Regler for anvendelse af Viferon salve. Anmeldelser om medicin

Virus

Papillomavirusaktivitet er normalt forbundet med et fald i immunitet. Af denne grund har en person på de mest uventede steder vorter - grimme neoplasmer af en flad form eller vedhæng.

De fjernes ved hjælp af hardware metoder i klinikken eller ved hjælp af specielle præparater derhjemme. Viferon salve hjælper med at fjerne hudvækst. Hvad der er inkluderet i dets sammensætning, og hvordan værktøjet bruges i forskellige tilfælde, vil du lære videre.

Viferon: sammensætning og farmakologiske egenskaber

Viferon ligner en viskøs gullig masse med en lanolin lugt. Lægemidlet er inkluderet i gruppen af ​​cytokiner og er beregnet til ekstern anvendelse.

Salvens sammensætning er repræsenteret af sådanne stoffer som:

  • Vand.
  • Vandfrit lanolin.
  • Fersken olie.
  • Tocopherolacetat.
  • Vaselin medicinske.
  • Ascorbinsyre.
  • Interferon er humant rekombinant.

Hovedfunktionerne i Viferon-komponenterne - immunostimulerende og antiinflammatoriske. Deres komplekse virkning har til formål at styrke lokal immunitet, forbedre tilstanden af ​​hudceller og forhindre reproduktion af virus. Disse egenskaber tillader dermatologer at ordinere Viferon for at fjerne papillomer og beskytte kroppen mod patogenreplikation.

Interferon alfa-2 som en del af salven Viferon har ikke et direkte antiviralt mål. Dette syntetiserede protein stopper imidlertid processen med HPV-reproduktion i de berørte celler og deaktiverer visse bakterier, der beskytter huden mod sekundær infektion.

Indikationer og kontraindikationer til brug

De vigtigste indikationer for brug af stoffer er:

Hvad hjælper ellers Viferon salve?

Lægemiddelet håndterer infektionssygdomme i huden, luftvejene, reproduktionssystemet hos mænd og kvinder, hvis patologier er forbundet med seksuelt overførte infektioner. Det er også egnet til heling af slidede slimhindevæv og forebyggelse af infektion af ARVI og influenza, når man beskæftiger sig med syge mennesker.

Kontraindikationer til brug af salve Viferon har praktisk taget ikke - under graviditet og til behandling af nyfødte, må det anvendes i overensstemmelse med indikationerne. Tidligere var de fremtidige og ammende mødre ikke foreskrevet. I sjældne tilfælde blev det kun brugt i 3. graviditets graviditet.

Men mange undersøgelser har vist, at rekombinant interferon er et stof der er kendt for den kvindelige krop, da det producerer det selvstændigt. Dette garanterer sikkerheden for udviklende foster og spædbørn.

Gravid Viferon i form af salve foreskrevet under følgende betingelser:

  • Vaginose.
  • Ureaplasmosis.
  • Bakteriel vaginose.
  • Herpes genital.
  • Trichomoniasis.
  • Chlamydia.
  • Thrush.
  • Cytomegalovirus infektion.
  • Manglen på sin egen interferon.

Kun de patienter, der har haft en allergisk reaktion på komponenterne i medicinen, bør afvise behandling af papillom Viferon. For eksempel kan bivirkninger i form af allergier hos mennesker forekomme på lanolin eller ferskenolie.

Viferon Application Rules

Hvordan lægemidlet vil blive brugt afhænger af placeringen af ​​patologien og de specifikke symptomer. Normalt behandles hud eller slimhinder med det efter at have udført en test på den indvendige overflade af albuebøjningen.

Hvis kroppen inden for 1 til 3 timer ikke har reageret med irritation, rødme eller udslæt, så er sammensætningen egnet til behandling. Korrekt anvende Viferon salve i forskellige tilfælde vil undervise brugsanvisninger.

På huden

Et tyndt lag er dækket af hudområder, hvor der er papillomer eller fokal betændelse. Ved infektionssygdomme understøttes ekstern behandling af interne antimikrobielle eller immunmodulerende lægemidler. Påfør salve ikke mere end 4 uger. I løbet af denne tid forsvinder de ydre tegn på sygdommen.

Fremgangsmåden til behandling af vorter med medicin finder sted i flere faser:

På slimhinderne

Værktøjet påføres slimhinderne i form af kompresser. Kan bruges i gynækologi. Hyppigheden af ​​procedurer - 3 - 4 pr. Dag. Behandlingsforløbet er 5-7 dage.

Til behandling af herpes anvendes Viferon ved de første symptomer, når kløe, brænding eller kramning af det berørte væv kun er til stede. Derefter vil salvens effektivitet være maksimal. Hvis der allerede er optaget en bobleudslæt, vil behandlingen vare længere.

Catarralsygdomme

Fabrikanten har i brugsanvisningen angivet afsnit om brugen af ​​Viferon salve til børn. I foråret og efteråret vil stoffet beskytte babyer mod infektion af akutte respiratoriske virusinfektioner og deres krop - fra de negative virkninger af stoffer på nyrerne og leveren.

Inden i næsen bør medicinen smøres med et tyndt lag ikke mere end 3 gange om dagen. Varigheden af ​​behandlingen er 5 til 20 dage.

Profylaktisk anvendelse

Børn og voksne Viferon salve beskytter perfekt under epidemier. Børne stof hjælper med hurtigt at tilpasse sig børns institutioner, med begyndelsen af ​​besøget, at forekomsten af ​​sygdomme stiger hos babyer.

Til forebyggelse af forkølelse behandles næsepassagen om morgenen og aftenen i 2 uger. Dernæst begynder stoffet at blive brugt hver anden dag og er involveret i forebyggelsen af ​​yderligere 14 dage.

Efter brug af Viferon i næsen, kløe, brændende kan nysen forekomme. Sådanne symptomer betragtes som en normal reaktion på salven. De afleveres om et par minutter alene og kræver ikke aflysning af lægemidlet.

Pris og analoger af Viferon (salve)

Viferon til salg i apoteket. Værktøjet er i et rør på 6 eller 12 g. Prisen på antivirale immunmodulerende lægemidler er 130-400 russiske rubler. Den nøjagtige pris afhænger af rørets volumen.

Opbevar lægemidlet anbefales på et køligt mørkt sted utilgængeligt for børn. Holdbarhed er 12 måneder. Brug af udløbet medicin er forbudt. Et åbent rør kan opbevares i køleskabet i præcis 1 måned.

Hvis brugen af ​​Viferon ikke giver det ønskede resultat, kan lægen erstatte salven med analoger:

Alle analoger har de samme farmakologiske egenskaber som Viferon salve. For at undgå skade skal du læse instruktionerne omhyggeligt som anvendelsesmåde og dosering af midler kan variere. Omkostningerne ved analoger og synonymer kan være højere eller lavere end Viferon.

anmeldelser

Læger, der forlader papillomsalve på Viferon, skriver om betydningen af ​​brugen som en del af kompleks terapi. Samtidig identificerer eksperter en række fordele ved stoffet:

Forbrugere, der har brugt Viferon salve til vorter, giver feedback og positive og negative. For nogle patienter hjalp det ikke med at komme af med tumoren, hvis de var store. Men for de fleste forbrugere var stoffet en ægte frelse, fordi pendlerne forsvandt uden spor.

