Varicella virus - Zoster IgM (i blod), (Varicella-Zoster Virus IgM, anti-VZV IgM, IgM klasse af antistoffer mod varicella-zoster virus og helvedesild)

Symptomer

Hvor er der afholdt: Tonus

Frist: 6 arbejdsdage

+ tager blod fra en ven 200 rubler.

+ Hegn analyse hjemme (kun Nizhny Novgorod) 200 gnidning.

Varicella-Zoster-virus fra herpesvirusfamilien er årsagssygdommen for sådanne sygdomme som vandkopper og helvedesild. Under primær infektion i kroppen udvikler vandkopper, der kaldes barndomsinfektioner på grund af det faktum, at de fleste bliver smittede og bliver syge i barndommen og i ungdommen. Klinisk er kyllingerne kendetegnet ved et karakteristisk blæreudslæt på ansigtet, torso, palmer, hovedbund, lemmer, der ledsages af kløe. Immunsystemet undertrykker hurtigt infektionen ved at danne yderligere immunitet over for viruset. Virusen fjernes ikke helt fra kroppen, men forbliver i latent tilstand i nervenoderne. Reaktivering af virussen (reaktivering, sekundær infektion) kan forekomme i enhver tilstand, der involverer undertrykkelse af immunsystemet: svækkelse af immunsystemet i somatiske og andre infektionssygdomme (især i den kolde årstid), forgiftning under graviditet, i alderdommen på grund af immundefekt. Den kliniske form af den sekundære manifestation af en virusinfektion er helvedesild (herpes zoster). I modsætning til vandkopper kan herpes zoster gentage flere gange under alle forhold, der involverer immunbrist. Ofte ledsages en sekundær infektion af postherpetic neuralgi (smerter, kløe, paræstesier i området for helbredelsesudbrud).

Immunsystemet reagerer på penetrationen af ​​et smitsomt middel ved at danne et immunrespons med produktionen af ​​antistoffer - immunoglobuliner. De er nødvendige for at "beskytte" kroppen mod infektion og dannelsen af ​​midlertidig eller permanent immunitet. Klasse M immunoglobuliner til Varcelle-Zoster-viruset (IgM) produceres under den første infektion, dvs. når en person først bliver smittet og har vandkopper. IgM til Varcella-Zoster-virus er således en indikator for primær infektion med varicella zoster-virus. Efter en sygdom opbevares disse antistoffer ikke i blodet, og som følge heraf detekteres de ikke i laboratoriediagnostik.

Anti-IgM antistoffer mod Varcellus-Zoster-viruset optræder i blodet inden for 3 til 4 dage efter udslæt på huden.

Diagnosen af ​​kyllingpokke og helvedesild er lavet ud fra karakteristiske kliniske manifestationer. Laboratoriemetoder anvendes til atypiske tilfælde af sygdommen for at bekræfte diagnosen. Disse er serologiske test med bestemmelse af niveauet af specifikke antistoffer: IgM (Varcelle virus - Zoster) og IgG (Varcelle virus - Zoster virus). Påvisningen af ​​specifikt Varcella - Zoster IgM antistofvirus er indicative for en primær infektion. Imidlertid kan IgM antistoffer i sjældne tilfælde fortsætte i blodet op til 10-12 måneder efter varicella.

IgG-immunglobuliner mod virus produceres og opbevares for livet, hvilket forklarer den yderligere immunitet over for varicella-zoster-viruset.

For at bestå analysen af ​​IgM til virussen Varcella - Zoster kræves der ikke særlig træning. Blod fra en vene aftager på en tom mave.

Det er ikke nødvendigt for alle patienter med kyllingepoks at passere IgM testen for Varcello-Zoster-viruset. Behovet for analyse af IgM for varicella virus - Zoster opstår, når det er svært at foretage en diagnose af kyllingepoks ifølge kliniske og epidemiologiske data. Ofte er disse atypiske former for chicken pox.

  • nuværende eller nylige infektion med Varicella-Zoster;
  • persistensen af ​​IgM til Varcellus-Zoster-viruset (sjældent).
  • inkubationsperioden eller de tidlige stadier af sygdommen (de første 4 dage efter udslætets udseende);
  • Ingen infektion

Resultatet ligger tæt på tærsklen. Om nødvendigt kan en opfølgende undersøgelse planlægges om 10-14 dage.

Arbejde siden 1999

Mere end 20 klinikker i Nizhny Novgorod og regionen

Egen bakteriologisk laboratorium

Mere end 1000 analyser

Basen af ​​Institut for Klinisk Laboratorie Diagnostik NizhGMA

Varicella Zoster IgG

Antistoffer til Varcelsel-Zoster IgG (kyllingpokke, helvedesild) er en metode til diagnosticering af infektion med Varicella-Zoster-virus (virusen forårsager udvikling af kyllingepoks (Se "Kyllingpoks.") Eller helvedesild. Detekterer IgG antistoffer i blodet. Dannelsen af ​​antistoffer observeres i restitutionsperioden (det vil sige i den senere periode), deres bestemmelse tjener som bekræftelse af infektion. De vigtigste indikationer for anvendelse: Afklaring af diagnosen af ​​varicella eller helvedesild, definitionen af ​​immunitet i Varcelle-Zoster-viruset.
Kyllingkopper, helvedesild - en antroponotisk infektionssygdom, der opstår med feber, symptomer på forgiftning, udseende af plettet vesikulært udslæt. Det er også muligt for læsionen med intervertebrale ganglier og udseende af vesikulært exanthema langs nerverne involveret i processen, hvilket er udtrykt i det kliniske billede af helvedesild.
Kyllingkopper eller herpes zoster er forårsaget af den samme DNA-holdige virus (fra herpes gruppe-type 3 virus) Varicella-zoster-virus (VZV) fra familien Herpesviridae. Kilden til infektion er personen - patienten eller transportøren. Kildens infektionsperiode varer fra slutningen af ​​inkubationen og i 5 dage fra det øjeblik de sidste elementer af udslætet fremkommer. Den naturlige modtagelighed for mennesker er høj. Postinfektiøs immunitet fortsætter for livet, men under genfødsel (viruset efter infektion fra kroppen fjernes ikke og forbliver i nerveganglierne i latent form) manifestationen af ​​det kliniske billede af helvedesild er muligt. Inkubationsperioden varer fra 10 til 23 dage, normalt 13-17, med helvedesild kan vare i årevis. Kyllingkopper er kendetegnet ved en akut start. Kropstemperaturen stiger fra 37 ° C til 39 ° C på den første dag af sygdommen med udseende af et polymorf udslæt præget af en hurtig ændring i stadierne af dens udvikling (inden for et par timer): makulær, papulær og vesikulær. Udslip forekommer ofte oprindeligt på kroppens hud, inden for 3-4 dage, der bevæger sig til nakke, ansigt, lemmer. Mulige udslæt på mundhindehinden, kønsorganer, bindehinden.
Med helvedesild er den mest typiske den ganglionlignende form af sygdommen, som begynder med feber, symptomer på generel forgiftning og skarp smerte i de mellemliggende rum. Efter 3-4 dage (i nogle tilfælde efter 10-12 dage) vises infiltrering og skylning af huden på disse steder, skiftevis med bobler, som derefter tørrer ud og bliver til skorpe.
Diagnosen foretages hovedsageligt klinisk. Påvisning af IgG-antistoffer i forbindelse med IgM-antistoffer mod Varcell-Zoster-viruset i blodet under sygdomsprocessen bekræfter tilstedeværelsen af ​​en infektion. Antistoffer af IgG-klassen dannes i perioden med rekvalescens (genopretning). Denne type antistof er til stede i blodet efter sygdommen i lang tid, og deres definition anvendes til at vurdere tilstedeværelsen af ​​immunitet mod infektion.

