturelle analoger af den aktive bestanddel af lægemidlet Genferon har ikke. Der er imidlertid en hel klasse af lignende stoffer, der har en anden kemisk struktur af deres sammensætning:

  • Altevir;
  • ALFARON;
  • Alfaferon;
  • Vellferon;
  • Grippferon;
  • Interferal;
  • Interferon alfa-2 human rekombinant;
  • Intron A;
  • Inferon;
  • Layfferon;
  • Lokferon;
  • Oftalmoferon;
  • Realdiron;
  • IFN-EU.

GENFERON LITE instruktioner til brug, pris

På denne side finder du den mest omfattende information om stoffet Genferon Light, vi har udarbejdet instruktioner til brug for hver tablet, anmeldelser, eller du kan efterlade din mening om dette stof. Du kan købe den online eller finde den på apoteker i din by.

Generelle oplysninger

Instruktioner til brug Genferonlys

Ved en temperatur på fra 2 til 8 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Holdbarhed - 2 år.

Dosering og indgift

Lægemidlet kan anvendes både vaginalt og rektalt. Indgivelsesmåde, dosis og varighed af kurset
afhænger af alder, specifik klinisk situation og bestemmes af den behandlende læge.

Hos voksne og børn over 7 år administreres Genferon Light i en dosis på 250.000 IE interferon alfa-2b pr suppositorie. Hos børn under 7 år er det sikkert at bruge stoffet i en dosis på 125.000 IE interferon alfa-2b pr suppositorie. Hos kvinder, der er 13-40 uger med graviditet, anvendes lægemidlet i en dosis på 250.000 MEinterferon alfa-2b pr. Stikkontakt.

Anbefalede doser og behandlingsregimer:

Akutte respiratoriske virusinfektioner og andre akutte sygdomme af viral natur hos børn: 1 suppositorium rektalt, 2 gange om dagen med et 12-timers interval parallelt med hovedterapien i 5 dage. Hvis symptomerne vedvarer, gentages behandlingen efter et 5-dages interval.

Kroniske infektiøse og inflammatoriske sygdomme i viral ætiologi hos børn: 1 suppositorie rektal 2 gange dagligt med 12-timers interval parallelt med standardterapien i 10 dage. Så inden for 1-3 måneder - 1 suppositorium rektalt for en nat hver anden dag.

Akutte infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen hos børn: 1 suppositorie rektal 2 gange om dagen med et 12-timers interval i 10 dage.

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen hos gravide kvinder: 1 vaginalt suppositorium, 2 gange om dagen med et 12-timers interval i 10 dage.

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalkanalen hos kvinder: 1 suppositorie (250 000 ME) vaginalt eller rektalt (afhængigt af sygdommens art), 2 gange om dagen med et 12-timers interval i 10 dage. Med langvarige former 3 gange om ugen hver anden dag, 1 suppositorium i 1-3 måneder.

- som en del af kompleks terapi - til behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner og andre smitsomme sygdomme i bakteriel og viral ætiologi hos børn;

- til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler hos børn og kvinder, herunder gravide kvinder.

I de fulde instruktioner for brug er angivet: bivirkninger, kontraindikationer, brug under graviditet, information om interaktioner med andre lægemidler og særlige instruktioner.
VIS FUL INSTRUKTIONER

Du kan også downloade instruktionen til din computer: Download

Genferon

Beskrivelse pr. 14. maj 2014

  • Latin navn: Genferone
  • ATX kode: L03AB05
  • Aktiv bestanddel: Interferon human rekombinant alfa-2b (Interferon alfa-2b)
  • Producent: CJSC "BIOKAD", RF

struktur

1 suppositorium (suppositorium) indeholder: interferon rekombinant human alfa-2b - 500.000 IE eller 1.000.000 IE (afhængig af dosering), taurin - 10,0 mg, benzocain - 55,0 mg.

Hjælpestoffer: macrogol 1500, dextran 60.000, polysorbat 80, citronsyre, T2 emulgeringsmiddel, natriumhydrocitrat, fast fedt, renset vand.

Udgivelsesformular

Lysene er hvide eller lysegule. De har en cylindrisk form, en spids ende, der er homogen på en længdesnit, men luftindeslutninger er tilladt.

Fås i papemballage, inde i en sådan pakning 1 eller 2 konturpakker indeholdende 5 suppositorier.

Farmakologisk aktivitet

Genferon har en immunmodulerende, antiproliferativ, antibakteriel, antiviral lokalbedøvende, regenererende virkning.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Den kombinerede virkning af Genferon skyldes komponenterne i dets sammensætning, som har en lokal og systemisk virkning.

Genferon indeholder human rekombinant interferon alfa-2b. Den syntetiseres af en genetisk manipuleret modificeret stamme af mikroorganismen Escherichia coli.

Interferon alfa-2b er en immunmodulator og har også antiproliferativ, antiviral og antibakteriel virkning. Disse virkninger skyldes stoffets stimulerende virkning på intracellulære enzymer, der hæmmer reproduktionen af ​​viruset. Interferon forbedrer celleimmuniteten ved at aktivere et antal dræbercellemarkører, accelerere opdelingen af ​​B-lymfocytter og deres antistof-syntese, øge aktiviteten af ​​monocyt-makrofagsystemet og øge genkendelsen af ​​inficerede og tumorceller. Som følge heraf øges effektiviteten af ​​kroppens kamp mod vira, bakterier, parasitter og kræftceller. Også under påvirkning af interferon er aktiveringen af ​​slimhindeblodceller, der er involveret i undertrykkelsen af ​​patologiske foci.