Gravide kvinder klager heller ikke på stoffet. Viferon er skabt på grundlag af human interferon, og hjælper kroppen af ​​fremtidige moms til at genvinde og lede deres kræfter til kampen mod papillomaviruset, influenza- eller kønsinfektioner. Børn blev efterfølgende født fyldt.

De mødre, der først sendte børnene til børnehaven, forlader også lovende anmeldelser for Viferon - de hjalp salven med at undgå langsigtet tilpasning og beskyttede børn fra at falde ind i kategorien FIC (ofte syge børn). Sammensætningen er nem at anvende, spredes ikke og giver ikke ubehag hos unge patienter.

Leukinferon - officielle brugsanvisninger

Registreringsnummer:

Р N000618 / 02 15.12.2004

Interferon alfa er en blanding af naturlige leukocytinterferoner og andre cytokiner fra den første fase af immunresponsen. Et suppositorium indeholder mindst 40.000 IE af interferon human leukocyt renset, og også fyldstofet er kakaosmør.

Suppositoriet, fra hvid til lidt gullig farve, har en cylindrisk eller torpedoform. Heterogenitet i form af marmorering eller flekker er tilladt.

HBsAg, antistoffer mod HIV-1, HIV-2 og hepatitis C er fraværende.

Biologiske egenskaber.

Human leukocytinterferon er i stand til at skabe en tilstand af immunitet mod virusinfektioner og stimulere immunobiologiske processer.

tid

Behandling af den akutte form for viral hepatitis B hos børn i alderen 2 til 12 år i kombination med basal terapi.

Metode til påføring og dosering.

Suppositorier anvendes rektalt. Dosis af interferon til et behandlingsforløb er 560.000 IE. Behandlingen udføres i henhold til ordningen:

Fra 1 til 3 dage - 2 gange om dagen for 1 suppositorie;
fra 4 til 7 dage - 1 suppositorie pr. dag;
fra 8 til 14 dage - hver anden dag, 1 suppositorium.

Reaktioner på indførelsen af ​​lægemidlet

Kontraindikationer:

Udgivelsesformular:

På 10 suppositorier i en pakke.

Udløbsdato, opbevarings- og transportbetingelser.

Holdbarhed - 1,5 år. Suppositorier, der er udløbet, er ikke underlagt brug.
Lægemidlet opbevares og transporteres i overensstemmelse med SP 3.3.2.1248-03 ved en temperatur på fra 2 ° C til 8 ° C.

Ferieformular.

Ved recept.

Gendannelse af lægemidlets kvalitet

Skal sendes til Statens Forskningsinstitut for Standardisering og Kontrol af Medicinske Biologiske Forberedelser. L, A Tarasevich (121002, Moskva, Sivtsev-Vrazhek, 41) og til det firma, der fremstillede stoffet.

"Viferon" (salve): instruktioner, priser, anmeldelser og analoger

Folk lærte om stoffet "Viferon" (salve) i lang tid, fordi det ofte er lægerne, der ordinerer det til patienter med smitsomme sygdomme. Virkningen af ​​lægemidlet strækker sig til både forkølelse og septiske tilstande i en alvorlig grad hos nyfødte, sygdomme hos de kvindelige kønsorganer, viral hepatitis og herpes. "Viferon" (salve) har ret modstridende anmeldelser, men der er meget mere positive. Folk, der havde en chance for at prøve denne medicin på sig selv, bemærkede høj effektivitet, selv om nogle var skuffede over sin fuldstændige mangel på handling.

Som du måske har gættet, vil vores artikel fokusere på stoffet "Viferon" (salve). Instruktioner til brug, bivirkninger, farmakologiske egenskaber og analoger vil blive præsenteret nedenfor.

Frigivelse form og sammensætning

"Viferon" (salve) har en gul eller hvid-gul farve, konsistensen er ret viskøs med lugten af ​​lanolin - dyr voks. Lægemidlet tilhører den farmakoterapeutiske gruppe "Cytokiner", beregnet til ekstern og lokal anvendelse. Et gram salve indeholder 0,02 g tocopherolacetat, petrolatum, 0,34 g vandfrit lanolin, ascorbinsyre og human rekombinant interferon alfa-2. Interferon, der er til stede i salvens sammensætning, er ikke et antiviralt lægemiddel med direkte virkning. Denne komponent stopper dog udviklingen af ​​viruset i de berørte celler. Interferon kan stadig stoppe reproduktionen af ​​visse bakterier. Ascorbinsyre i kombination med tocopherolacetat er en stærk antioxidant.

"Viferon" (salve): ansøgning

Lægemidlet er ordineret til virale infektionssygdomme og herpes, lokaliseret på epithel i slimhinderne. Det er værd at bemærke, at behandlingen skal begynde så tidligt som muligt: ​​Effektiviteten af ​​lægemidlet reduceres på den fjerde dag af sygdommen. Også "Viferon" bruges i udseendet af papillomer, forskellige infektiøse hudsygdomme, betændelse og til behandling af nyfødte. Selv svækkede babyer, der er født med patologier, får lov til at tage medicin. Under graviditeten, hvis en fremtidig mor er blevet diagnosticeret med seksuelt overførte infektioner, er Viferon salve også effektiv. For børn er stoffet brugt til infektiøs gulsot, det styrker også immunsystemet hos babyer.

Farmakologisk aktivitet

Hvilke egenskaber har "Viferon" (salve)? Instruktioner til brug angiver, at lægemidlet har antivirale, antiproliferative og immunmodulerende virkninger. Den komplekse sammensætning af lægemidlet giver salven en række yderligere virkninger. Så for eksempel forbedrer tocopherolacetat den interveroners antivirale aktivitet, samtidig med at den immunmodulerende effekt forbedres. Tocopherolacetat er en højaktiv antioxidant, der har både antiinflammatoriske, regenererende og membranstabiliserende virkninger.

Dosering og holdbarhed

Salven påføres med et tyndt lag 3-4 gange om dagen, brugen af ​​lægemidlet varer fra 5 til 7 dage. Det er tilrådeligt at starte behandlingen, så snart de første tegn på hudlæsioner forekommer (rødme, brændende eller kløe). Med hensyn til tilbagevendende herpes er virkningen af ​​lægemidlet mest effektiv i prodromalperioden.

Hvordan anvendes stoffet "Viferon" (salve) til behandling af ARVI? Undervisningen fortæller, at lægemidlet påføres næsens slimhinde med et meget tyndt lag:

  • Børn op til 2 år tre gange om dagen, 2500 IE;
  • Børn fra 2 til 12 år 4 gange om dagen, 2500 IE;
  • Børn under 18 4 gange om dagen, 5000 IE.

Behandlingen fortsætter i 5 dage. Acceptabel brug af lægemidlet under graviditet og amning.