Skjul
|
Tilbage til indholdsfortegnelsen
Forberedelse til diagnostik

Formålet med undersøgelsen skal forklares for patienten.
Der kræves ingen begrænsninger i kost og kost.
Patienten skal advares om, at der skal kræves en blodprøve til analyse, og underrette hvem der vil gøre venepunktur og hvornår.
Det bør advares om muligheden for ubehagelige fornemmelser under pålæggelsen af ​​en sel på hånden og venepunkturen.

Skjul
|
Tilbage til indholdsfortegnelsen
procedurer

Efter venipunktur trækkes blod ind i et reagensglas (serumpræparat).
Placer venepunkturen ned med en bomuldsbold, indtil blødningen stopper.
Når et hæmatom dannes på venepunktionsstedet, foreskrives opvarmningskompresser.

Skjul
|
Tilbage til indholdsfortegnelsen
Referenceværdier

Normalt er resultatet negativt.

Skjul
|
Tilbage til indholdsfortegnelsen
Faktorer der påvirker resultatet af undersøgelsen

Faktorer forvrider resultatet

Hemolyseblodprøver.

Skjul
|
Tilbage til indholdsfortegnelsen
Formålet med undersøgelsen

Bekræftelse af den kliniske diagnose af infektion med Varicella-Zoster-virus (kyllingpokke eller helvedesild).
Bestemmelse af immunitet.

Skjul
|
Tilbage til indholdsfortegnelsen
Afvigelser fra normen

Nuværende eller tidligere infektion.
Mulig i mangel af infektion og efter vaccination.

Lav antistof titer (manglende immunitet, inkubationsperiode).
Der var ingen varicella soest virus infektion.

Varicella Zoster Virus, IgG

Testen registrerer IgG antistoffer mod Varicella Zoster Virus, hvilket forårsager kyllingepok og herpes zoster.

Russiske synonymer

Antistoffer af IgG-klassen til VZV, klasse G-immunoglobuliner mod tinea-virus og varicella.

Engelske synonymer

Anti-Varicella Zoster Virus IgG, VZV antistoffer, IgG.

Forskningsmetode

Enzymbundet immunosorbentassay (ELISA).

Hvad biomateriale kan bruges til forskning?

Venøst, kapillært blod.

Hvordan forbereder man sig på undersøgelsen?

Røg ikke i 30 minutter før donation af blod.

Generelle oplysninger om undersøgelsen

Varicella Zoster-viruset (Varicella Zoster Virus) forårsager to sygdomme hos mennesker: Vildtkopper og helvedesild (Herpes zoster).

Begge sygdomme er normalt diagnosticeret af eksterne tegn. Imidlertid er der i atypiske tilfælde behov for laboratoriediagnose. IgG-testen er ikke afgørende, men kan supplere data fra andre test.

Derudover udføres definitionen af ​​IgG på Varicella Zoster Virus ved planlægning af graviditet - Vådkopper under graviditeten kan føre til komplikationer.

Kyllingkopper udvikler sig, når viruset først kommer ind i menneskekroppen. Som regel sker dette i barndommen (derfor er kyllinger traditionelt betragtet som en barndoms sygdom). Hertil kommer, at hos voksne er sygdommen mere alvorlig end hos børn.

Infektion opstår ved kontakt med en syg person: Virusen overføres af luftbårne dråber. Inkubationsperioden er ca. 2 uger (fra 10 til 21 dage). De første symptomer på sygdommen: feber og generel utilpashed. Efter 1-2 dage vises et udslæt. Snart tørrer boblerne op, dækker med skorpe og forsvinder efter 2 uger, og efterlader normalt ingen ar.

Efter en infektion udvikler en person en livslang immunitet, det vil sige, at vådkopper ikke bliver syge en anden gang.

Kyllingkopper udgør en fare under graviditeten.

For det første er det farligt for moderen selv, for gravide kvinder går i alvorlig form. En hyppig komplikation (i 20% af tilfældene) er lungebetændelse.

For det andet truer sygdommen fosteret. Et barn kan være født med forskellige lidelser: ar på huden, umodne lemmer, mikrocefalier, encephalitis, øjenlæsioner mv. Hvis moderen også blev smittet i slutningen af ​​graviditeten, kan den nyfødte blive syg med vandkopper i de første dage af livet og med risiko for dødelig resultatet.

Sandsynligheden for komplikationer er lav, men det er bedre at først aflevere tests for immunitet mod kyllingepokke.

Hvis immuniteten udvikles (der er IgG-antistoffer), så kan du ikke være bange for kyllingepok.

Hvis IgG-antistoffer er fraværende, er sandsynligheden for at blive syg under graviditeten ikke udelukket. I dette tilfælde kan du vaccineres mod kyllingepokke.

Når en person har haft vandkopper og genvundet, dør viruset normalt ikke. Det går ind i en skjult tilstand og opbevares i neuronerne. Senere under påvirkning af stress, med et fald i immunitet eller med skarp afkøling, kan virussen aktiveres. Ofte bliver syge ældre mennesker.

I de første dage af helvedesilden oplever patienten generel utilpashed, hans temperatur stiger. I kroppen eller mindre ofte opstår der alvorlige smerter (prikking, kløe, irritation) i ansigtet. Efter 1-3 dage på steder, hvor smerten føltes, vises et udslæt og på den ene side af kroppen. Smerte (neuralgi) vedvarer efter dets forsvinden inden for en måned.