Taurin normaliserer metaboliske processer i væv, fremmer deres regenerering, interagerer med oxygenfri radikaler, neutraliserer dem og beskytter væv mod skade. Interferon er mindre modtagelig for nedbrydning og varer længere på grund af tilstedeværelsen af ​​taurin.

Benzocaine (anæstesin) er en lokalbedøvelse. Det ændrer permeabiliteten af ​​cytoplasma for neuroner for natrium- og calciumioner, hvilket resulterer i, at ikke blot ledningen af ​​nerveimpulser langs axoner blokeres, men også processen med generering af nerveimpulser hæmmes. Benzocaine har kun en lokal effekt og absorberes ikke i den systemiske cirkulation.

Med brug af rektal Genferon når biotilgængeligheden mere end 80%. Dette giver dig mulighed for at opnå både lokale og udtalte immunmodulerende virkninger på omfanget af hele organismen. Med vaginal anvendelse opnås en mærkbar lokal antiviral, antibakteriel og antiproliferativ virkning på grund af den høje koncentration af lægemidlet i infektionsfokuset og dets fiksering på slimhindeceller, men i dette tilfælde er den systemiske virkning (på grund af den lille adsorberende kapacitet af slimhindeindhold i indre genitaler) ubetydelig. Den maksimale koncentration af interferon i blodet påvises efter 4-6 timer efter brug af lægemidlet. Udskilles hovedsageligt af nyrerne. Halveringstiden er 12 timer, hvilket gør det nødvendigt at bruge stoffet 2 gange om dagen.

Indikationer for brug

Indikationer for brug af stearinlys Genferon indebærer rektal eller vaginal (i doser på 500.000 IE eller 1 million IE), hvorfra børn med samme navn (Genferon Light) anvendes til behandling af de tilsvarende ukomplicerede sygdomme hos børn samt deres analoger i forskellige former (for eksempel salve, sirup eller tabletter).

I andre tilfælde anvendes Genferon i kompleks behandling af sygdomme i det genitourinære system af infektiøs inflammatorisk natur hos voksne:

Også berettiget brugen af ​​lægemidlet til thrush (vaginal candidiasis).

Kontraindikationer

Overfølsomhed overfor interferon eller andre stoffer, der er i sammensætningen af ​​lægemidlet, er en kontraindikation for dets anvendelse. Narkotikabehandling er uacceptabel i de første 12 uger af graviditeten. Generon bør også anvendes med forsigtighed til patienter med forværringer af immunsystemets sygdomme.

Bivirkninger

Ved behandling af lægemidler i en dosis på 10.000.000 IE pr. Dag eller mere øges muligheden for udvikling af følgende bivirkninger:

  • hovedpine - fra centralnervesystemet
  • leukopeni, trombocytopeni - fra siden af ​​det hæmatopoietiske system;
  • systemiske reaktioner (hypertermi, øget svedtendens, forøget træthed, muskel- og ledsmerter, appetitløshed).

Du kan opleve allergiske reaktioner: hududslæt, kløe. Disse symptomer er reversible og forsvinder inden for 72 timer efter at lægemidlet er stoppet.

Instruktioner til stearinlys Genferon

Instruktioner til brug Genferon forklarer, at behandlingens varighed, dosis og indgivelsesvej bestemmes af den behandlende læge og afhænger af den specifikke sygdom. Instruktioner til brug stearinlys Genferon og instruktioner til børn Genferon er næsten identiske med de foreslåede ordninger for brug af stoffet. Den rektale eller vaginale indgivelsesvej for lægemidlet er imidlertid ikke altid egnet til børn, så det er i nogle tilfælde værd at tænke på at skifte til genferonanaloger med andre administrationsveje (tabletter, salve, sirup).

Lægemidlet anvendes vaginalt eller rektalt.

Ved behandling af sygdomme i det urinogenitale system af infektiøs inflammatorisk karakter hos kvinder anbefales det at administrere 1 suppositorium (500.000 IE eller 1.000.000 IE afhængigt af sygdommens form) vaginalt eller rektalt (afhængigt af sygdommens form) 2 dage om dagen i 10 dage. I tilfælde af langvarige og kroniske former er det muligt at administrere hver anden dag med 1 stearinlys. I dette tilfælde vil behandlingen være fra 1 til 3 måneder.

Anvendelse af 1 suppositorie (500.000 IE) intravaginal om morgenen og 1 suppositorium (1000000 IE) rektalt om aftenen samtidig med intravaginal anvendelse af antibakterielle suppositorier er berettiget i tilfælde af en alvorlig infektiøs inflammatorisk proces i de interne kønsorganer.

Behandling af sygdomme i urogenitalt område af infektiøs inflammatorisk karakter hos mænd reduceres til følgende behandlingsregime: 1 lys anvendes rektalt (dosen afhænger af sygdommens form) 2 gange om dagen i 10 dage.

overdosis

Til dato er der ingen data om tilfælde af overdosering af genferon. Hvis der tilfældigt introduceres et stort antal stearinlys samtidigt, er det nødvendigt at stoppe med at bruge stoffet i en dag. Efter den angivne tid kan du igen påbegynde anvendelsen af ​​Genferon i henhold til den udpegede ordning.

interaktion

Vitaminerne C og E forbedrer virkningen af ​​komponenterne i Genferon. Benzocaine reducerer bakteriedræbende og bakteriostatisk aktivitet af sulfonamider. Ikke-narkotiske analgetika øger ofte virkningerne af benzokain.