Se ikke i apotekesalve "Viferon" til børn, fordi det (det samme gælder gelen) er ikke lavet. Brugen af ​​dette lægemiddel til behandling af børn i forskellige aldre er skrevet i instruktionerne.

Salven i aluminiumrøret efter åbningen kan opbevares i en måned og i en polystyrenkande - ikke mere end 2 uger.

Bivirkninger

Lægemidlet til ekstern brug "Viferon" (salve), hovedsageligt hos patienter, forårsager ikke bivirkninger. Ikke desto mindre, når der påføres medicin på næseslimhinden, kan nysing, brænding og rhinoré forekomme. Hver af disse bivirkninger er svage og forbigående. Disse symptomer forsvinder på egen hånd umiddelbart efter afbrydelsen af ​​lægemidlet.

Graviditet og amning

Krop af en gravid kvinde er i en særlig tilstand. Opgaven af ​​alle organer og systemer er at dyrke frugten, og nogle af dem lider af det. Dette vedrører primært immunforsvaret. Hvordan kan kroppen være i stand til at modstå infektioner i en sådan periode? Faktisk er der stoffer, der ikke kun understøtter immunsystemet, men også overvinde eksisterende infektioner. Samtidig er de helt sikre for kroppen der vokser inde i dig. Et af disse lægemidler betragtes som "Viferon."

Hemmeligheden bag lægemidlet ligger i dets vigtigste komponent - interferon. Dette er et stof produceret af den menneskelige krop. For at overvinde sygdommen er det nok at indføre en ekstra mængde interferon i kroppen. Vi har allerede behandlet sammensætningen af ​​stoffet, lad os igen huske på, at salven består af lanolin, tocopherolacetat og vaselin. Alle disse komponenter er helt sikre for mennesker.

Under graviditeten er lægemidlet ordineret til påvisning af sygdomme i reproduktionssystemet. "Viferon" hjælper med genital herpes, chlamydia, ureaplasmosis, gardnerellosis, cytomegalovirus sygdom, trichomoniasis, vaginose, vaginal candidiasis. Desuden kan lægemidlet ordineres til gravide kvinder, der har deres egen interferon, produceres i utilstrækkelige mængder. Cure candidiasis en "Viferon" vil ikke lykkes, derfor bruges den i kombination med andre lægemidler.

Kontraindikationer og interaktion med andre lægemidler

At nægte at bruge stoffet skyldes barnets alder (op til et år) og individuel intolerance over for komponenterne i præparatet "Viferon" (salve). Instruktionen giver mulighed for interaktion med andre lægemidler, der bruges til behandling af ARVI, influenza, herpes læsioner i huden og slimhinder. For at helbrede smitsomme og inflammatoriske sygdomme suppleres brugen af ​​salve med antibakterielle lægemidler og glukokortikoider.

"Viferon" (salve): pris og analoger

Uanset hvor trist det er, men nogle skal opgive brugen af ​​dette stof på grund af dets omkostninger. Husk: dannelsen af ​​prisen på salve tager højde for de høje omkostninger ved dyr produktion, så lave omkostninger er uden for spørgsmålet. Det er ikke nødvendigt at købe stoffet, hvis prisen er meget lav. Mest sandsynligt vil de sælge dig en falsk.

Et lægemiddel er gyldigt i 1 år. Efter udløbsdatoen på pakningen er det forbudt at anvende "Viferon" (salve). Prisen på lægemidler i apoteker varierer fra 130 til 150 rubler. At købe det behøver ikke en opskrift.

Når en læge ordinerer et lægemiddel (især når det kommer til dyre medicin), bliver mange patienter tvunget til at søge efter billigere muligheder. Det er ikke nødvendigt at selvmedicinere, analoger bør ordineres af en læge. Udskift "Viferon" kan være følgende stoffer:

Disse lægemidler (analoger) har de samme farmakologiske karakteristika som Viferon (salve). Før du påbegynder behandlingen, skal du dog studere instruktionerne i detaljer, da metoderne til brug og dosering kan være lidt anderledes. Omkostningerne ved lignende midler kan både være en størrelsesorden lavere og højere. Det hele afhænger af producent og apotek markup.

Anmeldelser af "Viferon"

Anmeldelser af stoffet, især læger, for det meste positive. Det kommer i form af en gel, salve eller stearinlys. Enhver form for medicin kan ordineres til både voksne og børn.

Et af de mest effektive midler til bekæmpelse af virusinfektioner betragtes som "Viferon" (salve). Anmeldelser om det tillader os at konkludere, at stoffet er tilrådeligt at bruge for at forhindre virussygdomme. Takket være "Viferon" øges den naturlige immunitet, som forhindrer fremkomsten af ​​forskellige barndomssygdomme. Sædvanligvis bruges salven til at behandle papillomer og vorter.

Anmeldelser af stearinlys tyder også på, at "Viferon" bemærkelsesværdigt overvinder vira, sygdommen passerer i en mildere form.

Hvis du læser udtalelser fra kvinder, der brugte stoffet under graviditeten, bliver det klart, at dette stof kan kaldes rettidig nødhjælp til den kvindelige krop. Immunitet hos mange gravide er svækket, og tilstedeværelsen af ​​infektioner kan forårsage alvorlig skade for den udviklende baby. "Viferon" - et sikkert lægemiddel, hvor brugen ikke kun bekæmper virussen, men også styrker kroppen.

VIFERON Salve

VIFERON Salve bruges til at behandle ARVI og herpes af forskellige lokaliseringer. Interferon, som er en del af lægemidlet, blokerer reproduktionen af ​​virussen, og tilstedeværelsen af ​​E-vitamin giver en sårhelende virkning. VIFERON Salve korrigerer indikatorer for lokal immunitet, så du hurtigt kan klare sygdommen og mindre tilbøjelige til at blive syge i fremtiden 2.
Ingredienserne af lægemidlet trænger let ind i huden, hvilket giver immunmodulerende virkninger på lokal immunitet og forhindrer multiplikationen af ​​viruset. Tilladt for børn fra 1 år, gravide og ammende kvinder.
Brug af lægemidlet VIFERON Salve som led i kompleks behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner øger virkningen af ​​terapi, hvilket afspejles i forkortelsen af ​​feberperioden, reducerer varigheden af ​​tør hoste og reducerer tegn på forgiftning. I 91,6% af tilfældene fører VIFERON Salve til fuldstændig eliminering af viruset fra kroppen efter afslutning af behandlingsforløbet 3.
Brug af lægemidlet VIFERON Salve til herpes gør det muligt at opnå fuldstændig forsvinden af ​​hududslæt på 3-4 dagers behandling 4.