I modsætning til vandkopper er herpes zoster ikke farlig under graviditeten.

Når vira går ind i menneskekroppen, begynder han at kæmpe med dem. Et af svarene er produktion af antistoffer (specielle proteiner af immunoglobuliner). Der er flere typer af dem: IgG, IgM, IgA, etc.

IgG i blodet mest. Som regel vises de først ved infektion (senere end IgM), men deres niveau forbliver højt i lang tid. I tilfælde af Varicella Zoster-virus vedvarer IgG-antistoffer i en levetid.

Ved diagnosticering af en akut infektion, der ligner kyllingepok eller helvedesild, er IgG-testen ikke informativ nok. Det skal huskes, at hvis en person har været syg tidligere, vil der altid blive opdaget antistoffer. Hvis symptomerne på kyllingepoks har vist sig for nylig, kan resultatet af analysen endvidere være negativt, da IgG'er forekommer kun få uger efter infektion.

Men når du planlægger en graviditet, giver en IgG-test alle de oplysninger, du har brug for. På baggrund af resultaterne er det muligt at bestemme, om den forventede moder har immunitet mod kyllingepok.

Hvad bruges forskning til?

  • At fastslå, om en person har immunitet mod Varicella Zoster Virus. Dette gør det muligt at forstå, om han kan få skoldkopper.
  • At afklare diagnosen - at bestemme sygdomsfremkaldende middel. Dette er nødvendigt, hvis diagnosen ikke kan laves af eksterne symptomer.

Hvornår er en undersøgelse planlagt?

  • Når du planlægger en graviditet (for at undgå komplikationer).
  • Når en person er syg, men symptomerne på kyllingpokke eller helvedesild er atypiske.
    • Typiske symptomer på vandkopper:
      1. udslæt over hele kroppen, samtidig er der pletter og bumser af forskellige størrelser,
      2. mild kløe
      3. feber, hovedpine, svaghed.
    • Typiske symptomer på helvedesild:
      • brændende lokaliseret smerte i områder med udslæt,
      • udslæt på den ene side af kroppen,
      • temperatur, generel forgiftning.
    • Atypiske symptomer på helvedesild:
      • forskellige neurologiske lidelser (lammelse af ansigtsnerven, svimmelhed, døvhed, cerebellær ataxi osv.).

Varicella Zoster virus (herpes type 3, VZV), IgM antistoffer

Herpesinfektion er forårsaget af DNA-indeholdende intracellulære vira, der er forenet i herpesvirusfamilien (Herpesviridae). Der er 8 typer human herpesvirus.

Herpes simplex virus type 1 (HSV-1) forårsager primær herpes med overvejende påvirkning af ansigtets hud, røde kant af læberne, oralt slimhinde, øjenkontaktiva, hud i overekstremiteterne, meningoencefalitis, neonatal herpes, medfødt herpes, oftalmisk herpes.

Herpes simplex virus type 2 (HSV-II) forårsager primær herpes med en primær læsion af huden og slimhinderne i kønsorganerne, skindens skind, underekstremiteterne; meningoencephalitis, neonatal herpes, medfødt herpes, myelitis, encephalitis.

Human herpesvirus type 3 (HHV-III, varicella-zoster) forårsager to varianter af sygdommen - kyllingpokke og helvedesild (herpes zoster).

Humant herpesvirus type 4 (HHV-IV) eller Epstein-Barr-virus forårsager infektiøs mononukleose, Burkitts lymfom, nasopharyngeal carcinoma, håret leukoplaki i tungen.

Humant herpesvirus type 5 (HHV-V), det forårsagende middel til cytomegalovirusinfektion (CMV), forårsager primær CMV-infektion, medfødt CMV-infektion, retinopati, lungebetændelse, colitis, encefalitis (under organtransplantation og AIDS).

Human herpesvirus type 6 (HHV-VI) forårsager exanthema hos den nyfødte. Det er sandsynligt, at HHV-VI er involveret i udviklingen af ​​Hodgkins sygdom, malignt cellymfom, sarcoidose, Sjogren's syndrom, Crohns sygdom. Inddragelsen af ​​denne virus i udviklingen af ​​akut hepatitis hos voksne og børn, herunder dem med fulminant kursus og hurtig død, blev afsløret.

Human herpesvirus type 7 (HHV-VII) forårsager sygdomme forbundet med primær infektion (exanthema hos den nyfødte). Ved aktivering af latent infektion forekommer kronisk træthedssyndrom.

Human herpesvirus type 8 (HHV-VIII) er en virus forbundet med Kaposi sarkom hos HIV-seronegative personer og Kaposi sarkom associeret med HIV-infektion.

Humant herpesvirus type 3 (HHV-3, varicella-zoster) forårsager to varianter af sygdommen - det er kyllingpokke og helvedesild (herpes zoster).

Skoldkopper. Ætiologi. Det forårsagende middel er en DNA-genomisk virus klassificeret som human herpesvirus af type 3, der indgår i slægten Varicellovirus fra Alphaherpesvirinae-subfamilien.

Epidemiologi. Infektion opstår ved kontakt med en syg person: Virusen overføres af luftbårne dråber og i kontakt med udslætets elementer. Mulig transplacental overførsel af virus fra det gravide foster. Den naturlige modtagelighed for vandkopper af mennesker er høj. Den smitsomme periode af vandkopper begynder to dage før udslætene fremstår og fortsætter, indtil alle elementer i udslætet er dækket af skorper (normalt efter 5 dage).

Patogenese. Virussen kommer ind i den menneskelige krop gennem det øvre luftveje, er fastgjort på cellerne i slimhinden, hvor dets primære akkumulering finder sted. I fremtiden kommer patogenet ind i de regionale divisioner af lymfesystemet, og i slutningen af ​​inkubationsperioden kommer blodet ind. Viremia manifesteres af feber på grund af akkumulering i blodet af toksiske metabolitter af viral reproduktion og udvikling af allergiske reaktioner. Patogenet spredes gennem hele kroppen; dets efterfølgende lokalisering bestemmer affiniteten til epitelet i huden og slimhinderne. Reproduktion af viruset i hudens epithel ledsages af vakuolisering, ballondystrofi og yderligere celledød. I de dannede hulrum akkumulerer serøs eksudat, hvilket resulterer i dannelsen af ​​enkeltkammerblære. Når vesiklerne tørrer ud, forekommer skorper i deres sted, efter at de falder af, hvor den beskadigede epidermis genoprettes. En lignende proces kan udvikle sig på slimhinderne med den hurtige dannelse af erosion. På baggrund af undertrykkelsen af ​​T-lymfocyt-systemet udvikler alvorlige former for vandpølser hos personer med nedsat immunstatus, øger følsomheden for andre infektioner, og kroniske processer forværres. Virusen kan forblive for livet i kroppen i latent tilstand, som er lokaliseret i nerveganglierne. Efter den overførte sygdom dannes en stabil immunitet, men med et kraftigt fald i intensiteten hos voksne, der havde haft vådkopper i barndommen med gentagen infektion, kan sygdommen komme igen.