Salgsbetingelser

I Rusland og Ukraine kan Genferon kun købes på apotek på recept.

Opbevaringsforhold

Præparatet skal opbevares på et mørkt sted, der er utilgængeligt for børn i temperaturer på 2-8 ° C.

Holdbarhed

Holdbarhed - 24 måneder. Det anbefales ikke at bruge lægemidlet efter udløbsdatoen (angivet på pakningen).

Særlige instruktioner

Genferon er mest effektivt, når det anvendes samtidig med antimikrobielle lægemidler.

På sikkerheden ved brugen af ​​lægemidlet til menstruation er der ingen pålidelige data. Derfor bør det bruges med forsigtighed under menstruation.

Analoger af genferon

Umiddelbart skal det bemærkes, at det ofte er præsenteret i vores apoteker billigere analoger af Genferon og i de fleste tilfælde rimelig pris analoger vedrører deres ukrainsk oprindelse.

Så hvad kan erstatte stearinlys Genferon:

  • fuld analoger af det aktive stof og i form af - Vitaferon, Viferon, Viferon-Fearon, Laferobion, Laferon Farmbiotek, Kipferon;
  • analoger af det aktive middel - Alfarekin, ALFARON, Bioferon, Virogel, Gerpferon, Grippferon, Introbion interferon-a-2b, Intron A, Interoferobion interferon-a-2b, Laferon Farmbiotek, Lipoferon, Okoferon, Realdiron og andre.

Candles Genferon til børn

For børn indfører instruktionen om brugen af ​​stoffet ingen aldersgrænse ved brugen. Imidlertid antivirale lys til børn under 7 år (spædbørn inkluderet) bedst i en dosis på 125.000 IU, og børn 7 år og ældre - ved en dosis på 250.000 IU, som svarer til frigivelse af lægemidlet kaldet Genferon Light.

Kompatibilitet med alkohol

Ingen data om virkningen af ​​co-brug af alkohol og Genferon imidlertid i behandlingen af ​​en række almindeligt anvendte antimikrobielle midler, som alkohol ikke er kompatibel. Det anbefales derfor at opgive alkohol under behandlingen Genferon som en del af en multi-komponent terapi.

Med antibiotika

Genferon er mere effektivt, når det anvendes sammen med antibakterielle lægemidler.

Candles Genferon under graviditet

Instruktionen tyder på behovet for at korrelere fordelene ved lægemiddelbehandling og risikoen for fosteret i tilfælde af behovet for brug af Genferon. Selv om brugen af ​​lægemidlet i de fleste tilfælde forårsager positiv feedback under graviditeten.

I andet og tredje trimester (13-40 uger) anvendelse er indiceret som en del af et flerkomponent behandling af klamydia, genital herpes, ureaplasmosis, cytomegalovirusinfektion, mycoplasma, human papillomavirus, bakvaginoza i nærvær af symptomer på ubehag, kløe og andre fornemmelser i de nedre urinveje.

Anmeldelser af Genferon

Generelt, anmeldelser af stearinlys Genferon, som kan læses på en række fora, lige fra neutral til positiv.

Mange spørgsmål og kommentarer er kombinationsbehandling (især vaginale stikpiller), virale sygdomme i uorgenitalsystemet hos kvinder: human papillomavirus (HPV), cytomegalovirus, herpes simplex virus. Den hyppigst om effektiviteten af ​​behandlingen, rapporterede patienterne, at læger ordinere behandling med stearinlys 1000000 IE til behandling af HPV.

Hyppige rapporter om periodiske stigninger i temperatur og forringelse af helbredet ved brug af stearinlys med "voksne" doser hos børn (anbefales ikke i instruktionerne).

Det skal bemærkes, at spørgsmålet om korrekt brug af stoffet under graviditeten skal behandles direkte med din læge.

Spørgsmålet om Genferons komparative effektivitet og dets analoger opstår ofte, for eksempel:

Hvilket er bedre: Kipferon eller Genferon?

Kipferon og Genferon, forskellene er ikke kun i den sammensætning, men også i det vidnesbyrd, ofte er ordineret til behandling af sygdomme i uorgenitalsystemet, synspunkter patienter magert mod større effektivitet af sidstnævnte.

Hvilket er bedre: Viferon eller Genferon?

Objektivt, kan man bemærke nogle forskelle Viferon og Genferon i præparater (Viferon indeholder C-vitamin, beskytter interferon ved hurtig denaturering i endetarmen), men ellers er de identiske (indikationer og behandlingsplaner), og udtalelse af indbyggere er baseret mere på feedback fra venner og bekendte, end på beviste anvendelser af disse lægemidler.

Pris Genferon

For Rusland, den gennemsnitlige pris på stearinlys Genferon 1 million IE -. 490 rubler, og stearinlys i 500 tusinde IE koste omkring 370 rubler.. Afhængigt af regionen og ingen signifikant razbezhek i pris, for eksempel i Moskva prisen Genferon 500.000 IE spænder fra 340 til 380 rubler, og i Omsk - fra 360 til 370 rubler.

Ukraine tilbyder os højere priser på passende lægemidler. Hvor meget koster det at købe Genferon i et ukrainsk apotek? Købet vil koste omkring 2 gange dyrere end i Rusland, og for Genferon vil der være op til 1.000.000 IE i gennemsnit 190 Hryvnia. Omkostningerne ved stearinlysdosis på 500.000 IE er tæt på 160 Hryvnia.