Ordningen med lægemidlet VIFERON Salve

1 Viferon Salve - tilladt for børn fra 1 år.
2 Anvendelse af lægemidlet VIFERON-salve hos småbørn i perioden for tilpasning til førskoleinstitutionen / Z.S. Makarova, V.A. Doskin, V.V. Malinovskaya, V.V. Pavrfenov. Apotek, 2006.
3 Anvendelsen af ​​interferon i den komplekse behandling af ARI hos børn / E.E. Lokshina, O.V. Zaitseva, L.N. Mazankova, T.A. Chebotareva, N.A. Korovin, H.I. Kurbatov, V.V. Malinovskaya, T.S. Guseva, O.V. Parshin. Remedium Volga, 2011.
4 VIFERON: Erfaring med anvendelse i dermatologisk praksis / A.A. Haldin, A.N. Vasiliev, D.V. Baskakov. Remedium Volga, 2009.

FULL VERSION AF VIFERONOLIEINSTRUKTIONER

Instruktioner for brug af lægemidlet til medicinsk brug VIFERON

Registreringsnummer: P N001142 / 01
Handelsnavn: VIFERON
INN- eller gruppenavn: interferon alfa-2b
Doseringsform: Salve til ekstern og lokal brug.

Ingredienser:
1 g salve til topisk og topisk brug indeholder det aktive stof: rekombinant human interferon alfa-2b - 40.000 IE; Hjælpestoffer: alfa-tocopherolacetat - 0,02 g vandfrit lanolin - 0,34 g, medicinsk vaselin - 0,45 g, ferskenolie - 0,12 g, renset vand - op til 1,0 g

beskrivelse
Salve fra hvid-gul til gul, med en karakteristisk lugt af lanolin.

Farmakoterapeutisk gruppe
cytokin

ATX kode
L03AV01

Farmakologiske egenskaber
Immunmodulatorisk og antiviralt lægemiddel. Human rekombinant interferon alfa-2b har udtalt antivirale, antiproliferative og immunomodulerende egenskaber. I tilstedeværelsen af ​​hjælpestoffer, der udgør lægemidlet, øges den specifikke antivirale aktivitet af humant rekombinant interferon alfa-2b, dets immunmodulerende virkning forøges (stimulering af den fagocytiske funktion af neutrofile i læsionerne).
Når det anvendes topisk og lokalt, er systemisk interferonabsorption lav.

Indikationer for brug
Til behandling af herpesinfektioner (Herpes simplex 1. og 2. type) af hud og slimhinder af forskellige lokaliseringer.
I den komplekse behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner hos børn i alderen 1 år.

Kontraindikationer
Individuel intolerance over for stoffets komponenter.
Børnenes alder op til 1 år.

Brug under graviditet og under amning
Da den systemiske absorption af interferon er lav med ekstern og topisk indgivelse, og lægemidlet kun har en effekt i læsionsfokuset, er det muligt at anvende lægemidlet VIFERON Salve under graviditet og under amning.

Instruktioner til brug salve Viferon

Virale infektioner kan kaldes de mest almindelige i den pædiatriske og voksne befolkning.

Hele menneskekroppen lider af virusets nederlag, arbejdet i dets hovedforsvar, immunforsvaret, forstyrres.

Interferoner, som er intensivt produceret af kroppen som reaktion på infektion, betragtes som mediatorer af det.

Til behandling af sygdomme af viral karakter er komplekse interferonpræparater særligt effektive, de mest populære blandt dem er indenlandske Viferon.

Dens doseringsform er enkel og bekvem til behandling af forkølelser og inflammatoriske sygdomme.

Kort information

  1. Lægemidlet, som har en immunstimulerende virkning, anvendes til behandling og forebyggelse af virusinfektioner. Tilgængelig i form af salve, rektal suppositorier, gel. I den komplekse sammensætning af linimentrekombinante interferon (humane) i form af et syntetisk protein med tilsætning af E-vitamin som en antioxidant baseret på en lanolin vaselinblanding.
  2. Antiviralt middel med en udtalt immunmodulerende virkning tolereres sædvanligvis godt, har næsten ingen bivirkninger (kan forårsage irritation af slimhinderne i næse og hals) og specielle kontraindikationer, kun individuel intolerance. Viferon salve bruges til ekstern behandling af hud og slimhinder. Det er derfor godt kompatibelt med andre doseringsformer, især med antibiotika og glukokortikoidlægemidler. Lægemidlet må ordinere børn og gravide.
  3. Behandling med liniment anbefales at starte ved de første tegn på slimhinde og hudlæsioner. Med influenza og akutte respiratoriske virusinfektioner Lidt smøre Viferon næsepassager (slimhinde). I tilfælde af herpes bør der anvendes et tyndt lag salve til de berørte områder op til 4 gange om dagen i 5-7 dage, forsigtigt gnide den.
  4. Ovnens holdbarhed er et år, og efter udløbet kan lægemidlet ikke anvendes. Uåbnet emballage kan opbevares på et koldt sted i højst 14 dage. Omkostningerne i form af 120-196 rubler afhænger af doseringen.

Hvordan virker stoffet?

I denne video vil du lære, hvordan Viferon-gelen virker i dette tilfælde, i løbet af interseasonal svækkelse af kroppen. glad visning

At være en syntetisk lighed mellem interferon (menneske), der er fuldstændig identisk med det naturlige stof, blokkerer Viferon proteinsyntese i inficerede celler, hvorved reproduktionen af ​​virusen stopper.

Tilstedeværelsen af ​​tocopherol (vitamin E) i salvens sammensætning forøger mange gange interferonens virkning, genopretter celler og neutraliserer toksiner af frie radikaler.

En sådan virkningsmekanisme tillader ikke sygdommen at udvikle, beskytter det omgivende væv mod infektion.

Hjælpeantioxidantkomponenter i lægemidlets sammensætning tilvejebringer en forøgelse af interferonets specifikke antivirale aktivitet.

Der er en stigning i dens virkning som en immunmodulator, som sikrer genoprettelse af væv beskadiget af vira.

Succesen ved behandlingen af ​​virusinfektioner afhænger af immunsystemets tilstand.

Virus svækker forsvarsresponsen og kroppens modstand.

Derfor er det vigtigt at bruge immunmodulatorer, der korrigerer immuniteten og forhindrer bakterielle komplikationer for effektivt at bekæmpe sygdomme af viral natur.

Brugen af ​​Viferon i programmet for kompleks behandling garanterer et fuldstændigt immunrespons til virusets angreb med genoprettelsen af ​​evnen til at syntetisere sin egen interferon.

Som følge heraf er kontrol af immunsystemet over infektionsprocessen genoprettet.

anvendelsesområde

På grund af antibakterielle og immunmodulerende virkninger af lægemidlet er særligt effektiv i fokale hudlæsioner med vira af forskellig art og alle slimhinder.

Flux på tandkød, hvad skal man lave og hvordan man skal behandle? Ved hjælp af en unik artikel på vores websted vil du slippe af med dette ubehagelige problem.

Hvordan er fjernelsen af ​​den påvirket visdomstand, kan du lære af denne artikel. Anbefal visning!

Læs kun her hvordan man behandler cervicale karies.

Salve behandler humant papillomavirus, vorter og herpes af forskellige sorter, åndedrætssygdomme hos voksne og børn.

Viferon i form af en salve er lov til at ordinere selv babyer fra de første måneder af livet, samt født med patologier til behandling af infektionssygdomme ledsaget af inflammation.