Graviditet og vandkopper. Gravide kvinder får sjældent vandkopper. Men under infektion i første halvdel af graviditeten er intrauterin skade på fosteret og forekomsten af ​​misdannelser mulige. Hvis du har skoldkopper lige før fødslen (4 dage eller mindre), kan du udvikle en alvorlig form for vandkopper hos en nyfødt, fordi han ikke har transplacale modermæssige antistoffer. Med vådspids sygdom mere end 4 dage før fødslen dannede og dannede moderens antistoffer gennem moderkagen, selvom de ikke beskytter barnet mod infektion, men forhindrer dets alvorlige forløb.

Det kliniske billede. Inkubationsperioden er fra 10 til 21 dage. Et udpræget klinisk billede af vandkopper udvikler sig først efter udbrudets udbrud, på dette tidspunkt forgiftning øges, stiger kropstemperaturen. Hos voksne forekommer udslæt senere end hos børn, forgiftning er mere udtalt, og feber når ofte høje tal og fortsætter med at fortsætte meget længere. Exanthema kan forekomme på enhver del af kroppen og spredes tilfældigt. Med mangel på cellulær immunitet (lymfom, lymfogranulomatose, knoglemarvsmodtagere og organtransplantationer, aids) er der en trussel om formidlet livstruende infektion.

Helvedesild (herpes zoster, helvedesild) er en sporadisk sygdom, der opstår som følge af aktiveringen af ​​latent varicella-zoster-virus. Helvedesild forekommer ofte hos personer, der er udsat for forskellige påvirkninger, som svækker immunsystemet (patienter med leukæmi, lymfogranulomatose, neoplasmer, kemoterapi, langvarige kortikosteroider og immunosuppressiva, oftest udvikler infektionen hos patienter med erhvervet immundefekt syndrom). Kontakt med patienter med herpes zosterbørn, der ikke har specifik immunitet, kan få dem til at udvikle vandkopper. Helvedesild i moderen skaber ikke risiko for fosterskader.
Laboratoriediagnose. Evaluering af serologiske markører henviser til indirekte metoder til diagnosticering af infektioner - det giver dig mulighed for at vurdere tilstedeværelsen af ​​immunresponset af kroppen til indførelsen af ​​patogenet i kroppen.

Definition af IgM. IgM antistoffer mod virussen fremkommer inden for 5 dage efter udbrudets udslæt, spids til 2-3 uger og forsvinder efter et par uger eller måneder. I nogle tilfælde kan IgM-antistoffer fortsætte i blodet op til 12 måneder efter infektionen. Påvisning af specifikke IgM antistoffer er indicative for en primær infektion. Primær infektion bekræftes også ved serokonversion (udseendet af specifikke antistoffer i deres oprindelige fravær).

IgG-bestemmelse. Specifikke antistoffer mod VaricellaZoster-viruset forekommer 4-5 dage efter begyndelsen af ​​kliniske manifestationer i vandkopper. Serokonversion (udseendet af IgG-antistoffer i deres oprindelige fravær) eller deres 4 gange stigning i undersøgelsen i parret sera efter 7-10 dage bekræfter VaricellaZoster-infektion. Antistoffer af IgG-klassen efter den udsatte sygdom gemmes normalt for livet. Viruset opbevares i kroppen i latent form, og tilstedeværelsen af ​​IgG-antistoffer garanterer ikke mod reaktivering af infektionen i form af helvedesild. Moderne IgG-antistoffer kan være til stede i blodet af nyfødte i de første måneder efter fødslen.

Varicella-Zoster virus

✓ Artikel verificeret af en læge

Varicella-Zoster er en almindelig virus, som inficerer cellerne i det menneskelige nervesystem. Det kan asymptomatisk fortsætte i rygmarven, og efter aktivering kan det forårsage funktionsfejl i patientens indre organer. Virusen kan forårsage to hovedpatologier - kyllingepok som den primære infektion og helvedesild som et tilbagefald. Flere oplysninger om Varcelle-Zoster-viruset vil blive diskuteret i denne artikel.

Virusbeskrivelse

Det er meget smitsomt, når det frigives i menneskekroppen spredes til slimhinden i halsen eller næse og derefter til blodet, sammen med hvilket virus inficerer centralnervesystemet. Det kan leve i rygsmerter i mere end 3 år. Der er tre hovedveje viruset spredes gennem hele kroppen: neurogen, lymfogen og hæmatogen.

For første gang møder en person Varicella-Zoster-virus som barn i form af vandkopper. Efter overførslen af ​​sygdommen producerer kroppen beskyttelse, som følge af hvilken geninfektion ikke forekommer. Men det ødelægger ikke viruset, det er stadig i kroppen, hvor det kan vare i lang tid. Sekundær infektion er mulig med visse faktorer, herunder forekomsten af ​​comorbide sygdomme eller et fald i immunsystemet. Gentagen infektion i kroppen opstår i form af herpes zoster. Ofte forekommer dette hos ældre mennesker.

Ukorrekt eller utilsigtet behandling af patologien kan udløse udviklingen af ​​alvorlige lidelser i syge- og høreorganerne, motorfunktioner og andre patologier. I sjældne tilfælde kan infektion med Varicella-Zoster-virus være dødelig, men det sker næsten aldrig.

årsager til

Som nævnt tidligere er hovedårsagen til virusaktivering et fald i immunsystemet, men forskellige faktorer kan medføre nedsatte immunitetsfunktioner. Her er de vigtigste:

  • alvorlig stress
  • hårdt fysisk arbejde
  • problemer med blodets arbejde
  • immundefekt tilstande
  • udvikling af patologier af indre organer (hjertesvigt, tuberkulose, levercirrhose osv.)
  • virkningerne af operationer ved transplantation af indre organer eller knoglemarv, genopretning efter hvilken der kræves medicin, der negativt påvirker immunsystemets arbejde;
  • tilstand efter kemoterapi
  • tilstedeværelsen af ​​alvorlige kræft- eller autoimmune sygdomme
  • hormonelle lidelser;
  • langsigtet behandling med visse lægemidler
  • infektion i kroppen ved infektion.