Patienter ikke altid tilfreds med de rektale og vaginale ruter for indgivelse af lægemidlet og i nogle tilfælde kan lysene erstattes med piller, salver eller injektioner lignende sammensætning.

Genferon: brugsanvisning

struktur

GENFERON® fås i tre typer:

1. 1 suppositorium indeholder:

aktive ingredienser: interferon alfa-2b human rekombinant - 250 OOO ME; taurin - 0,01 g, benzokain - 0,055 g;

hjælpekomponenter: dextran 60 000, macrogol 1500, polysorbat 80, emulgator T2, natriumhydrocitrat, citronsyre, renset vand, fast fedt.

2. 1 suppositorium indeholder:

aktive ingredienser: human rekombinant interferon alfa-2b - 500.000 IE; taurin - 0,01 g, benzokain - 0,055 g;

hjælpekomponenter: dextran 60 000, macrogol 1500, polysorbat 80, emulgator T2, natriumhydrocitrat, citronsyre, renset vand, fast fedt.

3. 1 suppositorium indeholder:

aktive ingredienser: interferon alfa-2b human rekombinant -

1.000.000 ME; taurin - 0,01 g, benzokain - 0,055 g;

hjælpekomponenter: dextran 60 000, macrogol 1500, polysorbat 80, emulgator T2, natriumhydrocitrat, citronsyre, renset vand, fast fedt.

beskrivelse

Indikationer for brug

Kontraindikationer

Individuel intolerance overfor interferon og andre stoffer, der udgør stoffet.

Graviditet og amning

Viser anvendelsen af ​​normalisering af lokal immunitet på 13-40 uger af graviditeten i den komplekse behandling af genital herpes, klamydia, ureaplasmosis, mycoplasma, cytomegalovirusinfektion, human papillomavirus, bakteriel vaginose, hvis der er kløe, ubehag og smerter i de nedre dele af den urogenitale kanal.

Kliniske undersøgelser har vist sikkerhed for intravaginal brug af Genferon® 250.000 IE til graviditet med 13-40 uger. Sikkerheden af ​​stoffet i graviditetens første trimester er ikke undersøgt.

Dosering og indgift

1. Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler hos kvinder.

Ifølge 1 suppositorium (250 IE LLC eller 500 IU LLC eller 1.000.000 IE afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) vaginalt eller rektalt (afhængigt af sygdommens art)

En gang om dagen, hver dag i 10 dage. Med langvarige former 3 gange om ugen hver anden dag, 1 suppositorium i 1-3 måneder.

I tilfælde af en udpræget infektiøs og inflammatorisk proces i vagina er det muligt at anvende 1 lys 500.000 IE intravaginalt om morgenen og 1 stearinlys 1.000.000 IE rektalt natten over samtidigt med introduktion af et stearinlys indeholdende antibakterielle / fungicide midler i vagina.

For at normalisere indekserne for lokal immunitet i behandlingen af ​​infektiøse inflammatoriske sygdomme i urogenitalt område hos kvinder med en svangerskabsalder på 13-40 uger anvendes et suppositorium på 250.000 IE vaginalt 2 gange dagligt hver dag i 10 dage.

2. Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler hos mænd.

Rectal 1 suppositorium (500 000 IE eller 1 000 000 IE afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) 2 gange dagligt i 10 dage.

Bivirkninger

Lægemidlet tolereres godt. Lokale allergiske reaktioner er mulige (brændende følelse i vagina). Disse fænomener er reversible og forsvinder inden for 72 timer efter administrationens ophør. Fortsættelse af behandlingen er mulig efter høring af en læge.

Fænomener forekommer ved anvendelse af alle typer interferon alfa-2b, såsom kuldegysninger, feber, træthed, appetitløshed, muskler og hovedpine, smerter i leddene, sveden og leuko- og trombocytopeni, men oftere forekommer de, når de overskrider daglig dosis på over 10 000 000 IE. Hidtil er der ikke observeret alvorlige bivirkninger.

Som ved enhver anden lægemiddelinterferon alfa-2b er der i tilfælde af en temperaturforøgelse efter introduktionen en enkeltdosis paracetamol i en dosis på 500-1000 mg mulig.

overdosis

Interaktion med andre lægemidler

GENFERON er mest effektivt i kombination med stoffer (herunder antibiotika og andre antimikrobielle midler), der anvendes til behandling af urogenitale sygdomme. Ikke-narkotiske analgetika og anticholinesterase lægemidler øger benzokainvirkningen. Benzocaine reducerer den antibakterielle aktivitet af sulfonamider.

Applikationsfunktioner

For at forhindre urogenital reinfektion anbefales det at overveje samtidig behandling af den seksuelle partner.

Anvendelse af lægemidlet under menstruation er tilladt.

Forberedelsen GENFERON® påvirker ikke præstationen af ​​potentielt farlige aktiviteter, der kræver særlig opmærksomhed og hurtige reaktioner (kørsel, maskiner osv.).

Genferon ® (Genferon)

Aktiv ingrediens:

indhold

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassificering (ICD-10)

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Suppositorierne af hvid eller hvid med en gullig tinge, cylindrisk i form med en spids ende, er homogene i længdesektionen. Ved skæringen er tilstedeværelsen af ​​en luftstang eller en tragtformet reces.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Genferon ® er et kombineret præparat, hvis virkning skyldes de komponenter, der udgør den. Det har en lokal og systemisk effekt.