Liniment er også ordineret til gravide kvinder, når det er nødvendigt at behandle sygdomme i kønsområdet med en smitsom årsag.

Det skal dog huskes, at lægemidlets effektivitet efter tre dage efter sygdomsbegyndelsen falder.

På grund af dets evne til at undertrykke direkte viral eksponering anvendes Viferon salve aktivt i tandlægen.

Hun behandler herpetic stomatitis hos småbørn og lokaliserede foci af sygdommen hos voksne i ansigtets og røde grænser af læberne.

Egenskaber ved behandling af børn

Inden for pædiatri kan Viferon kaldes en ambulance til behandling af børn i alle aldre.

Virkningen af ​​lægemidlet i form af en salve er mild og blid mod baggrunden for stabile og håndgribelige resultater.

Når du foreskriver lægemidlet i form af salve:

  1. Til behandling af babyer under udbruddet af de første tænder, når det lokale forsvar af kroppen falder og immuniteten svækker. Sårbarheden af ​​slimhinderne i næse og mund, der er påvirket af vira og patogene bakterier, er fyldt med sygdomme af forkølelsessymptomer. For at beskytte mod uønsket invasion og styrke immunsystemet (lokalt) på barnets slimhinde (næsepassager og mandler) anvender salve eller gel.
  2. Til behandling af hududslæt og sår på læber hos børn med herpes (medfødt og erhvervet) med helvedesild og infektioner af auriklerne med herpetic stomatitis. For at smøre slimhinden er det mere hensigtsmæssigt at anvende gelen. En særlig effekt kommer fra den kombinerede anvendelse af en salve eller gel med rektal suppositorier. Det er nødvendigt at følge lægenes anbefalinger nøje, fordi børns dosering af lægemidlet er fraværende. Desuden er det nyttigt, inden du bruger doseringsformen, at smøre på barnets hud for at kontrollere reaktionen.
  3. For at forhindre smitsom og forkølelse i lavsæsonen og det kolde vejr. For at gøre dette, før du besøger steder af en stor menneskemængde, bliver barnet smurt med liniment på næseslimhinden eller huden under den for at blokere infektionen. Den samme procedure stopper begyndelsen kold.

På trods af sin unikke effekt er Viferon ikke et universalmiddel, det er ikke ordineret som monoterapi, men kun i forbindelse med antibiotika og andre lægemidler.

På grund af dets komplekse sammensætning blokerer stoffet mest antibiotikaresistente vira og svampeinfektioner.

Derudover frigives Viferon tabletter ikke.

viferon

Наруж Salve til ekstern og lokal anvendelse af gul eller gulhvid farve, viskøs, homogen, med en bestemt lugt af lanolin.

Hjælpestoffer: tocopherolacetat - 20 mg, vandfrit lanolin - 340 mg, medicinsk vaselin - 450 mg, ferskenolie - 120 mg, renset vand - op til 1 g.

6 g - aluminiumsrør (1) - papkasser.
12 g - aluminiumsrør (1) - papkasser.
12 g - polystyren dåser (1) - papkasser.

Immunmodulatorisk og antiviralt lægemiddel. Interferon human rekombinant alfa-2 har udpegede antivirale, antiproliferative og immunmodulerende egenskaber. I tilstedeværelsen af ​​hjælpestoffer, som er en del af lægemidlet (tocopherolacetatantioxidant), øges den specifikke antivirale aktivitet af interferon human rekombinant alfa-2, og dens immunmodulerende virkning forøges (stimulering af neutrofile fagocytiske funktion i læsioner).

Når det anvendes topisk og lokalt, er systemisk interferonabsorption lav.

- behandling af herpetic infektioner (herpes simplex type 1 og 2) af hud og slimhinder med forskellig lokalisering

- som led i kompleks terapi til influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner hos børn i alderen 1 år og ældre.

- børns alder op til 1 år

- Overfølsomhed over for lægemidlet.

I tilfælde af herpesinfektion sættes salven med et tyndt lag til læsionerne 3-4 gange / dag, behandlingens varighed er 5-7 dage.

Det anbefales at starte behandlingen straks, når de første symptomer på hud og slimhinder (kløe, brændende, rødme) forekommer. Ved behandling af tilbagevendende herpes foretrækkes det at begynde behandling i prodromalperioden eller i begyndelsen af ​​tegn på tilbagefald.

Til behandling af influenza og andre akutte respiratoriske virusinfektioner anbringes salve i et tyndt lag på næsepassagenes slimhinde: børn i alderen 1 til 2 år - 2500 ME (1 Ær 0,5 cm i diameter) 3 gange dagligt, børn i alderen 2 til 12 år - 2500 ME (1 ærte med en diameter på 0,5 cm) 4 gange om dagen, børn og unge i alderen 12 til 18 år - 5000 ME (1 Ær med en diameter på 1 cm) 4 gange / dag. Varigheden af ​​behandlingen er 5 dage.

I de fleste tilfælde tolereres stoffet Viferon, en salve til ekstern og lokal brug, godt. Når de påføres på næseslimhinden, er bivirkningerne (rhinorré, nysen, brænding af næseslimhinden) svage og forbigående i naturen og forsvinder alene efter lægemiddeludtagning.

Lægemidlet Viferon, en salve til ekstern og lokal anvendelse, er kompatibel og godt kombineret med alle lægemidler, der anvendes til behandling af akutte respiratoriske virusinfektioner, herunder influenza, virale herpetiske læsioner i huden og slimhinderne.

Da ekstern og lokal anvendelse af systemisk absorption af interferon er lav, og lægemidlet kun har en virkning i læsionen, er det muligt at anvende lægemidlet Viferon i form af en salve under graviditet og amning (amning).

Lægemidlet er kontraindiceret til børn under 1 år.

Lægemidlet bør opbevares og transporteres i overensstemmelse med SP 3.3.2.1248-03 ved en temperatur på fra 2 ° til 8 ° C. Salven skal opbevares utilgængeligt for børn, beskyttet mod lys. Holdbarhed - 1 år.

Åbent aluminiumrør bør opbevares i køleskabet i 1 måned.

Åbnede polystyrenkern bør opbevares i køleskabet i højst 14 dage.

Leukinferon Instruction

Leukinferon er et stærkt antiviralt lægemiddel, der desuden har en immunostimulerende og antitumor effekt på kroppen.

Ved at tage medicinen bidrager til oprettelsen af ​​en beskyttelsesmekanisme inde i cellerne, der forhindrer viruset i at trænge ind i cellemembranen. Instruktioner Leukinferon anbefaler at tage lægemidlet til behandling af alvorlige sygdomme som forskellige former for hepatitis B, C, encephalitis, kræft og andre alvorlige sygdomme.

Da lægemidlet har en alvorlig virkning på hele kroppen, giver Leukinferon-instruktionen en stor liste over bivirkninger, der observeres, når det tages, og også at dosis og behandlingsregimen vælges strengt individuelt afhængigt af patienten og sygdommens art.

Leukinferon: anmeldelser, analoger, instruktioner, hvor man kan købe

Prisen på stoffet i forskellige apoteker kan variere.