Baby vandkopper

Tip! Personer, der tager cytotoksiske eller hormonelle lægemidler, er automatisk i fare, fordi disse midler reducerer kroppens beskyttende funktioner. Aktiver viruset Varicella-Zoster kan fysisk overarbejde eller endog alvorlig hypotermi.

Ifølge statistikker viser ca. 10% af de ældre mennesker regelmæssige forværringer af sygdomme forårsaget af denne virus. Dette skyldes det faktum, at kroppens beskyttende funktioner hurtigt falder med alderen, så folk fra 50 år står over for infektiøse og virussygdomme oftere end unge.

Varicella-Zoster-virus kan være en faktor i viral lungebetændelse.

Sygdomme og symptomer

Varicella-Zoster kan forårsage to sygdomme - det er vandkopper og helvedesild. Lad os overveje mere detaljeret sygdomsegenskaberne og deres karakteristiske symptomer.

Kyllingpokke

Dette er en almindelig smitsom sygdom. Transmissionsmekanismen for viruset er luftbåret. Årsagen til vandkopper er Zoster-viruset. Udviklingen af ​​sygdommen ledsages af dannelsen af ​​et rosa udslæt over hele overfladen af ​​patientens krop. Efter 2-3 dage fra det øjeblik, hvor udslæt er, brister de dannede bobler på huden, og i deres sted er der skorper.

Patienter lider ofte af alvorlig kløe i huden og høj feber. Varigheden af ​​inkubationsperioden er 2 uger. Som regel er kyllingerne syge i barndommen. I dette tilfælde forekommer komplikationer ekstremt sjældent, hvilket ikke er tilfældet for ældre patienter (18 år og derover), hvor sygdommen er ret vanskelig.

Symptomer på vådkopper hos voksne

Herpes Zoster

Der er en sygdom mod baggrunden for nedsat immunitet og ledsages af symptomer som generel svaghed i kroppen, feber, forgiftning og svigt i de indre organer. Patienten har hududslæt, der påvirker nerveenderne i lagene af huden. Dette medfører forstyrrelser i perifere og nervesystemer. Korrekt behandling af høj kvalitet giver dig mulighed for at eliminere symptomerne på helvedesild i bogstavelig talt 4-6 uger, men det kan også afhænge af organismens individuelle karakteristika og immunsystem.

Hvordan udslæt udvikler sig

Det er vigtigt! Sygdommen kan manifestere sig i form af en oftalmologisk sygdom ledsaget af hyperæmi, nedsat synsstyrke og udslæt i templerne. Patienterne kan endda have øjenpine, men det er sjældent.

Rynsler (helvedesild)

Diagnostiske funktioner

Hvis du har mistænkelige symptomer, skal du straks kontakte en læge til diagnose. Under forskellige test vil han være i stand til at bestemme tilstedeværelsen af ​​viruset i patientens krop. Oftest til dette formål udføres en blodprøve for tilstedeværelsen af ​​helvedesild, et udstrygning fra næse og svælg til mikrofloraen og en IgM-test. Nogle gange kan en læge ordinere en urogenital smear test.

Levering af såning fra pharynx microflora

Læger fra flere områder af medicin kan ordinere en bestemt undersøgelse. Det er en praktiserende læge, børnelæge, neurolog eller infektionssygdomme specialist. Ifølge resultaterne af disse tests vil specialisten kunne identificere virussen og ordinere den passende behandling. Jo før dette er gjort, jo større er chancen for en hurtig opsving.

behandling

Når en Varcelle-Zoster-virus registreres i patientens krop, foreskrives komplekse terapi, herunder at tage medicin og følge en terapeutisk kost. Dette vil fjerne symptomerne på sygdommen, lindre betændelse og lindre smerter. Nedenfor er de effektive værktøjer, som læger ordinerer oftest for at reducere virusets aktivitet.

Tabel. Forberedelser til behandling af virus Varcella-Zoster.

Varicella Zoster Virus, IgG

Testen registrerer IgG antistoffer mod Varicella Zoster Virus, hvilket forårsager kyllingepok og herpes zoster.

Russiske synonymer

Antistoffer af IgG-klassen til VZV, klasse G-immunoglobuliner mod tinea-virus og varicella.

Engelske synonymer

Anti-Varicella Zoster Virus IgG, VZV antistoffer, IgG.

Forskningsmetode

Enzymbundet immunosorbentassay (ELISA).

Hvad biomateriale kan bruges til forskning?

Venøst, kapillært blod.

Hvordan forbereder man sig på undersøgelsen?

Røg ikke i 30 minutter før donation af blod.

Generelle oplysninger om undersøgelsen

Varicella Zoster-viruset (Varicella Zoster Virus) forårsager to sygdomme hos mennesker: Vildtkopper og helvedesild (Herpes zoster).

Begge sygdomme er normalt diagnosticeret af eksterne tegn. Imidlertid er der i atypiske tilfælde behov for laboratoriediagnose. IgG-testen er ikke afgørende, men kan supplere data fra andre test.

Derudover udføres definitionen af ​​IgG på Varicella Zoster Virus ved planlægning af graviditet - Vådkopper under graviditeten kan føre til komplikationer.

Kyllingkopper udvikler sig, når viruset først kommer ind i menneskekroppen. Som regel sker dette i barndommen (derfor er kyllinger traditionelt betragtet som en barndoms sygdom). Hertil kommer, at hos voksne er sygdommen mere alvorlig end hos børn.

Infektion opstår ved kontakt med en syg person: Virusen overføres af luftbårne dråber. Inkubationsperioden er ca. 2 uger (fra 10 til 21 dage). De første symptomer på sygdommen: feber og generel utilpashed. Efter 1-2 dage vises et udslæt. Snart tørrer boblerne op, dækker med skorpe og forsvinder efter 2 uger, og efterlader normalt ingen ar.

Efter en infektion udvikler en person en livslang immunitet, det vil sige, at vådkopper ikke bliver syge en anden gang.

Kyllingkopper udgør en fare under graviditeten.

For det første er det farligt for moderen selv, for gravide kvinder går i alvorlig form. En hyppig komplikation (i 20% af tilfældene) er lungebetændelse.

For det andet truer sygdommen fosteret. Et barn kan være født med forskellige lidelser: ar på huden, umodne lemmer, mikrocefalier, encephalitis, øjenlæsioner mv. Hvis moderen også blev smittet i slutningen af ​​graviditeten, kan den nyfødte blive syg med vandkopper i de første dage af livet og med risiko for dødelig resultatet.

Sandsynligheden for komplikationer er lav, men det er bedre at først aflevere tests for immunitet mod kyllingepokke.