Præparatet Genferon ® indeholder rekombinant human interferon alfa-2b, produceret af stammen af ​​bakterien Escherichia coli, i hvilken humant interferon alfa-2b gen er blevet introduceret ved hjælp af gentekniske metoder.

Interferon alfa-2b har antiviral, immunmodulerende, antiproliferativ og antibakteriel virkning. Den antivirale virkning medieres ved aktiveringen af ​​et antal intracellulære enzymer, som inhiberer viral replikation. Den immunmodulerende virkning manifesteres primært ved forøgelsen af ​​cellemedierede reaktioner i immunsystemet, hvilket øger effektiviteten af ​​immunresponset mod vira, intracellulære parasitter og celler, som har undergået tumortransformation. Dette opnås ved aktivering af CD8 + dræber-T-celler, NK-celler (naturlige dræberceller), forbedre differentiering af B-lymfocytter og antistofproduktion til, aktivering af monocyt-makrofag-systemet og fagocytose samt øge ekspressionen af ​​molekyler af det store histokompatibilitetskompleks I type, hvilket øger sandsynligheden anerkendelse af inficerede celler af celler i immunsystemet. Aktivering af leukocytter indeholdt i alle lag i slimhinden under påvirkning af interferon sikrer deres aktive deltagelse i eliminering af patologiske foci; ud over indflydelsen af ​​interferon opnås der desuden genopretning af produktionen af ​​sekretorisk Ig. Den antibakterielle virkning medieres af immunsystemreaktioner, som amplificeres under indflydelse af interferon.

Taurin bidrager til normalisering af metaboliske processer og vævsregenerering, har membranstabiliserende og immunmodulerende virkninger. At være en stærk antioxidant, interagerer taurin direkte med aktive former for ilt, hvor den overdrevne ophobning bidrager til udviklingen af ​​patologiske processer. Taurin hjælper med at bevare den biologiske aktivitet af interferon, hvilket forbedrer lægemidlets terapeutiske virkning.

Benzocaine (anestezin) er en lokalbedøvelse. Reducerer permeabiliteten af ​​cellemembranen til natriumioner, forskyder calciumioner fra receptorer placeret på membranens indre overflade, blokerer ledningen af ​​nerveimpulser. Det forhindrer udseendet af smerteimpulser i slutningen af ​​de sensoriske nerver og deres passage gennem nervefibrene. Den har kun lokal effekt uden at blive absorberet i den systemiske cirkulation.

Farmakokinetik

Med rektal administration af lægemidlet er der en høj biotilgængelighed (mere end 80%) interferon, i forbindelse med hvilken både lokale og udtalte systemiske immunmodulerende virkninger opnås; med intravaginal anvendelse på grund af den høje koncentration i fokus for infektion og fiksering på slimhindecellerne opnås en udpræget lokal antiviral, antiproliferativ og antibakteriel virkning, mens den systemiske virkning på grund af den lave sugekapacitet af slidhinden i vagina er ubetydelig. Cmax seruminterferon nås 5 timer efter lægemiddeladministration. Hovedruten for eliminering er gennem nyrerne. T1/2 er 12 timer, hvilket nødvendiggør brugen af ​​stoffet 2 gange om dagen.

Indikationer af præparatet Genferon ®

Som led i kompleks terapi hos voksne med følgende sygdomme og tilstande:

smitsomme sygdomme og sygdomme

kronisk tilbagevendende cystitis af bakteriel etiologi.

Kontraindikationer

Individuel intolerance overfor interferon og andre stoffer, der udgør stoffet.

Med omhu: Forværring af allergiske og autoimmune sygdomme.

Brug under graviditet og amning

Det har vist sig at anvende til normalisering af lokal immunitet under graviditeten 13-40 uger som led i kompleks terapi af genital herpes, chlamydia, ureaplasmose, mycoplasmosis, CMV, HPV infektion, bakteriel vaginose i nærvær af kløe, ubehag og smerter i det nedre urogenitale område.

Kliniske undersøgelser har vist sikkerhed for intravaginal brug af lægemidlet Genferon ® 250000 IE med en svangerskabsalder på 13-40 uger.

Sikkerheden af ​​stoffet i graviditetens første trimester er ikke undersøgt.

Bivirkninger

Lægemidlet tolereres godt. Lokale allergiske reaktioner er mulige (brændende følelse i vagina). Disse fænomener er reversible og forsvinder inden for 72 timer efter administrationens ophør. Fortsættelse af behandlingen er mulig efter høring af en læge.

Fænomener forekommer ved anvendelse af alle typer interferon alfa-2b, såsom kuldegysninger, feber, træthed, appetitløshed, muskel og hovedpine, smerter i leddene, sved og leuko- og trombocytopeni, men de er mere almindelige med signifikant overskrider den daglige dosis på mere end 10.000.000 IE. Hidtil er der ikke observeret alvorlige bivirkninger.

Som ved enhver anden lægemiddelinterferon alfa-2b er der i tilfælde af en temperaturforøgelse efter indførelsen en enkeltdosis paracetamol i en dosis på 500-1000 mg mulig.

interaktion

Genferon ® er mest effektivt i kombination med lægemidler (herunder antibiotika og andre antimikrobielle lægemidler), der anvendes til behandling af urogenitale sygdomme.

Ikke-narkotiske analgetika og anticholinesterase lægemidler øger benzokainvirkningen.

Benzocaine reducerer den antibakterielle aktivitet af sulfonamider.