International navn

Interferon alfa (interferon alfa)

Farmakologisk gruppe

Aktive ingredienser

Farm Action

En blanding af forskellige subtyper af naturlig interferon alfa fra humane blodleukocytter. Det har antivirale, antiproliferative, immunmodulerende og antitumorvirkninger. Mekanismen for antiviral virkning er at skabe beskyttende mekanismer i virusfrie celler: ændringer i egenskaberne af cellemembraner, der forhindrer viruset i at trænge ind i cellen; initiering af syntesen af ​​et antal specifikke enzymer, der forhindrer replikationen af ​​viralt RNA og syntese af virale proteiner. Den antiproliferative virkning skyldes direkte mekanismer, som forårsager ændringer i cytoskelet og cellemembranen, regulering af differentieringsprocesserne og den cellulære metabolisme, som igen forstyrrer celleproliferation, især tumor. Fremmer moduleringen af ​​udtrykket af visse onkogener (myc, sys, ras), som gør det muligt at "normalisere" den neoplastiske transformation af celler og derved hæmme tumorvækst. Den immunomodulerende virkning skyldes stimuleringen af ​​aktiviteten af ​​makrofager og naturlige dræberceller (makrofager er involveret i præsentationen af ​​antigenet til immunkompetente celler, og de naturlige dræberceller er involveret i kroppens immunrespons på tumorceller).

Anvendelse af

Parenteral - akut hepatitis B, kronisk aktiv hepatitis B, kronisk hepatitis C, condylomata acuminata, tick-borne encephalitis (herunder meningeal form), hårcelleleukæmi (triholeykoz), multipel myelom, non-Hodgkins lymfom, kutant T-celle lymfom (mycosis fungoides, Sezary-syndrom), Kaposis sarkom på baggrund af aIDS (hos patienter uden en historie af akutte infektioner), kronisk myeloid leukæmi, blære, carcinoma i nyren, melanom, respiratorisk papillomatosis i strubehovedet (den næste dag efter fjernelsen af ​​pas illom), primær (væsentlige) og sekundær thrombocytose, overgangsform af kronisk granulocytisk leukæmi og myelofibrose, reticulosarcom. Rektal - i kombination med basalt terapi: hæmoragisk feber med nyresygdom, sekundære immunsvigtstilstande, akut hepatitis B hos børn 2-12 år. Lokalt - intranasalt: influenza, ARVI (behandling og forebyggelse); conjunctival sac instillation - virale øjensygdomme (keratitis, keratouveitis, conjunctivitis).

Kontraindikationer

Overfølsomhed, autoimmunsygdomme (herunder historie), hjertesvigt, akut myokardieinfarkt, diabetes med ketoacidose, lungesygdomme, skoldkopper, Varicella zoster, lever- og / eller nyresvigt, kronisk hepatitis, cirrhose, kronisk hepatitis i patienter, der modtager eller for nylig modtager behandling med immunsuppressiva stoffer (ikke tæller den nylige ophør af behandlingen af ​​GCS), autoimmun hepatitis, alvorlige psykiske lidelser (herunder historie), epilepsi og / eller dysfunktion af CNS, amning, læsioner af skjoldbruskkirtlen, hvis forløb ikke kan kontrolleres ved konventionel behandling (ved behandling af hepatitis A eller B, hepatitis B). Forsigtighed. Arrytmier, post-infarkt cardiosklerose, herpes simplex (herunder historie), hæmning af knoglemarvs hæmatopoiesis, graviditet, barndom.

Mulige bivirkninger

Influenzalignende symptomer: muskelsmerter, feber, kulderystelser, hovedpine, utilpashed, i mindre grad - artralgi, rygsmerter (forekommer hos de fleste patienter, er symptomer mest udtalt i den første uge og gradvist svække, hvilket resulterer i takyfylaksi, 2-4 uger). Fra fordøjelsessystemet: ofte - appetitløshed, kvalme, ofte - opkastning, diarré, ændringer i smag, "metallisk" smag i munden, mundtørhed, mavesmerter, vægttab, sjældent - ulcerøs stomatitis, forstoppelse, flatulens, halsbrand, forøget peristalsis, øget aktivitet af "lever" transaminaser, meget sjældent - leversvigt. Fra siden af ​​bloddannende organer: anæmi, forbigående leukopeni, trombocytopeni. På den del af kardiovaskulærsystemet: forbigående fald eller stigning i blodtryk, arytmier (supraventrikulær), brystsmerter. Fra nervesystemet: svimmelhed, kognitiv tilbagegang, nedsat evne til at koncentrere (ældre patienter eller høj dosis), urolig søvn, somnolepsiya, forvirring, angst, paræstesi, følelsesløshed i lemmer eller ansigt, ben kramper. Fra sanserne: sløret syn ("slør" foran øjnene), iskæmisk retinopati. På huden: Alopeci, tør hud, kløe, hyperhidrose. Allergiske reaktioner: Hududslæt. Andet: Dysfunktion af skjoldbruskkirtlen.