Hvis immuniteten udvikles (der er IgG-antistoffer), så kan du ikke være bange for kyllingepok.

Hvis IgG-antistoffer er fraværende, er sandsynligheden for at blive syg under graviditeten ikke udelukket. I dette tilfælde kan du vaccineres mod kyllingepokke.

Når en person har haft vandkopper og genvundet, dør viruset normalt ikke. Det går ind i en skjult tilstand og opbevares i neuronerne. Senere under påvirkning af stress, med et fald i immunitet eller med skarp afkøling, kan virussen aktiveres. Ofte bliver syge ældre mennesker.

I de første dage af helvedesilden oplever patienten generel utilpashed, hans temperatur stiger. I kroppen eller mindre ofte opstår der alvorlige smerter (prikking, kløe, irritation) i ansigtet. Efter 1-3 dage på steder, hvor smerten føltes, vises et udslæt og på den ene side af kroppen. Smerte (neuralgi) vedvarer efter dets forsvinden inden for en måned.

I modsætning til vandkopper er herpes zoster ikke farlig under graviditeten.

Når vira går ind i menneskekroppen, begynder han at kæmpe med dem. Et af svarene er produktion af antistoffer (specielle proteiner af immunoglobuliner). Der er flere typer af dem: IgG, IgM, IgA, etc.

IgG i blodet mest. Som regel vises de først ved infektion (senere end IgM), men deres niveau forbliver højt i lang tid. I tilfælde af Varicella Zoster-virus vedvarer IgG-antistoffer i en levetid.

Ved diagnosticering af en akut infektion, der ligner kyllingepok eller helvedesild, er IgG-testen ikke informativ nok. Det skal huskes, at hvis en person har været syg tidligere, vil der altid blive opdaget antistoffer. Hvis symptomerne på kyllingepoks har vist sig for nylig, kan resultatet af analysen endvidere være negativt, da IgG'er forekommer kun få uger efter infektion.

Men når du planlægger en graviditet, giver en IgG-test alle de oplysninger, du har brug for. På baggrund af resultaterne er det muligt at bestemme, om den forventede moder har immunitet mod kyllingepok.

Hvad bruges forskning til?

  • At fastslå, om en person har immunitet mod Varicella Zoster Virus. Dette gør det muligt at forstå, om han kan få skoldkopper.
  • At afklare diagnosen - at bestemme sygdomsfremkaldende middel. Dette er nødvendigt, hvis diagnosen ikke kan laves af eksterne symptomer.

Hvornår er en undersøgelse planlagt?

  • Når du planlægger en graviditet (for at undgå komplikationer).
  • Når en person er syg, men symptomerne på kyllingpokke eller helvedesild er atypiske.
    • Typiske symptomer på vandkopper:
      1. udslæt over hele kroppen, samtidig er der pletter og bumser af forskellige størrelser,
      2. mild kløe
      3. feber, hovedpine, svaghed.
    • Typiske symptomer på helvedesild:
      • brændende lokaliseret smerte i områder med udslæt,
      • udslæt på den ene side af kroppen,
      • temperatur, generel forgiftning.
    • Atypiske symptomer på helvedesild:
      • forskellige neurologiske lidelser (lammelse af ansigtsnerven, svimmelhed, døvhed, cerebellær ataxi osv.).

Infektion forårsaget af virussen Varcella-Zoster

Varicella - Zoster - viruset (VZV, Varicella - Zoster - viruset) er et herpesvirus - DNA - virus fra Herpesviridae - familien af ​​Alphaherpesvirinae - subfamilien, karakteriseret ved høj cytopatisk aktivitet med en relativt kort replikativ cyklus. VZV forårsager to sygdomme: med primær infektion - kyllingepok (vandkopper), med reaktivering - herpes zoster (helvedesild). Det meste af forekomsten er i barndommen. I fremtiden er viruset i kroppen i en "sovende" tilstand med svækkelse af cellulær immunitet - i alderen, under behandling med immunosuppressiva eller som følge af andre årsager - viruset genaktiveres, hvilket fører til udvikling af herpes zoster. Risikofaktorer er ældre alder, kræft og hæmatologiske sygdomme, HIV-infektion (især sen fase), immunosuppressiv og strålebehandling. Risikoen for herpes zoster hos HIV-inficerede individer er 15-25 gange højere end risikoen for den generelle befolkning. Med udviklingen af ​​herpes zoster i en ung alder (og især med udviklingen af ​​dens gentagelse) er det nødvendigt at undersøge patienten for at udelukke HIV-infektion.

Kyllingkopper er kendetegnet ved et vesikulært udslæt på huden og slimhinderne. Herpes zoster er præget af en inflammatorisk reaktion i ryggen af ​​rygmarven og ganglierne; det ledsages af et udslæt af blærer på huden i området inderveret af den berørte nerve. Virusen er farlig for fosteret: Vaccine under graviditetens første trimester kan føre til medfødte deformiteter.

Inkubationsperioden for vandkopper er 14-21 dage. Kilden til infektion er en person, der har vandkopper og herpes zoster, hvilket er farligt siden slutningen af ​​inkubationstiden, indtil skorsterne falder af. Infektion overføres sædvanligvis af luftbårne dråber. Kontakt (gennem vesiklernes indhold) og parenterale infektionsveje er mere sjældne og realiseres primært, når infektionskilden er en patient med en sekundær (tilbagevendende) infektion - herpes zoster. Kyllingkopper er en meget smitsom sygdom, ledsaget af feber, blæreudslæt og generel utilpashed. Udslip af nye bobler i de sidste 3-4 dage, deres indhold indeholder en stor del af virussen. Hos 80-90% af mennesker opstår infektion i de første 6-8 år af livet og manifesteres af kyllingepok. Dem, der har haft varicella, har livslang immunitet mod reinfektion fra eksogene kilder. Tilfælde af tilbagevendende sygdom er stort set ukendt. Imidlertid har omkring 5% af kvinder i den fødedygtige alder ikke immunitet. Kyllingepestens sygdom kan realisere den vertikale transmission af infektion.

Indgangsporten for virusset er slimhinden i de øvre luftveje epitelceller hvor det formerer, derefter lymphogenous måde ind i blodet, med hende - i huden og forskellige indre organer, men de fleste af virus ind følsomme ganglieceller - trigeminal, ansigts-, intervertebral nerver, hvor det forbliver inaktivt i hele en persons liv. Virusets største tropisme er i cellerne i det spinøse lag i huden, hvor dystrofiske ændringer forekommer, hvilket fører til deres død, dannes hulrum, fyldt med serøst exudat, hvis kliniske ækvivalent er typisk for udslæt fra kyllingepokken.