Dosering og indgift

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler hos kvinder. 1 supp. (250000, 500000 eller 1000000 IE afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) vaginalt eller rektalt (afhængigt af sygdommens art) 2 gange om dagen hver dag i 10 dage. Med langvarige former 3 gange om ugen hver anden dag, 1 supp. inden for 1-3 måneder

Med en udpræget infektiøs inflammatorisk proces i skeden kan du bruge 1 supp. (500.000 IE) intravaginalt om morgenen og 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt natten over samtidig med introduktionen i vagina af et suppositorium indeholdende antibakterielle / fungicide midler.

For at normalisere indekserne for lokal immunitet i behandlingen af ​​infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalt område hos kvinder med en svangerskabsalder på 13-40 uger anvendes 1 supp. 250000 IE vaginalt 2 gange dagligt, dagligt i 10 dage.

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler hos mænd. Rektal 1 supp. (500000 IE eller 1000000 IE afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) 2 gange om dagen i 10 dage.

Akut bronkitis hos voksne (som led i kompleks terapi). 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt 2 gange om dagen i 5 dage.

Kronisk tilbagevendende blærebetændelse hos voksne (som led i kompleks terapi). Under eksacerbation - 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt 2 gange dagligt i 10 dage i kombination med et standard kursus af antibiotikabehandling, derefter 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt hver anden dag i 40 dage for at forhindre tilbagefald.

overdosis

Der er ikke rapporteret om tilfælde af overdosering af Genferon ®. I tilfælde af lejlighedsvis engangsmæssig indføring af et større antal suppositorier end lægen havde ordineret, bør yderligere administration suspenderes i 24 timer, hvorefter behandlingen kan genoptages ifølge den foreskrevne behandling.

Særlige instruktioner

For at forhindre urogenital reinfektion anbefales det at overveje samtidig behandling af den seksuelle partner.

Anvendelse af lægemidlet under menstruation er tilladt.

Indflydelse på evnen til at køre køretøjer og mekanismer. Forberedelsen Genferon ® påvirker ikke præstationen af ​​potentielt farlige aktiviteter, der kræver særlig opmærksomhed og hurtige reaktioner (kørsel, maskiner osv.).

Udgivelsesformular

Vaginale eller rektale suppositorier, 55 mg + 250.000 IE + 10 mg, 55 mg + 500.000 IE + 10 mg, 55 mg + 1.000.000 IE + 10 mg. 5 supp. i blisterpakning lavet af aluminiumsfolie eller PVC film. 1 eller 2 blister er anbragt i en pakke karton.

producent

CJSC "BIOKAD", 198515, Rusland, St. Petersborg, Petrodvortsovy distrikt, Strelna bosættelse, ul. Kommunikation, 34, Lit. A.

Produceret: CJSC "BIOKAD", 143422, Rusland, Moskva region, Krasnogorsk distrikt, s. Petrovo Far.

Tlf.: (495) 992-66-28; fax: (495) 992-82-98.

Krav på lægemidlet sendt til FSBI Stat Institute for Standardization and Control of Medical Biological Preparations. LA Tarasevich Ministeriet for Sundhed i Rusland: 119002, Moskva, st. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tlf.: (499) 241-39-22; fax: (499) 241-92-38.

e-mail: [email protected] og til producentens adresse.

Salgsvilkår for apotek

Opbevaringsbetingelser for præparatet Genferon ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden af ​​lægemidlet Genferon ®

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Genferon - officielle brugsanvisninger

Handelsnavn for stoffet Genferon ®

International ikke-proprietært navn:

Doseringsform suppositorier vaginal og rektal

struktur
1 stikpille dosis til 55 mg + + IU 250000 10 mg 55 mg + 500 000 + 10 IE mg, 55 mg + 1 million IE + 10 mg omfatter henholdsvis:
aktive ingredienser: human rekombinant interferon alfa-2b (rcIFN-a2b) - 250.000 IE eller 500.000 IE eller 1.000.000 IE; taurin - 0,01 g; benzokain - 0,055 g;
hjælpeenheder: fast fedt - tilstrækkelig mængde til opnåelse af et suppositorium vejer 1,65 g dextran 60000 - 0,0015 g Macrogol 1500 - 0,1240 g polysorbat 80 - 0,0330 g, emulgator T2 - 0,1320 g Natrium hydrocitrat - 0,0001 g, citronsyre - 0,0015 g, renset vand - 0,0660 g.

beskrivelse
Suppositorierne er hvide eller hvide med en gullig tinge, cylindrisk i form med en spids ende, homogen i længdesnit. Ved skæringen er tilstedeværelsen af ​​en luftstang eller en tragtformet reces.

Farmakologisk gruppe: immunomodulerende midler, interferoner.