Doser og anvendelsesmåde

S / c, i / m; maksimale doser - ind / i dryp, langsomt (inden for 30-60 minutter). Den påkrævede dosis forfortyndes med 50 ml 0,9% NaCl-opløsning (12 millioner IE). Ved hårcelledukæmi er den anbefalede initialdosis 3 millioner IE pr. Dag i 6 måneder. I tilfælde af behandlingssvigt afbrydes lægemidlet hvis der er en positiv udvikling, skal behandlingen fortsættes, indtil de hæmatologiske parametre forbedres, og efter stabiliteten udføres terapi i 3 måneder, 3 millioner IE 3 gange om ugen. Med multipelt myelom er initialdosis 3 millioner IE 3 gange om ugen med en ugentlig stigning til den maksimale tolererede dosis 9-18 millioner IE 3 gange om ugen. Denne tilstand bør opretholdes i ubegrænset tid, undtagen i tilfælde hvor sygdommen udvikler sig for hurtigt, eller patienten bliver intolerant over for lægemidlet. Med ikke-Hodgkins lymfom er initialdosis 3 millioner IE 3 gange om ugen i 2 uger, så er den anbefalede dosis 6 millioner IE 3 gange om ugen; fra 14 uger - 3 millioner IE 3 gange om ugen. Vedligeholdelsesbehandling efter standard kemoterapi (med eller uden strålebehandling) - 3 millioner IE 3 gange om ugen i mindst 12 måneder. I kutant T-celle lymfom: 1-3 dage - 3 millioner IE / dag, 4-6 dage - 9 millioner IE / dag, 7-84 dage - 18 millioner IE / dag; vedligeholdelsesdosis - tolereret maksimum (ikke mere end 18 millioner IE) 3 gange om ugen. Ved kronisk myeloid leukæmi og trombocytose i kronisk myeloid leukæmi: 1-3 dage IE / dag, 4-6 dage -6 millioner IE / dag, 7-84 dage -9 millioner IE / dag, kurs er 8-12 uger. Efter stabilisering af antallet af leukocytter er administrationshyppigheden 3 gange om ugen. Denne tilstand bør opretholdes i ubegrænset tid, undtagen i tilfælde hvor sygdommen udvikler sig for hurtigt, eller patienten bliver intolerant over for lægemidlet. I tilfælde af trombocytose i myeloproliferative sygdomme (undtagen kronisk myeloid leukæmi): 1-3 dage - 3 millioner IE / dag, 4-30 dage - 6 millioner IE / dag. Med Kaposi sarkom: 1-3 dage - 3 millioner IE / dag, 4-6 dage - 9 millioner IE / dag, 7-9 dage - 18 millioner IE / dag, med tolerance 10-84 dage - op til 36 millioner IE / dag ; vedligeholdelsesdosis - tolereret maksimum (ikke mere end 36 millioner IE) 3 gange om ugen. Ved renal karcinom: 1-3 dage - 3 millioner IE / dag 4-6 dage - 9 millioner IE / dag 7-9 dage - 18 millioner IE / dag, med tolerance 10-84 dage - op til 36 millioner IE / dag ; vedligeholdelsesdosis - tolereret maksimum (ikke mere end 36 millioner IE) 3 gange om ugen; behandlingens varighed er fra 8-12 uger til 16 måneder. I kombinationsterapi med vinblastin 3 mio. IE 3 gange om ugen i anden uge 9 millioner IE 3 gange om ugen og derefter 18 millioner IE 3 gange om ugen. I denne periode administreres vinblastin i en dosis på 0,1 mg / kg en gang om ugen. Varigheden af ​​behandlingen er 3-12 måneder. I tilfælde af fuldstændig remission kan behandlingen stoppes 3 måneder efter forekomsten. Melanom - 18 millioner IE 3 gange om ugen i 8-12 uger; vedligeholdelsesdosis - 18 millioner IE 3 gange om ugen i 8-12 uger; I tilstedeværelsen af ​​en positiv effekt fortsættes behandlingen i op til 17 måneder, i mangel af den stoppes den. I akut hepatitis B (milde, moderate og svære former) er 1 million IE ordineret 2 gange dagligt i 5-6 dage, derefter administreres 1 million IE / dag i yderligere 5 dage. Om nødvendigt kan behandlingsforløbet fortsættes - 1 million IE 2 gange om ugen i 2 uger. Kursusdosis - 15-21 millioner IE. I kronisk aktiv hepatitis B (inklusive delta-positiv kronisk hepatitis B) er den anbefalede dosis 4,5 millioner IE 3 gange om ugen i 4-6 måneder. Hvis antallet af replikationsmarkører af virus eller overfladeantigenet af hepatitis B-viruset ikke falder efter 1 måneders behandling, skal dosen øges til 6 millioner IE 3 gange om ugen. I mangel af forbedring efter 3-4 måneder skal behandlingsforløbet afbrydes. I kronisk hepatitis C er 3-6 millioner IE ordineret 3 gange om ugen, varigheden af ​​behandlingen er op til 3 måneder; vedligeholdelsesdosis - 3 millioner IE 3 gange om ugen i yderligere 3-9 måneder (for at fastsætte remission hos patienter med normaliseret ALT-aktivitet i plasma). Hvis der inden for 16 uger efter behandlingsstart ikke er noget fald i aktiviteten af ​​levertransaminaser, bør behandlingen stoppes. Med kønsvorter er dosen 0,1-1 millioner IE (afhængigt af læsionsområdet) 3 gange om ugen. Lægemidlet injiceres med en tynd nål i bunden af ​​det beskadigede område; Skaden skal beregnes for at beregne den samlede dosis indgivet samtidig, som ikke må overstige 3 millioner IE. Hver behandlingscyklus omfatter indførelse af 3 doser om ugen i 3 uger. Forbedring ses normalt efter 4-6 uger fra begyndelsen af ​​første behandlingscyklus. I nogle tilfælde bør behandlingscyklus gentages ved brug af tilsvarende doser. I tilfælde af krydsbåren encephalitis (inklusive meningeal form) administreres 1-3 millioner IE 2 gange om dagen i 10 dage. Så skifter de til vedligeholdelsesbehandling, 1-3 millioner IE hver 2. dag, 5 gange. Primær og sekundær trombocytose - 2 millioner IE / dag 5 dage om ugen i 4-5 uger. Hvis antallet af blodplader ikke falder om 2 uger, øges dosen til 3 mio. IE / dag. I mangel af effekt ved udgangen af ​​3 uger øges dosis til 6 millioner IE / dag. Med initial thrombocytopeni (mindre end 15 G / l) er initialdosis 0,5 millioner IE / dag. I overgangsfasen af ​​kronisk granulocytisk leukæmi og myelofibrose - 1-3 millioner IE pr. Dag ifølge ordningen. Lokalt. Intranasalt (ampullens indhold opløses i 2 ml destilleret vand - 40 cap) til behandling af influenza og SARS i de første timer af sygdommen. Indsæt 3-4 naps (ca. 0,2 ml) i hver nasal passage hver 15-20 minutter i 3-4 timer derefter 4-5 gange om dagen i 3-4 dage. Til forebyggelse af influenza og ARVI - 5 cap 2 gange om dagen (så længe risikoen for infektion fortsætter). I konjunktivalkækken opløses indholdet af ampullen i 1 ml sterilt destilleret vand. I det akutte stadium af sygdommen indlægges 2-3 dråber (ca. 0,1 ml) i hvert øje 3-10 gange om dagen i kombination med symptomatisk behandling. Da den inflammatoriske proces sænkes, reduceres antallet af instillationer til 5-6 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 12-14 dage, om nødvendigt - op til 30 dage. Rektalt. Ved hæmoragisk feber med nyresyndrom og sekundære cellulære immundefekt tilstande ordineres det i en daglig dosis på 120 tusind IE (1 suppositorium 4 gange dagligt med en pause på 6 timer) eller 60.000 IE to gange om dagen med en pause på 8 timer). Behandlingsforløbet er 7-14 dage. I akut hepatitis B hos børn ordineret efter ordningen: fra 1 til 3 dage - 40 tusind IE 2 gange om dagen, fra 4 til 7 dage - 40 tusind IE 1 gang om dagen, fra 8 til 14 dage - 40 tusind IE hver anden dag. Behandlingsforløbet er ikke mere end 14 dage. Kursusdosis - 560 tusind IE

Andre indikationer

Overvåg indholdet af blodceller og leverfunktionen under behandlingen. For trombocytopeni, med et blodpladeantal på mindre end 50.000 / μl, skal subkutane injektioner indgives. Hvis der forekommer bivirkninger fra centralnervesystemet hos ældre patienter, der får høje doser, bør patienten omhyggeligt undersøges og om nødvendigt afbrydes behandlingen. sværhedsgraden af ​​bivirkninger falder ved introduktionen lige før sengetid. For at afbøde sværhedsgraden af ​​influenzalignende syndrom anbefales samtidig administration af paracetamol. Patienter bør gives hydreringsterapi, især i den indledende behandlingsperiode. Patienter med hepatitis C kan undertiden opleve dysfunktioner i skjoldbruskkirtlen, udtrykt i hypo- eller hyperthyroidisme, så behandlingen skal startes ved det indledende normale niveau af TSH i blodet. Trænger ind i modermælken, hvis det er nødvendigt, skal lægemidlets udnævnelse under amning afbryde amning. I løbet af behandlingsperioden skal man være opmærksom ved kørsel med køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed.

interaktion

Violerer metabolisme af cimetidin, phenytoin, warfarin, theophyllin, diazepam, propranolol. Kombinationer med CNS-hæmmende stoffer, immunosuppressiva stoffer, ethanol bør undgås. Det er muligt at forbedre de neurotoksiske, hæmatotoksiske og kardiotoksiske virkninger af lægemidler, som blev administreret tidligere eller samtidigt.