Dødelighed og komplikationer (encephalitis, lungebetændelse) er ret sjældne, observeres oftere hos nyfødte og svækkede. På baggrund af immunosuppression påvirkes også slimhinderne i urinvejen og mavetarmkanalen. Ændringer i form af lille nekrose med et hæmoragisk bælte kan detekteres i lever, nyrer, lunger og andre organer.

Infektion forårsaget af varicella-zoster-viruset under graviditeten er ret sjælden, da kun 5-10% af alle kvinder i den fødedygtige alder ikke har antistoffer mod VZV. Med vandkopper hos kvinder under graviditeten er risikoen for infektion for fosteret og nyfødte 8%. VZV kan overføres til fosteret antatalt (transplacentalt, transcervisk), intranatalt og postnatalt til det nyfødte barn (luftbårne dråber, kontakt). Under infektion er graviditetskomplikationer mulige: spontane aborter, graviditet uden udvikling under første halvdel af 3-8% tilfælde og fetal varicella syndrom hos 12% af de berørte fostre. Frekvensen af ​​embryopati og fostopati efter varicella i de første 20 ugers svangerskabsperiode er 2%; efter 25. uge er der rapporteret isolerede tilfælde. Hvis sygdommen var gravid jeg trimester, 5% af nyfødte observeret medfødt varicella syndrom: atrofi af lemmer, ar på huden, rudimentære fingre, atrofi af hjernebarken, øjet misdannelser, lammelse og kramper. Når sygdommen er mindre end 10 dage før fødslen, kan fosteret udvikle alvorlige læsioner - medfødt (neonatal) kyllingepok, der manifesteres i de første 10-12 dage af det nyfødte liv. Den mest alvorlige infektion forekommer hos børn, hvis mødre har vandkopper i perioden 5 dage før og 48 timer efter fødslen. Dødeligheden i dette tilfælde når 20-30%. Kliniske manifestationer af vandkopper i en nyfødt 12 dage efter fødslen indikerer postnatal infektion. Når en kvinde bliver syg med graviditet, observeres herpes zoster ikke komplikationer fra fosteret.

Tilstedeværelsen af ​​typiske manifestationer af varicella, især under hensyntagen til epidemiologiske data (kontakt med en patient med varicella) og herpes zoster giver dig mulighed for at foretage en diagnose baseret på kliniske data, i sådanne tilfælde er laboratoriebekræftelse ikke påkrævet. På grund af muligheden for atypisk infektion forårsaget af VZV, især hos vaccinerede personer, er det imidlertid nødvendigt at udvikle komplikationer som encephalitis, perinatal patologi (intrauterin infektion, medfødte misdannelser) laboratoriebekræftelse.

Differential diagnose. Herpesinfektion (HSV 1, HSV 2), allergiske udslæt, kontaktdermatitis, rubella.

Indikationer til undersøgelse

  • Tilstedeværelsen af ​​vesikulært udslæt, især hos gravide og nyfødte såvel som hos personer, der planlægger en graviditet;
  • kontakt med en patient med vandkopper eller herpes zoster eller med mistanke om disse nosologiske former;
  • differential diagnose af eksanthema sygdomme;
  • immundefekt tilstande
  • omfattende hudlæsioner (op til 10% af tilfælde af mistænkt herpes zoster skyldes ikke VVZ, men HSV);
  • symptomer på medfødt infektion, misdannelser hos nyfødte;
  • encephalitis af ukendt ætiologi.

Etiologisk laboratoriediagnostik omfatter visuel påvisning af viruset ved mikroskopi, isolering af viruset eller dets DNA, bestemmelse af AT.

Studiemateriale

  • Skrabning fra læsionen - mikroskopisk undersøgelse, virusisolering, DNA-detektion;
  • blodplasma, CSF, skrabninger fra slimhinden i oropharynx - DNA-detektion;
  • serum / plasma, CSF - bestemmelse af AT.

Sammenligningsegenskaber ved laboratoriediagnostiske metoder. VZV-isolering i cellekultur (fibroblaster) anvendes kun i virologiske laboratorier og anvendes ikke til rutinemæssig diagnostik i kliniske diagnostiske laboratorier. Traditionelt anvendt mikroskopisk undersøgelse af præparater af vesikelindhold farvet af Morozov eller Romanovsky-Giemsa, har lav diagnostisk specificitet (tillader ikke differentiering af VZV fra HSV) og følsomhed, derfor kan de ikke betragtes som pålidelige.

Hovedrollen i laboratoriediagnosen af ​​infektioner forårsaget af VZV tildeles detektion af virus-DNA ved PCR og bestemmelsen af ​​specifikt AT IgM, IgG til AG af viruset ved anvendelse af ELISA. Bestemmelse af aviditeten af ​​specifikke IgG-antistoffer gør det muligt at estimere infektionstiden, etablere udviklingsperioden for den infektiøse proces, for at differentiere akut infektion fra tidligere infektion og primær infektion fra reaktivering. En yderligere undersøgelse i diagnosen encephalomyelitis eller encephalitis forårsaget af VZV er parallel detektion af virusspecifik IgG Ig i blodet og CSF ved ELISA ved beregning af indekset for intratekal produktion. Identifikation af intratekale produkter af specifikke antistoffer i CSF indikerer involvering i den infektiøse proces i centralnervesystemet. Undersøgelsen anvendes ikke til rutinemæssig diagnose, laboratoriebekræftelse af diagnosen er baseret på anvendelse af direkte forskningsmetoder.

Indikationer for brug af forskellige laboratorietests. Indikatorer for aktiv infektion er tilstedeværelsen af ​​VZV DNA og AT IgM. AT IgM optræder i blodet ved 4-7 dage fra sygdomsbegyndelsen og fortsætter i flere måneder. AT IgG forekommer i blodet i 10-14 dages sygdom og vedvarer hele livet for at fastslå, at primær infektion er til stede, anbefales det at kvantificere AT IgG over tid. Bestemmelse af virusspecifikke IgG-antistoffer kan anvendes i screeningsundersøgelser for at bestemme forekomsten af ​​immunitet over for VZV.

Funktioner af fortolkningen af ​​laboratorieresultater. Påvisning af specifikke AT IgM markører af den akutte fase af sygdommen indikerer primær infektion eller reaktivering af infektionen. Påvisning af AT IgG indikerer tilstedeværelsen af ​​immuninfektion efter infektion eller postvaccination mod VZV, hvilket indikerer en eksisterende latent infektion. I fravær af AT IgM og påvisning af AT IgG anbefales en gentagen undersøgelse efter 7-10 dage. Den nuværende infektion (reinfektion, reaktivering) er indikeret ved en stigning i ATGG titer med 4 gange.

Ved anvendelse af indirekte laboratoriediagnostiske metoder - detektion af virusspecifikke antistoffer er det ofte svært at fortolke resultaterne. Påvisningen af ​​VZV DNA ved PCR-metode bidrager til den korrekte fortolkning af data og verifikation af sygdommens diagnose. Identifikation af et specifikt VZV DNA-fragment i patientens biomateriale (blodplasma, CSF, oropharyngeal mucosal scrapes) tillader ved en enkelt test at bekræfte faktumet af infektion af VZV.

Positive resultater af detektion af specifikke IgG-antistoffer i serum af nyfødte eller spædbørn i det første års levetid er ikke en klar indikation af infektion: udseendet af IgM-antistoffer kan skyldes blodforurening i blodet af moderne antistoffer, udseendet af IgG-antistoffer gennem moderkagen. Positive resultater af bestemmelsen af ​​AT i navlestrengsblod bør bekræftes ved påvisning af VZV DNA ved PCR.

Hos patienter med hiv-infektion med atypiske kliniske manifestationer af hudlæsioner i diagnosen gives fortrinsret til påvisning af VZV-DNA ved PCR. Diagnostisk værdi (specificitet og følsomhed) for detektion af VVZ DNA i cerebrospinalvæsken hos patienter med HIV-infektion med CNS-skade er ikke blevet fastslået endeligt. Måske er det nødvendigt at foretage en kvantitativ analyse af indholdet af RVH-DNA i CSF for at bekræfte den herpesiske etiologi af encephalitis.

Varicella Zoster IgG

Antistoffer til Varcelsel-Zoster IgG (kyllingpokke, helvedesild) er en metode til diagnosticering af infektion med Varicella-Zoster-virus (virusen forårsager udvikling af kyllingepoks (Se "Kyllingpoks.") Eller helvedesild. Detekterer IgG antistoffer i blodet. Dannelsen af ​​antistoffer observeres i restitutionsperioden (det vil sige i den senere periode), deres bestemmelse tjener som bekræftelse af infektion. De vigtigste indikationer for anvendelse: Afklaring af diagnosen af ​​varicella eller helvedesild, definitionen af ​​immunitet i Varcelle-Zoster-viruset.
Kyllingkopper, helvedesild - en antroponotisk infektionssygdom, der opstår med feber, symptomer på forgiftning, udseende af plettet vesikulært udslæt. Det er også muligt for læsionen med intervertebrale ganglier og udseende af vesikulært exanthema langs nerverne involveret i processen, hvilket er udtrykt i det kliniske billede af helvedesild.
Kyllingkopper eller herpes zoster er forårsaget af den samme DNA-holdige virus (fra herpes gruppe-type 3 virus) Varicella-zoster-virus (VZV) fra familien Herpesviridae. Kilden til infektion er personen - patienten eller transportøren. Kildens infektionsperiode varer fra slutningen af ​​inkubationen og i 5 dage fra det øjeblik de sidste elementer af udslætet fremkommer. Den naturlige modtagelighed for mennesker er høj. Postinfektiøs immunitet fortsætter for livet, men under genfødsel (viruset efter infektion fra kroppen fjernes ikke og forbliver i nerveganglierne i latent form) manifestationen af ​​det kliniske billede af helvedesild er muligt. Inkubationsperioden varer fra 10 til 23 dage, normalt 13-17, med helvedesild kan vare i årevis. Kyllingkopper er kendetegnet ved en akut start. Kropstemperaturen stiger fra 37 ° C til 39 ° C på den første dag af sygdommen med udseende af et polymorf udslæt præget af en hurtig ændring i stadierne af dens udvikling (inden for et par timer): makulær, papulær og vesikulær. Udslip forekommer ofte oprindeligt på kroppens hud, inden for 3-4 dage, der bevæger sig til nakke, ansigt, lemmer. Mulige udslæt på mundhindehinden, kønsorganer, bindehinden.
Med helvedesild er den mest typiske den ganglionlignende form af sygdommen, som begynder med feber, symptomer på generel forgiftning og skarp smerte i de mellemliggende rum. Efter 3-4 dage (i nogle tilfælde efter 10-12 dage) vises infiltrering og skylning af huden på disse steder, skiftevis med bobler, som derefter tørrer ud og bliver til skorpe.
Diagnosen foretages hovedsageligt klinisk. Påvisning af IgG-antistoffer i forbindelse med IgM-antistoffer mod Varcell-Zoster-viruset i blodet under sygdomsprocessen bekræfter tilstedeværelsen af ​​en infektion. Antistoffer af IgG-klassen dannes i perioden med rekvalescens (genopretning). Denne type antistof er til stede i blodet efter sygdommen i lang tid, og deres definition anvendes til at vurdere tilstedeværelsen af ​​immunitet mod infektion.

Skjul
|
Tilbage til indholdsfortegnelsen
Forberedelse til diagnostik

Formålet med undersøgelsen skal forklares for patienten.
Der kræves ingen begrænsninger i kost og kost.
Patienten skal advares om, at der skal kræves en blodprøve til analyse, og underrette hvem der vil gøre venepunktur og hvornår.
Det bør advares om muligheden for ubehagelige fornemmelser under pålæggelsen af ​​en sel på hånden og venepunkturen.

Skjul
|
Tilbage til indholdsfortegnelsen
procedurer

Efter venipunktur trækkes blod ind i et reagensglas (serumpræparat).
Placer venepunkturen ned med en bomuldsbold, indtil blødningen stopper.
Når et hæmatom dannes på venepunktionsstedet, foreskrives opvarmningskompresser.

Skjul
|
Tilbage til indholdsfortegnelsen
Referenceværdier

Normalt er resultatet negativt.

Skjul
|
Tilbage til indholdsfortegnelsen
Faktorer der påvirker resultatet af undersøgelsen

Faktorer forvrider resultatet

Hemolyseblodprøver.

Skjul
|
Tilbage til indholdsfortegnelsen
Formålet med undersøgelsen

Bekræftelse af den kliniske diagnose af infektion med Varicella-Zoster-virus (kyllingpokke eller helvedesild).
Bestemmelse af immunitet.

Skjul
|
Tilbage til indholdsfortegnelsen
Afvigelser fra normen

Nuværende eller tidligere infektion.
Mulig i mangel af infektion og efter vaccination.

Lav antistof titer (manglende immunitet, inkubationsperiode).
Der var ingen varicella soest virus infektion.