ATC kode - L03AB05

Farmakologiske egenskaber
Immunobiologiske egenskaber
Genferon ® er et kombineret præparat, hvis virkning skyldes de komponenter, der udgør den. Det har en lokal og systemisk effekt.
Præparatet Genferon ® indeholder rekombinant human interferon alfa-2b, produceret af stammen af ​​bakterien Escherichia coli, i hvilken humant interferon alfa-2b gen er blevet introduceret ved hjælp af gentekniske metoder.
Interferon alfa-2b har antiviral, immunmodulerende, antiproliferativ og antibakteriel virkning. Den antivirale virkning medieres ved aktiveringen af ​​et antal intracellulære enzymer, som inhiberer viral replikation. Immunmodulerende effekter manifesteret, først og fremmest forøget cellemedierede immunreaktioner, som øger effektiviteten af ​​immunresponset mod virus, intracellulære parasitter og celler, som har undergået en neoplastisk transformation. Dette opnås ved aktivering af CD8 + dræber-T-celler, NK-celler (naturlige dræberceller), fremme differentiering af B-lymfocytter og antistofproduktion til, aktivering af monocyt-makrofag-systemet og fagocytose samt øge ekspressionen af ​​molekyler af det større histokompatibilitetskompleks I type, hvilket øger sandsynligheden anerkendelse af inficerede celler af celler i immunsystemet. Aktivering af leukocytter indeholdt i alle lag i slimhinden under påvirkning af interferon sikrer deres aktive deltagelse i eliminering af patologiske foci; Hertil kommer, på grund af virkningen af ​​interferon er nået sekretorisk immunoglobulin produktgenvindingsområde A. Antibakteriel virkning medieres af immunsystemet forøges ved påvirkning af interferon.
Taurin bidrager til normalisering af metaboliske processer og vævsregenerering, har membranstabiliserende og immunmodulerende virkninger. At være en stærk antioxidant, interagerer taurin direkte med aktive former for ilt, hvor den overdrevne ophobning bidrager til udviklingen af ​​patologiske processer. Taurin hjælper med at bevare den biologiske aktivitet af interferon, hvilket forbedrer lægemidlets terapeutiske virkning.
Benzocaine (anestezin) er en lokalbedøvelse. Reducerer permeabiliteten af ​​cellemembranen til natriumioner, forskyder calciumioner fra receptorer placeret på membranens indre overflade, blokerer ledningen af ​​nerveimpulser. Det forhindrer udseendet af smerteimpulser i slutningen af ​​de sensoriske nerver og deres passage gennem nervefibrene. Den har kun lokal effekt uden at blive absorberet i den systemiske cirkulation.

Farmakokinetik
Med rektal administration af lægemidlet er der en høj biotilgængelighed (mere end 80%) interferon, i forbindelse med hvilken både lokale og udtalte systemiske immunmodulerende virkninger opnås; med intravaginal anvendelse på grund af den høje koncentration i fokus for infektion og fiksering på slimhindecellerne opnås en udpræget lokal antiviral, antiproliferativ og antibakteriel virkning, mens den systemiske virkning på grund af den lave sugekapacitet af slidhinden i vagina er ubetydelig. Den maksimale koncentration af interferon i serum nås 5 timer efter administration af lægemidler. Hovedruten for eliminering af α-inter-feron er nyrekatabolisme. Halveringstiden er 12 timer, hvilket nødvendiggør brugen af ​​stoffet 2 gange om dagen.

Indikationer for brug
Som led i behandlingen af ​​smitsomme sygdomme i regionen, urethritis, balanitis, balanoposthitis;
I den komplekse behandling af akut bronkitis hos voksne.

Dosering og indgift

1. Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler hos kvinder. 1 suppositorium (250.000 IE eller 500.000 IE eller 1.000.000 IE afhængigt af sygdommens sværhedsgrad), vaginalt eller rektalt (afhængigt af sygdommens art), 2 gange om dagen hver dag i 10 dage. Med langvarige former 3 gange om ugen hver anden dag, 1 suppositorium i 1-3 måneder.
Med en udpræget infektiøs inflammatorisk proces i vagina er det muligt at anvende 1 suppositorium 500.000 IE intravaginalt om morgenen og 1 suppositorium 1.000.000 IE rektalt natten over samtidigt med introduktionen i vagina af et suppositorium indeholdende antibakterielle / antisvampemidler.
For at normalisere indekserne for lokal immunitet i behandlingen af ​​infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalt område hos kvinder med en svangerskabsalder på 13-40 uger anvendes 1 suppositorium på 250.000 IE vaginalt 2 gange dagligt hver dag i 10 dage.

2. Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitale kanaler hos mænd.
Rectal 1 suppositorium (500 000 IE eller 1 000 000 IE afhængigt af sygdommens sværhedsgrad) 2 gange dagligt i 10 dage.

3. Som led i behandling af akut bronkitis hos voksne.
1 suppositorium (1.000.000 IE) rektalt 2 gange om dagen i 5 dage.

Bivirkninger
Lægemidlet tolereres godt. Lokale allergiske reaktioner er mulige (brændende følelse i vagina). Disse fænomener er reversible og forsvinder inden for 72 timer efter administrationens ophør. Fortsættelse af behandlingen er mulig efter høring af en læge. Fænomener, der forekommer, når alle typer af interferon alfa-2b anvendes, såsom kuldegysninger, feber, træthed, appetitløshed, muskel og hovedpine, smerter i leddene, sveden og leuko- og trombocytopeni, men oftere forekommer de, når de overskrider daglig dosis på over 10 000 000 IE. Hidtil er der ikke observeret alvorlige bivirkninger.
Som ved enhver anden lægemiddelinterferon alfa-2b er der i tilfælde af en temperaturforøgelse efter indførelsen en enkeltdosis paracetamol i en dosis på 500-1000 mg mulig.

Kontraindikationer
Individuel intolerance overfor interferon og andre stoffer, der udgør stoffet.

Med omhu
Forværring af allergiske og autoimmune sygdomme.

Brug under graviditet og amning
Viser anvendelsen af ​​normalisering af lokal immunitet på 13-40 uger af graviditeten i den komplekse behandling af genital herpes, klamydia, ureaplasmosis, mycoplasma, cytomegalovirusinfektion, human papillomavirus, bakteriel vaginose, hvis der er kløe, ubehag og smerter i de nedre dele af den urogenitale kanal.
Kliniske undersøgelser har vist sikkerhed for intravaginal brug af lægemidlet Genferon ® 250.000 IE med en svangerskabsalder på 13-40 uger. Sikkerheden af ​​stoffet i graviditetens første trimester er ikke undersøgt.

Interaktion med andre lægemidler
Genferon ® er mest effektivt i kombination med lægemidler (herunder antibiotika og andre antimikrobielle lægemidler), der anvendes til behandling af urogenitale sygdomme. Ikke-narkotiske analgetika og anticholinesterase lægemidler øger benzokainvirkningen. Benzocaine reducerer den antibakterielle aktivitet af sulfonamider.

overdosis
Der er ikke rapporteret tilfælde af overdosering med Genferon ®. I tilfælde af lejlighedsvis engangsmodtagelse af et større antal suppositorier end lægen havde ordineret, bør yderligere administration suspenderes i 24 timer, hvorefter behandlingen kan genoptages i overensstemmelse med den foreskrevne dosis.

Særlige instruktioner
For at forhindre urogenital reinfektion anbefales det at overveje samtidig behandling af den seksuelle partner.
Anvendelse af lægemidlet under menstruation er tilladt.
Forberedelsen Genferon ® påvirker ikke præstationen af ​​potentielt farlige aktiviteter, der kræver særlig opmærksomhed og hurtige reaktioner (kørsel, maskiner osv.).

Opbevaring og transport betingelser
Ved en temperatur på fra 2 til 8 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Udgivelsesformular
Suppositorier 55 mg + 250 000 IE + 10 mg, 55 mg + 500 000 IE + 10 mg, 55 mg + 1000 000 IE + 10 mg.
På 5 suppositorier i en blisterstrimmel emballage fra aluminiumsfolie eller polyvinylchlorid film. 1 eller 2 terminale cellepakker sammen med instruktioner til brug i en kartonpakke.

Holdbarhed
2 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Apotek helligdage
Ifølge opskriften.

producent
CJSC "BIOKAD", 198515, Rusland, St. Petersborg, Petrodvorets distrikt, Strelna bosættelse, ul. Kommunikation, d. 34, Lit. A.

Fremstillet af:
JSC "BIOKAD", Rusland, 143422, Moskva-regionen, Krasnogorsk-distriktet, s. Petrovo Far.

Genferon

Udgivelsesformer

Instruktioner Genferonan

Genferon (human interferon rekombinant alfa-2 + taurin_benzocain) er et komplekst immunmodulerende lægemiddel udrustet med antiviral virkning. Interferoner er biologisk aktive proteiner, der dannes i cellen som reaktion på invasionen af ​​vira, eksponering for allergener eller mutagener. I dag betragtes bioteknologi som en af ​​de mest avancerede teknologier til fremstilling af interferonpræparater. Det indebærer ikke brug af humant blod som råmateriale, hvilket betyder, at der ikke er behov for at desinficere de syntetiserede lægemidler. Det russiske bioteknologiske firma Biocad skabte stoffet Genferon i form af vaginale og rektale suppositorier. Dette lægemiddel er meget udbredt i dag i den komplekse behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urogenitalt område, herunder infektioner forårsaget af trichomonas, chlamydia, mycoplasmer, ureaplasmer, genital herpes, vulval candidiasis, bakteriel vulvovaginitis, kønsbetingede kondylomer. En nøglekomponent i Genferon er interferon-alfa 2b, som har en kompleks antiviral, antimikrobiell, cytostatisk og immunmodulerende virkning. Det er inkluderet i arbejdet, selv inden immunforsvaret er involveret, der fungerer som den første defensive linje mod invasionen af ​​patogener. Interferon realiserer sin virkning indirekte gennem to enzymer syntetiseret med dets deltagelse, hvoraf den ene spalter viralt RNA, den anden undertrykker dannelsen af ​​nye virale proteiner.

Som et resultat heraf er et fald i antallet af viruspartikler med flere størrelsesordener. Men interferon er værdifuld ikke kun antiviral effekt: den er også aktiv i forhold til Staphylococcus aureus, Toxoplasma, Chlamydia, Legionella, Cryptococcus, gær. En anden vigtig bestanddel af Interferon er taurin. Denne aminosyre har evnen til at genoprette strukturen af ​​de berørte væv, hvilket sikres ved tilstedeværelsen af ​​immunmodulerende, antioxidant, membranstabiliserende og osmoregulerende egenskaber. Taurin niveauer den ødelæggende virkning af frie radikaler, som massivt dannes i det inflammatoriske fokus, som forhindrer yderligere ødelæggelse af cellemembraner og skade på DNA'et af celler. Antiinflammatoriske egenskaber af taurin bidrager til den hurtigste epithelisering og vævsreparation inden for inflammationsområdet. Denne aminosyre har evnen til at forstærke immunreaktioner, der aktiverer proliferationen af ​​celler, der udfører immunresponsen. Den tredje komponent i Genferon er benzocainanæstesi, hvis formål er at fjerne ubehag (kløe, brænding etc.) hurtigt, når suppositoriet injiceres. Kombinationen af ​​neururomodulerende virkning af taurin med de analgetiske egenskaber ved benzocain sikrer, at livskvaliteten hos patienter, der tager Genferon, opretholdes på et konsekvent højt niveau.