Vi er opmærksomme på! Inden du bruger medicin, skal du konsultere din læge!

Viferon salve

I dag til salg

Frigivelsesform, sammensætning og emballage

Gel til topisk brug i form af en ensartet, uigennemsigtig, gelignende masse af hvidt med en grå farvefarve.

Hjælpestoffer: a-tocopherolacetat, methionin, benzoesyre, citronsyre, natriumtetraborat, natriumchlorid, humant serumalbumin, gelbase (natriumcarboxymethylcellulose, glycerin).

10 ml - aluminium rør (1) - papkasser.
10 ml - polystyren dåser (1) - papkasser.

Salve til ekstern og lokal anvendelse af gul eller gullig hvid farve, viskøs, homogen, med en specifik lugt af lanolin.

Hjælpestoffer: tocopherolacetat (20 mg), vandfrit lanolin, medicinsk vaselin, ferskenolie, renset vand.

6 g - aluminiumsrør (1) - papkasser.
12 g - aluminiumsrør (1) - papkasser.
12 g - polystyren dåser (1) - papkasser.

Klinisk-farmakologisk gruppe

Farmakologisk aktivitet

Fremstillingen af ​​human rekombinant interferon alfa-2. Det har udtalt antivirale, antiproliferative og immunmodulerende egenskaber.

Den komplekse sammensætning af gelen og salven Viferon bestemmer tilstedeværelsen af ​​en række yderligere virkninger. I nærvær af tocopherolacetat øges den specifikke antivirale aktivitet af interferon alfa-2, og dens immunmodulerende virkning forøger (stimulering af den fagocytiske funktion af neutrofile i læsionerne). Tocopherolacetat, der er en højaktiv antioxidant, har antiinflammatoriske, membranstabiliserende og regenererende egenskaber.

Ved anvendelse i form af en gel opretholder gelbasis en langvarig virkning af lægemidlet, medens excipienserne opretholder stabiliteten af ​​den specifikke aktivitet og den korrekte mikrobiologiske renhed af præparatet.

Farmakokinetik

Når det anvendes topisk og lokalt, er systemisk interferonabsorption lav.

Indikationer for brug af stoffet

- forebyggelse og behandling af børn med hyppige akutte luftvejsinfektioner

- forebyggelse og behandling af tilbagevendende stenose laryngotracheobronchitis hos børn

- behandling af kronisk tilbagevendende herpetic infektion af forskellig lokalisering hos kvinder.

- behandling af viral (herunder dem forårsaget af herpesvirus) infektioner i huden og slimhinderne.

Doseringsregime

Til forebyggelse af akut respiratoriske infektioner og tilbagevendende stenoserende laryngotracheobronchitis hos børn anbringes gelen med en hård vatpind på overfladen af ​​mandlerne 3 gange om dagen i 3 uger. Efter 6 måneder gentages det samme kursus. Forebyggelse af disse sygdomme anbefales 2 gange om året i forår og efterår.

Til behandling af akut respiratoriske infektioner og tilbagevendende stenose laryngotracheobronchitis hos børn påføres gelen med en hård vatpind på overfladen af ​​mandlerne 5 gange om dagen i 5-7 dage, derefter 3 gange om dagen i 3 uger.

Ved kronisk tilbagevendende herpetic infektioner med forskellig lokalisering hos kvinder, begynder behandlingen så tidligt som muligt fra begyndelsen af ​​tilbagefald, fortrinsvis i prækursorer. Gelen påføres på den berørte overflade fra 3 til 7 gange om dagen i 10 dage. Kursets varighed øges om nødvendigt til 10 dage. Antallet af gentagne kurser er ikke begrænset.

Ved påføring af gel Viferon på det berørte område efter 30-40 minutter dannes der en tynd film, på hvilken lægemidlet kan fortsætte med påføring. Filmen kan om ønsket skrælle eller skylles med vand. Hvis det er nødvendigt, bør påføring af gelen på den berørte overflade af slimhinden være fortørret med en gasbind.

Ved behandling af viral (herunder dem forårsaget af herpesvirus) infektioner i huden og slimhinderne, påføres salven med et tyndt lag til læsionerne 3-4 gange / dag og forsigtigt gnides, behandlingens varighed er 5-7 dage. Det anbefales at starte behandlingen straks, når de første symptomer på hud og slimhinder (kløe, brændende, rødme) forekommer. Ved behandling af tilbagevendende herpes foretrækkes det at begynde behandling i prodromalperioden eller i begyndelsen af ​​tegn på tilbagefald.

Bivirkninger

Ved anvendelse af gelen i nogle tilfælde - en allergisk reaktion på applikationsstedet (brug af lægemidlet bør stoppes).

Ved anvendelse af salven i overensstemmelse med det anbefalede doseringsregime blev bivirkninger ikke observeret.

Kontraindikationer til brugen af ​​lægemidlet

- Overfølsomhed over for lægemidlet.

Brug af lægemidlet under graviditet og amning

Da ekstern og lokal anvendelse af systemisk absorption af interferon er lav, og lægemidlet kun har en virkning i læsionen, er det muligt at anvende lægemidlet Viferon i form af en salve under graviditet og amning (amning).

Særlige instruktioner

Aldersgrænser for brug af stoffet i form af en gel ifølge indikationer og anbefalede doser er fraværende.

overdosis

Data om lægemiddeloverdosering Viferon er ikke angivet.

Drug interaktion

Brugen af ​​Viferon i form af salve er tilladt under behandling med andre lægemidler.

Viferon i form af en salve er kompatibel og godt kombineret med alle stoffer, der anvendes til behandling af virale (herunder herpetic) sygdomme i hud og slimhinder.

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet er tilgængelig på recept.

Betingelser for opbevaring

Lægemidlet bør opbevares og transporteres i overensstemmelse med SP 3.3.2.12.48-03 ved en temperatur på fra 2 ° til 8 ° C. Salve skal opbevares på et mørkt sted. Lægemidlets holdbarhed i form af gel og salve er 1 år.

Forberedelsen med nedsat integritet af emballage, mærkning, ændret farve, med ukorrekt opbevaring er ikke egnet til brug.

Åbnede Gel Viferon emballage bør opbevares i køleskabet i mere end 10 dage, Viferon salve - højst 14 dage.

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn.